Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможны ли хромосомные аномалии
26 ответовМне 38 лет, супругу 45. Была замерзшая беременность в июле - сдавала на анализ - триплодия. Кроме этого оплодотворяли яйцеклетки из 10 выжило 4 и все с хромосомными аномалиями: трисомния 14, трисомния 13, моносомния 15 и трисомния 1, моносомния 18. Сейчас беременность....
Здравствуйте! Пока по результатам УЗИ, что касается эмбриона, все нормально. Эндометриома давать повышение ХГЧ может.
Здравствуйте, не могу разобраться в анализах 1 скрининга, до приёма в жк ещё неделя, поэтому очень жду помощи 🙏🏻 29 лет, 73кг, рост 168, без вредных привычек срок беременности 11 недель +3дня по КТР, ЧСС 167уд.в мин, КТР 47.0, ТВП 1.1 мм, кость носа определяется, ПИВП...
Здравствуйте По всем цифрам и данным все отлично
Здравствуйте! Мне 36 лет, беременность первая, естественная, мужу 41 год. На скрининге 13 недель. Последние месячные были 29.08.23 поставили гипоплазию и высокий риск трисомнии. Результаты прилагаю. На сколько высока вероятность, что ребенок не здоров?
Здравствуйте Гипоплазия носовой кости ещё не говорит о наличии Трисомии,а вот по крови есть Риск в 21 паре,но это прочитан всего лишь-Риск.Для постановки диагноза необходимо генетические заключение.ЭТО Инвазивный метод или НИПТ. ДО получения результатов -не отчаиваться,очень много примеров в неподтверждении рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные маркеры
31 ответЗдравствуйте. Был первый скрининг, по узи всё прекрасно, ребёнок развивается в срок и даже лучше. Носовая кость не изменена, носогубка тоже. Но пришёл анализ крови на хромосомы, участковая запугала ничего не объяснив отправила к генетику. На весь апрель талонов нет,...
По УЗИ угрозы прерывания нет,по биохимическому скринингу риски низкие. Хотелось бы посмотреть цифры хгч и РАРР-А для точного ответа
Нормально ли протекает беременность
53 ответаБыла замерзшая беременность в июле - сдавала на анализ - триплодия. Кроме этого оплодотворяли яйцеклетки из 10 выжило 4 и все с хромосомными аномалиями: трисомния 14, трисомния 13, моносомния 15 и трисомния 1, моносомния 18. В июле оба яичника были здоровы. С Божьей помощью...
Са 125 повышен из-за кисты. Гормоны во время беременности сдавать не информативно, так как их показатели меняются постоянно. В первом триместре соблюдайте половой покой.
Трисомния 21
4 ответаПрошла второй скрининг 19,5 недель , врач гениколог сказала пограничные риски . Насколько все серьезно? 1 скрининг был , сказали низкие риски , но там был высокий хгч
Здравствуйте. О пиелоэктазии свидетельствует расширение лоханок почек более 4 мм до 32 недель беременности. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода невысокий, средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях можно обдумать НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомния 21
3 ответаЗдравствуйте по узи все хорошо , но кровь я так понимаю не очень . Высокие риски синдрома дауна ?
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Скрининг 1 триместра
8 ответовДобрый день. Помогите расшифровать результаты анализа 1 скрининга. Беременность на момент исследования 12н2дн. Мне 29 лет. Чсс 162; КТР 57,0 мм; ТВП 1,80 мм. Хгч :106,00ме/л / 2,104 MoM Papp-A : 3,488ме/л /0,797 МоМ Трисомния 21 : баз.риск 1 из 633; инд 1 из...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма. Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Носовая кость
11 ответовЗдравствуйте! Вчера сделала первый скрининг, беременность 11нед. 6дней, диагноз гипоплазия носовых костей-1,2мм, риск по возрасту трисомния 21-1:145, индивидуальный риск с учетом крови 1:345, подскажите, пожалуйста, на сколько велик риск СД?
Здравствуйте. Риск низкий. Высокие риски - от 1:100 и выше. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск после первого скрининга
13 ответовВозраст 34 года, первая беременность, 12 недель 2 дня сделан скрининг твп4,4мм хгч 9 Me/л 0,195 МоМ РАРР-А 1,08 Ме/л 0,412 МоМ Кость носа: определяется Все остальное в норме (но вычисляют индивидуальные риски: трисомния 21 1:343, 18 1:4, 13 1:13) Назначено повторное...
Анна ,да ,это тоже смущает ,что кровь и узи с разные дни ,это не информативно Это не совсем правильно ,при пересчете появился еще риск преэклампсии Поскольку скрининг определяет лишь риск ,он не дает ответ есть у ребёнка аномалии или нет ,нужно обследоваться дальше Либо сделать сразу инвазивную диагностику или сначала выполнить нипт ,если там процент рождения ребёнка с патологией повышен ,то делать инвазивную диагностику Можно также дополнительно экспертное узи сделать у специалистов Алтынник,Медведев