Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия нк
9 ответовЗдравствуйте, на втором скрининге поставили гипоплазию нк (2мм) Остальные показатели в норме Дообследований не назначали Может ли только одна гипоплазия говорить о наличии патологии плода ?
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости во время проведения второго скрининга не говорит о хромосомный патологии у плода. Расчёт рисков хромосомный патологии производят после первого скрининга. Если риски были низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Последующие находки по узи типа гипоплазия носовой кости это особенности лицевого скелета ребёнка.
Скрининг 2, НК 43 мм
5 ответовДобрый день. Мне 38 лет, рост 164, вес 52кг, хронических заболеваний нет. Первая беременность в 27 лет, родился сын, в 37 недель, здоров. Сейчас беременность вторая, срок 20 недель, по первому скринингу было все в норме, так сказал врач, по второму носовая кость 43 мм,...
Добрый день, Татьяна! Понимаю ваше беспокойство. Косточка носа 43 мм на 2-м скрининге - это показатель ниже нормы,который называется гипоплазия носовых костей. Конечно небольшой размер носовых костей сам по себе не свидетельствует о какой либо патологии, в большинстве случаев это просто индивидуальная особенность малыша. Один лишь маркер хромосомных аномалий (гипоплазия носовых костей) не является показанием для инвазивного вмешательства, в вашем случае целесообразнее прибегнуть к исследованию НИПТ - определению рисков хромосомной патологии плода по крови матери.
Скрининг 1 триместр
36 ответовДобрый день делала узи 1 скрининг 13 недель,на узи сказали все хорошо ктр 70,8 твп 2,38 нк 3,5 результаты крови очень пугают, переживают то что повышен ХГЧ 148 , но я принимаю Утрожестан 200 мг утром и вечером , перед анализами утром не пила Утрожестан
Здравствуйте.прикрепите результаты анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте. За спиной 3 аборта по своему желанию, родов не было. Забеременела спустя 5 лет после аборт. Возраст 27 лет. Первый скрининг был 11.09.2025г. Заключение скрининга Алания НК, расширение твп 3.7,признаки формирующейся водянки плода и голосистологическая...
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается высокий риск синдрома дауна, а также по узи определяется маркеры возможной хромосомной патологии. В подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики и по её результатам дальнейшая консультация генетика. Обычно в случае подтверждения трисомии 21 хромосомы решается вопрос о прерывании беременности. Скрининг только предполагает наличие хромосомной патологии, а для подтверждения наличия или отсутствия её обычно проводят инвазивную диагностику.
ТЭЛА, тромбоз НК
6 ответовБабушка, 76 лет В 2022 Л, 2025П,2026П замена ТБС. В 2023 году тромбоз НК левой ноги, установлен Кава-фильтр. В июле 2026 года тромб правой НК, ТЭЛА верхне ролевой артерии справа. Рекомендация сосудистого хирурга обратились к онкологу (онко-поиск) и гематологу. С чего начать,...
Добрый день. Опасения доктора не беспочвенные. В данном случае обычно врачи рекомендуют выполнить клинический анализ крови, биохимический анализ крови, анализ кала на скрытую кровь, общий анализ мочи, коагулограмма, УЗИ органов брюшной полости, органов малого таза, рентгенография лёгких, ФГДС, колоноскопия, маммография, а также гинекологический мазок и сдача крови на онкомаркеры. Во многих частных клиниках есть услуга сдачи крови сразу на все самые распространённые онкомаркеры. Далее необходимо выполнить интерпретацию полученных результатов анализов, это можно сделать даже на данном ресурсе.
ТЭЛА, тромбоз НК
5 ответовБабушка, 76 лет В 2022 Л, 2025П,2026П замена ТБС. В 2023 году тромбоз НК левой ноги, установлен Кава-фильтр. В июле 2026 года тромб правой НК, ТЭЛА верхне ролевой артерии справа. Рекомендация сосудистого хирурга обратились к онкологу (онко-поиск) и гематологу. С чего начать,...
Добрый день. Опасения доктора не беспочвенные. В данном случае обычно врачи рекомендуют выполнить клинический анализ крови, биохимический анализ крови, анализ кала на скрытую кровь, общий анализ мочи, коагулограмма, УЗИ органов брюшной полости, органов малого таза, рентгенография лёгких, ФГДС, колоноскопия, маммография, а также гинекологический мазок и сдача крови на онкомаркеры. Во многих частных клиниках есть услуга сдачи крови сразу на все самые распространённые онкомаркеры. Далее необходимо выполнить интерпретацию полученных результатов анализов, это можно сделать даже на данном ресурсе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аплазия носовой кости
25 ответовЗдравствуйте. Первый скрининг НК: визуализируется. Второй скрининг НК: отсутствует. 4 последующих узи также отсутствует. Экспертное узи НК отсутствует. НИПТ не делала. Прокол было поздно делать. Стоит ли переживать? Сейчас 33 неделя беременности. Возможно ли, что НК будет...
Здравствуйте, такого не может быть, что их видели, а потом не видят. Риски у вас низкие.
Вопрос по УЗИ 1 скрининг
1 ответздравствуйте. вопрос по УЗИ (1 скрининг), врач не написала размер носовой кости. хотя на словах сказала, что все нормально. В УЗИ написано НК визуализируется, обычной эхогенности. что это означает ? Срок по УЗИ 12 недель и 3 дня
Здравствуйте, означает что носовая кость визуализируется. Размеры новосовй кости очень малы, поэтому размер не указан. Все хорошо
Аплазия НК Плода
12 ответов20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт. На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт хороший. В...
Добрый день. Если на 1 скрининге видели НК - аплазии быть не может. Если по 1 скринингу риски хромосомной патологии низкие - далее НК уже не оценивают. И это еще не говоря о проведенном НИПТ. Я не думаю, что лица, реально ответственные за такое направление, направят на амниоцентез, а медико-генетическая консультация станет его делать. Обратитесь напрямую в медико-генетическую консультацию по месту своего жительства, там вас успокоят.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения. На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.