Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
19.08 последние месячные.11.09 первые признаки кашля,ночью особенно сильный приступообразный.Спустя неделю тест на коклюш+.
5.10- срок беременности 6 нед.и 5 дней!!
Какие риски развития пороков плода?
Добрый день. После первого скрининга пришли результаты анализа крови. Выявлены высокие риски развития преэклампсии и задержки развития плода. Лечащий врач срочно вызвал на прием результаты мне о звучал, но не показал и не отдал. Назначил Кардиомагнил 150 мг 1 раз в день и...
Здравствуйте. Ваш доктор верно назначил.
Если есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Рост плода отслеживать будете по узи. Также не факт что будет задержка роста.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Терапевт, Кардиолог, Врач УЗД, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Здравствуйте, беременность 12 недель, первый скрининг в 11 недель, беременность после эко в свежем протоколе
Сегодня позвонил врач направил на дополнительный анализ нипт, толком не поняла какие отклонения, помогите разобраться
Добрый день, мне 44 года, раннее истощение яичников, с января прекратилась менструация, появились приливы, слабость, перепады настроения, начали сильно лезть волосы. Назначили ГЗТ, с мая принимала сначала фемостон 2/10, менаструации начали снова приходить регулярно,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужу после ранения невролог прописал длительно гапапентин. До этого принимал нефопам, сейчас он пьет его, так как гапапентин не подошел. Мы планируем третью беременность, но переживаем за риски пороков развития у плода. Подскажите, действительно ли есть риск пороков или это...
Здравствуйте
Если хотите исключить все риски, то нужно подождать 70 дней после отмены препарата и планировать беременность
Заранее начать мужу
Витамин Д 5000ЕД
Фолиевая кислота 1мг
Добрый день!
На протяжении полугода принимала 1,5 таб. Паксила + Тералиджен. Сейчас принимаю Паксил + 1/2 таб Флюанксол 1мг.
Сейчас узнала что беременна, что делать? Как эти препараты могут повлиять на плод? Каковы риски развития пороков?
Здравствуйте. В этом случае препараты нужно отменить, раз беременность наступила то скорее всего ничего на неё не повлияет, тем более до 5 недель ещё нет общего кровотока и нет закладки органов и систем
На первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 34г.ожирение имт больше 40. Эссенциальная гипертензия. Прохожу обследование. Помогите пожалуйста с расшифровкой анализа по риску развития атеросклероза. Спасибо за внимание. Хорошего вечера
Здравствуйте! По результатам анализа у вас повышены ЛПНП!Холестерин ЛПНП считается "плохим", так как при его избытке в стенках сосудов возникают бляшки, которые могут ограничивать движение крови по сосуду, что грозит атеросклерозом и значительно повышает риск заболеваний сердца (ишемической болезни, инфаркта) и инсульта. Т к у вас имеется ожирение, гипертензия,необходимо посетить кардиолога для решение вопроса о назначении статинов! Прежде всего соблюдайте гипохолестериновую диету(употреблять нежирные сорта мяса, рыбы) , умеренная физическая нагрузка!