Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге поставили риск трисомии 21 1 из 365, базовый риск был 1 из 222, врач ничего не сказал. Мне 36 лет, беременность вторая , при помощи Эко.
Здравствуйте, Мария.
По скринингу риск трисомия 21 (синдрома Дауна) низкий.
Низким считается ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 и т. д).
Однако, риски в диапазоне от 1:101-1:1000 считаются средними.
Согласно приказу 747н в подобных случаях рекомендуется выполнить НИПТ-это анализ крови, где из крови матери выделяют фракцию ДНК плода и исследуют её, он более точный, чем скрининг, поскольку скрининг при расчёте рисков учитывает возраст и биохимические показатели, на которые могут влиять даже приём препаратов прогестерона.
Согласно приказу НИПТ в таких случаях с января этого года выполняется по ОМС.
Также на скрининге выявлен высокий риск преэклампсии.
В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недель, контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью тест-полосок с 20 недель беременности.
Здравствуйте. Срок 13 недель 2 дня.
3 дня назад была на скрининге по УЗИ все показатели в норме, кроме косточки носа, сказали точечная. По УЗИ риск трисомии 21 пограничный. Сегодня сдала нипт.
Это моя вторая беременность, в 1 беременность тоже были вопросы к носу сына, но...
Здравствуйте, Ирина.
Риск трисомии 1 :481 означает, что только у одной беременной из 481 с идентичными данными ребенок болен.
Всё остальные 480 здоровы.
Это считается низким риском. И никакого дополнительного обследования не требует.
Решили подстраховаться, и дополнительно выполнили НИПТ. Должно быть всё хорошо.
По скринингу повышен риск преэклампсии. Это опасное осложнение беременности. Меры профилактики Вам назначены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге в 12 недель по крови определили высокий риск по трисомии 18 1:13, затем на повторном узи в 12 недель было всё хорошо, по развитию плода никаких пороков, в 20 недель тоже по узи всё хорошо, набираем вес, узи полностью соответствует сроку...
Добрый день, Гузалия! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
Риск 1: 13 для трисомии 18 хромосомы считается высоким, таким женщинам действительна показана инвазивная диагностика с целью уточнения количества хромосом у малыша. В абсолютном большинстве случаев у деток с синдромом Эдвардса есть серьезные пороки развития, которые видны на УЗИ. Тем не менее, УЗИ - субъективный метод, результат которого зависит и от положения малыша в полости матки,и от толщины подкожно-жировой клетчатки женщины, от разрешения УЗИ аппарата,от квалификации доктора. Для более глубокого обследования и полного спокойствия вам может быть рекомендован НИПТ - тест,который по крови мамы определяет количество хромосом у плода. Это исследование не инвазивное, с высокой точностью, сдается в частных центрах.
Добрый вечер, прошла первый скрининг бесплатно,поставили риск трисомии 21,риск вышел 1:85,неправильно измерили нос,затем пошла на скрининг платно,сказали нос идеальный,остальные показатели тоже в норме,кровь не пересдавала,если б нос измерили правильно изначально насколько...
Доброе утро!
К сожалению, по рискам уже не узнаем, как бы они изменились. На скрининге вы попали в группу высокого риска развития трисомии 21 хромосомы у плода, что требует проведение ИПД (инвазивной пренатальной диагностики).
Здравствуйте. Мне 39 лет, мужу 53 года. По 1 скринингу все нормально, без патологий. По биохим.анализу риск трисомии 21 базовый 1:94,индивидуальный 1:1870, хгч и РААР-Р в норме. По расширенному скринингу в 16 недель все в норме, а по крови высокий риск трисомии 21 1:128, хгч...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Мы рассматриваем скрининг первый. В 16 недель скрининга нет.
По первому скринингу у Вас хороший результат, риск низкий. Базовый риск повышен за счет возраста. От этого никуда не денетесь, мы все не молодеем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга присутствует риск Трисомии. Акушер ничего не объясняет, кроме того, что необходимо в срочном порядке посетить генетика. Но это соседний город,и запись только
на 26.
Хочется понимать,с чем имеем дело и к чему быть...
Доброго времени суток. Нахожусь на 21-22 неделе беременности, мне 39 лет. Генетические анализы на 13 неделе дали высокий риск трисомии 21 - 1:24. КТР - 73,0 мм, ТВП - 1,50 мм. РАРР-А- 2,849 МЕ/л/ 0,592 МоМ. Однако узи на 22 неделе выдаёт: БПР 53 мм, кость носа 6,6 мм. ...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Добрый день. Согласна с коллегой в плане достоверности этого скрининга, для спокойствия сдайте генетический анализ (кровь из вены) и будете спать спокойно. Да, он дорогой, но здоровье ребенка, прогнозы и ваше спспокойствие дороже. У меня тоже был плохой биохимический скрининг, анализ ДНК ребенка опроверг его результаты. Здоровья вам и малышу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По Узи ( скрининг) все в норме по скринингу крови поставили риск трисомии 21 по возрасту! Остальные показатели норма! 3 беременность 36 лет. Очень переживаю теперь! Насколько высок риск ???
Ольга, когда писала первый ответ вам, документы не видела. Сейчас все посмотрела.
Могу сказать лишь то же самое, что написала выше. Вас риск по трисомии 21 выставили автоматически на основании возраста. К сожалению, это не редкость. Однако по УЗИ у вас хорошо все; а именно носовая кость визуализируется и ТВП в рамках допустимых значений. Это 2 основных показателя, на которые опираемся при прозрении на синдром Дауна.
Малыш здоров.
Но если хотите удостовериться в этом окончательно, чтобы отпали все сомнения и переживания, можете сделать НИПТ на трисомию 21.