Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ходила на второй скрининг, сказали, что все хорошо, все в пределах нормы
Пришла домой открыла заключение, и там пишут, что длина носовой кости 10мм, я прочитала в интернете что это размер 35-36 неделе, что делать в такой ситуации?
Здравствуйте, норма носовой кости на сроке 19-20 недель 5,1 -8-10 мм. Поэтому такая длина носовой кости вполне соответствует сроку. И не указывает на наличие какой-либо патологии. Снижение размера носовой кости может быть маркером хромосомной патологии. Это вполне нормальный носик для данного срока.
Первый скрининг с низкими рисками и носовая кость визуализируется. Второй скрининг длина Носовой кости 5,1 на сроке 20 недель и 5 дней. Отклонение оси сердца от оси туловища 16 градусов. Эхокг плода в норме. Узи в 25 недель: длина Носовой кости 6,0 толщина пренатальных тканей...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.На первом УЗИ скрининге поставили гипоплазию носовой кости 12,5 недель 1,4 мм, результаты с биохимией крови :риск 21 трисомии 1:405(низкий).На этом же сроке платно сделали расширенный НИПТ,все риски низкие.На втором скрининге снова гипоплазия носовой кости,срок...
Здравствуйте!
В современном акушерства бОльшая роль отводится именно наличию носовой кости, а не ее размеру, и только в рамках первого скрининга в 12-13 недель.
При низких рисках по результатам НИПТа в подобных случаях дополнительную диагностику обычно не рекомендуют.
Здравствуйте, первая беременность ( 21 год )
На первом УЗИ 11,4 недели показатели в норме .
На втором УЗИ в 18 недель нк 3,2 - 3,6 ( поставили укорочение носовой кости ) всё остальное в норме
Третье УЗИ на 24 недели
Носовая кость 3,8 - 4,1 , толщина шейной складки (4,3...
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день.
Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика.
Если риски были низкими, то:
-отдельно РАРРА не анализируется,
- "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится,
- носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 2 скрининге выявили гипоплазию носовой кости. Размер 4,3. Узи сделала у двух специалистов, оба подтвердили. Все остальное в норме. НИПТ сдала, результаты через 16 дней. Очень переживаю, норма ли это? На первом скрининге нос визуализировался. Направили к...
Здравствуйте.
Важен результат раннего пренатального скрининга.
Укорочение НК- возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Вы правильно сделали, что дополнительно сдали НИПТ.
Сегодня прошла 2 скрининг, беременность 19.1 неделя. Четко помню что при измерении врач узи сказала < длина кости носа 4.1мм>. И сразу в кабинет кто-то зашел из сотрудников, врачи переговорили, и та ушла. И медсестра переспрашивает которая записывает, длина кости 5.1? Врач...
Добрый день.
Такие признаки оценивают не по отдельности, а в их совокупности.
Если все остальное по результатам двух скринингов хорошо - не нужно волноваться. Курносым у нас быть пока не запрещается )
Всем здравствуйте! На 1 скрининге сказали, что есть гипоплазия носовой кости-1,2 мм на сроке 13 недель ( по узи-12 недель 5 дней) остальное в норме. Ктр-62 мм, бипариетальный размер-18 мм, окружность головы - 67 мм. ТВП-1,6 мм. Врач сказал, не переживать. Но, что-то не...
Добрый день.
На практике - как раз никогда не судят только по одному носу.
Скрининг - это анализ признаков, каждый из которых - косвенный. Например, у больных с с. Дауна монголоидные черты лица с небольшим носом. Итого: в выборке плодов с небольшим носом трисомия 21 встретится чаще, чем среди плодов - в большим. Только и всего.
Если таких косвенных признаков пять, это наводит на размышления. Если один - не наводит. Иметь небольшой нос не запрещается.
Ждите итоговых результатов, и без боязни. Пока ничего особенного не произошло.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Делала первый скрининг в 12,5 , патологии на УЗИ не обнаружено носовая кость сказали "виднеется" размер не записали. Сдала кровь на риски в день скрининга, результаты пришли без патологии, но доктор попросила придти на повторное УЗИ померить кость носа, так как у...
Здравствуйте.
В такой ситуации, при таких исходно размерах носовой кости, низких рисках (менее 1:100) по скринингу нет попросту показаний к НИПТу: риск синдрома Дауна в такой ситуации самый что ни на есть низкий. И дальнейшая динамика размеров носовой кости абсолютно нормальная. Нет ни одного объективного повода до тревог и подозрений, а есть субъективное желание врача «посмотреть еще раз», ничем научно не подкрепленное и только создавшее лишние переживания. Спокойно в таком случае дожидаемся результатов НИПТа и стараемся выкинуть из головы человеческий фактор в первую очередь: объективно нет поводов тревожиться сейчас.