Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
Здравствуйте, не волнуйтесь риски низкие.
В прогностическом плане имеют значение именно показатели первого скрининга.
У вас по нему все показатели в норме и риски низки.
Второй биохимический скрининг согласно клиническим рекомендациям не назначается сейчас всем рутинно, поскольку менее информативен.
Но и по нему у вас низкий риск.
Высоким считается выше, чем 1:100 ( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д).
Так, что не переживайте, с малышом всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21 1:82, индивидуальный риск 1:163.,пересдала через две недели пришёл анализ трисомии 21 1:184,возрастной риск 1:112. Мне 40 лет. Скажите, что этг значит. Высокий риск СД?
Здравствуйте
Прикрепите анализы.Значения в первом варианте высокие,во втором -пороговые.Необходима консультация генетика.Для исключения можно сдать неинвазивный генетический тестНИПТ.Высокий риск- не значит заболевание.Необхлдтмо дообследование.
Здравствуйте, извините, я бы хотела узнать,вечра ходила на первый скриниг 13 недель,на ущи сказали здоровый малыш,а сегодня пришли анализы на риск заболеваний. И там оказался показатель трисомии 21 1:7568,там же как то зависит от воротникового пространства,по узи...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! У Вас очень низкий риск. Высоким считается риск 1:100, 1:99 и далее.
1:7565- это ничтожно малый риск.
Толщина воротниковооо пространства - норма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На первом скрининге все было хорошо, воротниковая зона в норме 1,7 мм, носовая кость визуализировалась, были небольшие отклонения по крови и поставили риск трисомии 21, 1 из 269, средний риск. На втором скрининге все хорошо по показателям и органам, но носовая...
Здравствуйте. Изначально , риск 1:269 находился в серой зоне (1:100-1:2500). Данный риск не относился к высокому , но уже требовал консультации генетика и дообследования- НИПТ
Пока ожидается амниоцентез, можно дополнительно сдать НИПТ . Минимум, где только риск по трисомии 21, или же расширенный , что более детально .
Перерасчет рисков 1:49 - высокий риск. Показатель носовой кости мог существенно повлиять на результат
Пришёл анализ по скриненгу с показателями срок 13,4 недели, смс 155, ктр 75,0мм, тар 1.70 мм, кость носа определяется, свободная бета- субъединицы хочу 79,04 мк/л/2,326мом; рарр-а 3,969 ме/л 0,617 мом, базовый риск трисомии 21 1 из 103 индивидуальный 1 из 132. Насколько...
Здравствуйте, у меня беременность 9 недель. В прошлую беременность был риск трисомии 21 - 1:77. Слава Богу ребенок родился здоровым, но сейчас очень переживаю. Есть ли смысл сразу делать НИПТ, не дожидаясь 1 скрининга в ЖК? Партнер тот же самый, что и в первую беременность.
Здравствуйте, лучше дождитесь скрининга, если в ту беременность был высокий риск вовсе не означает, что это повториться. Если на скрининга выявится высокий риск, то тогда выполните НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок 13 недель 2 дня.
3 дня назад была на скрининге по УЗИ все показатели в норме, кроме косточки носа, сказали точечная. По УЗИ риск трисомии 21 пограничный. Сегодня сдала нипт.
Это моя вторая беременность, в 1 беременность тоже были вопросы к носу сына, но...
Здравствуйте, Ирина.
Риск трисомии 1 :481 означает, что только у одной беременной из 481 с идентичными данными ребенок болен.
Всё остальные 480 здоровы.
Это считается низким риском. И никакого дополнительного обследования не требует.
Решили подстраховаться, и дополнительно выполнили НИПТ. Должно быть всё хорошо.
По скринингу повышен риск преэклампсии. Это опасное осложнение беременности. Меры профилактики Вам назначены.