Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как безопасно перейти от приёма ксарелто 20 (у меня фибрилляция предсердий) к сеансам гирудотерапии для лечения проблем в шейном отделе позвоночника (у меня протрузии, отёк костного мозга, остеофиты - всё это вызвало воспаление корешков и всего лучевого нерва; лазер и втэс...
Здравствуйте! К сожалению, исходя из того, что постоянно принимаются антикоагулянты, все же гирудотерапия противопоказана. Так как неизвестно, какое будет разжижение крови на фоне пиявок, и это только может повысить риски тромботических осложнений. Сейчас большой спектр методов лечения болевого синдрома, в том числе медикаментозные, особенно если это нейропатическая боль. Что касается перехода с ксарелто на эликвис, то обычно это осуществляется одним днем. То есть если пили ксарелто, то завтра исходя из функции почек начинают эликвис. Однако переходы желают в том случае, если есть проблемы с жкт с повышенным риском кровотечения.
Двухкамерная киста яичника
7 ответовДобрый день! Основной вопрос - правда ли,что двухкамерные кисты яичника имеют больший риск малигнизации (перехода в рак)? Ранее моя тема вот https://sprosivracha.com/questions/3026827-kista-ya-yaichnika-chto-delat После темы решила посмотреть 2-3 месяца и сделать...
Здравствуйте, нет, это не совсем так. Цистаденомы чаще всего доброкачественные. И о злокачественности могут сказать другие разные УЗ признаки. Для уточнения можете сдать онкомаркеры СА-125 и СА 72-4. Так же можно сделать МРТ малого таза, там более детально все будет видно. И, учитывая давность вашей кисты, смысла наблюдать ее и чего-то ждать нет. Любое образование подлежит удалению потому что мы не знаем 100% оно добро ли и не перерастет ли и плановую операцию сделать проще чем экстренную после осложнений
Добрый вечер. Ребенку 14 лет. Прием селектры 10 мг в течение месяца без ощутимых результатов. Врач заменил селектру на велаксин. Схема перехода: снизить селектру до 5мг в течении 5 дней и убрать совсем ,при этом ввести одновременно велаксин 37.5мг утро+37.5 мг вечер. Также...
Здравствуйте, велаксин в таком случае лучше начинать с 37,5 мг 1- раз в день ( утро или вечер), через неделю уже 37,5-37,5.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высыпания на щеках
13 ответовребенку 3.5 месяца, на щеках вот то появляются,то исчезают такие прыщики,на ив с 2х месяцев, до перехода на ив тоже были такие
Здравствуйте! ранее были такие же элементы на лице, груди обильно, сейчас их меньше, но они то появляются, то исчезают?
Перевод на другую смесь
1 ответДобрый день! Ребенку два месяца, на смешанном питании. Смесь добавляла Nan на козьем молоке, сейчас буду переводить на Кабриту. Подскажите, пожалуйста, каков план перехода?
Здравствуйте! В таких случаях переход рекомендуют плавный. Возможны 2 варианта: в 1 день по 10 в одно кормление (+докорм смесью, которую ест ребенок ), во 2 день по 10 мл в 3 кормления, 3 день 20 мл в 3 кормления, 4 день 50 мл в 5 кормлений, 6-7 день до своего объёма. в 1 день 30 мл в одно кормление смеси + докорм предыдущей; 2 день - по 30 мл через кормление; 3 день - по 30 мл в каждое кормление; 4 день - по 60 и так далее до нужного объема. Оба варианта допустимы.
Расшифровка анализа
3 ответаЗдравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен Возраст: 23 года Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бета-талассемия
3 ответаДобрый день, обнаружен патогенный вариант в гене HBB: гетерозиготный вариант c.316- 106C>G (rs34690599).: Патогенный вариант характерен для бетаталассемии. Какие ещё нужны до обследования? Есть определённые рекомендации по образу жизни с данным заболеванием? Или...
Большая вероятность что ребенок будет просто носителем, как и ваш супруг . В идеале посетить генетика для официального заключения.
Бородавки у ребенка
5 ответовЗдравствуйте! Как удалить бородавку у ребенка, самый безболезненный вариант (лазарем, радиоволновой) или еще есть какой-нибудь вариант.
Марина, здравствуйте! Обычно детям бородавки удаляют жидким азотом. Этот метод называется криодеструкция. Быстро и эффективно Иногда бородавка уходит после первого прижигания, иногда требуется повторная процедура
Мутации системы гемостаза
5 ответовЗдравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации. по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...
Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла. Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша? Исследование Результат F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...
Все хорошо в этом случае. Дополнительно обязательно исключайте патологию эндометрия, дисфункции щитовидной железы аутоиммунного генела.