Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 43 года, поставили диагноз привычная невынашиваемость. Беременностей 4, 1 роды, прерывание было до 8 недель за исключением случая в 12 недель по мед. показаниям. Доктор назначил анализы на гормоны. Есть вероятность антифосфолипидного синдрома (19.32...
Здравствуйте! Менструация регулярная? УЗИ уже сделали? ФСГ высокий, это говорит о приближении менопаузы
Подобрать кок
3 ответаЗдравствуйте! Нужна помощь в подборе кок. Мне 33 года, вес 62 кг. Беременностей шесть за все время, первая беременность роды. Диагнозы: привычная невынашиваемость до 12 недель, впч 35, уреаплазма парвюм, признаки аденомиоза в сочетании с интерстициальной миомой матки Figo 4...
Добрый день! Можно использовать пластырь ЕВРА, отличный препарат в Вашей ситуации. .
Беременность
14 ответовДобрый день! Есть дочь, 5 лет. Была вторая беременность (дочке было 2.5), к сожалению, был выкидыш на 20 нед. Поставили диагноз ицн, привычная невынашиваемость. Сказали, что с послед беременностями может повториться. Дочка очень хочет сестренку/братика. Есть годовалый двоюр...
Лилия , дочь уже задавала вопрос напрямую вам? Тогда поясните без всех подробностей , да, в животе малыш , но маме нужно быть под наблюдением врачей , чтобы малыш хорошо развивался в животике. И пока этого достаточно! Не стоит говорить ребёнка к плохим сценариям или обещать , что скоро ты будешь играть с малышом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычная сторона у ребенка
5 ответовДобрый день! Ребенку 1 числа будет 4 месяца .в три месяца проходили осмотр невролога ,диагноз: остаточное явление мышечной кривошеи. Лечение :курс массажа 10р.,электрофорез, и воротник шанца с демиксидом компресс сначало, потом с мазью траксевазин, сделали только массаж...
Добрый день.Вам необходимо еще продолжить лечение, т.к. еще клиника сохраняется.Пройдите повторно курс массажа и электрофореза - это не навредит ребенку, а по поводу ношения воротника - проконсультируйтесь у невролога.Постарайтесь ребенка укладывать в кроватку меняя головной конец, подвешивайте игрушки , чтобы ребенок поворачивал голову в обе стороны.Наблюдение врача обязательно 1 раз в месяц в динамике.
Невынашиваемость
3 ответаЗдравствуйте в анамнезе 2 потери подряд в 2019г выкидыш по гистологии причина нехватка эстрогена. И в 2020 замершая на 16нед гистология: не развивающая маточная беременнность. Обследования в 2019г. АТ к бета 2 гликопротеину ( igA,igG,igM)- 5 (< 20 антитела не...
Здравствуйте. Афс у вас нет. Наследственной тромбофилии тоже. Невынашивание не связано с кровью.
Привычная ЗБ
5 ответовДобрый день,девушка 29л, были 1 роды и 2 замерших беременностей,по назначению гематолога были сданы анализы, просьба расшифровать анализы, подсказать могло ли стать причиной генное отклонение. Результаты прилагаю
В связи с наличием латентного железодефицита- приём препаратов железа (ферлатумфол, феррумлек, мальтофер, сидерал форте) по 1т 2 раз в день в течение 2 месяцев
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычная ЗБ
8 ответовДобрый день,девушка 29л, было 2 ЗБ, после посещения гематолога сдала анализы, могло ли повышение МНО и протомбировое время спровоцировать замирание плода? И можно ли скорректировать данные показатели применением препаратов?
Татьяна, железодефицит не приводит к прерыванию беременности, такое чаще всего происходит при патологиях системы гемостаза (перечислила анализы выше), проблемах с щитовидной железой, хромосомных аномалиях плода, гинекологических проблемах. Однако железодефицит у матери может приводить к осложнениям и заболеваниям у ребенка. Поэтому я бы рекомендовала скорректировать его на этапе планирования беременности. Вам необходимо принимать препараты железа в поддерживающей дозе 60-100 мг/сутки. В случае проблем с ЖКТ или плохой переносимости терапии лучше отдать предпочтение препаратам трехвалентного железа. Лечение необходимо продолжать до насыщения запасов железа в организме (целевой уровень ферритина к беременности не менее 50-60 мкг/л, контроль через 2 месяца от начала терапии). Рекомендуется включить в рацион зелень, овощи, фрукты, т.к. содержащийся в них витамин С улучшает всасываемость железа. Также за 2 часа до приема железа и в течение 2 часов после приема следует избегать употребления крепкого чая, кофе, молочных продуктов, орехов, риса, бобовых, а также биологических добавок, содержащих кальций, и антацидов.
Привычная ЗБ
3 ответаДобрый день, 29 лет, 3 беременности из них 1 роды (1 муж) и 2 ЗБ (от 2 мужа) ,роды в 2010,1-ая ЗБ в 2018 (после принимала КОК), 2-ая в 2022. Сейчас гинеколог направила к гематологу для выяснения причин (Выявлена Уреоплазма, может ли она быть причиной?), просьба подсказать...
Здравствуйте, Татьяна, да, уреплазма может быть причиной неразвивающихся беременностей, но гистологии тоже данные за инфекционный процесс Дополнительно перед планированием следующий беременности вам надо проверить уровень Ферритина, Гомоцистеина, антитела к фосфолипидам, антитела к ХГЧ В качестве подготовки к беременности- приём Фолиевой кислоты по 800мкг за 8 недель до планирования беременности и Вессел дуэ по 1 капсуле 2 раза в день в течение 2 месяцев для подготовки эндометрия к беременности (для улучшения его кровоснабжения)
Невынашиваемость беременности
6 ответовДобрый день! В анамнезе 2 неудачных беременности: 1 выкидыш на 6-7 неделе, 2-замершая на этом же сроке. Обследования не установили причину. Гинеколог склоняется к проблеме гемостаза. Подскажите могли ли мои мутации в генах поспособствовать этому и как готовиться к следующей...
Здравствуйте, Ирина, нет, выявленные у вас мутации не являются причиной невынашивания беременности - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистиена, исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно, исключить аутоиммунный процесс - сдать антитела к ХГЧ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические заболевания
5 ответовЗдравствуйте! Я в протоколе эко и готовлюсь к подсадке. Репродуктолог сказала сдать на всякий случай генетику на невынашиваемость. Скажите пожалуйста, есть что то там страшное в анализе?
Добрый день. Это исследования на выявление наследственной предрасположенности к нарушениям свертывающей системы крови. У вас хороший результат, предрасположенности нет.