Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обратилась к трикологу, так как уже 3 года очень сильно выпадают волосы, до этого эндокринолог назначал анализы , гинеколог, не нашли причину , узи щитовидной железы тоже делала.
В итоге обратилась к трехологу . Сдала все анализы , медь ниже нормы - 9,8, железо сывороточное...
Диана, добрый день.
Показаний к Феринжекту нет. Это ложное убеждение, что ферритин должен быть равен весу, по всем международным критериям он должен быть не ниже 30нг/мл. У вас хорошие запасы железа.
Показатель сывороточного железа очень алиментарно-чувствительный маркер, который отражает питание накануне, богатое железом или прием препаратов/мультивитаминов с железом в составе. Поэтому по нему не оценивают запасы железа в организме, а оценивают по ферритину.
Вот медь действительно ниже нормы, в такой ситуации необходимо рассмотреть применение хелата меди 2.5мг по схеме: по 1 таблетке 3 раза в день в течении 2-х недель, по 1 таблетке 2 раза в день в течении 2-х недель, по 1 таблетке 1 раз в день в течении 1 недели. С последующим контролем уровня меди в крови.
Витамин Д принимать в профилактической дозе 2000МЕ ежедневно или 14000МЕ еженедельно, так как уровень у вас в норме, выше 30нг/мл.
Добрый день. Сыну 7 лет. Сдавали анализы для спортивного врача с целью участия в соревнованиях по карате . Как назло в день сбора анализа крови ребенок чуть засопливил. Сегодня пришли анализы и врач мне сказал, что похоже на мононуклеоз. Внешне, отёков никаких нет,...
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
Вероятно его смутили атипичные мононуклеары, но там всего 1%, это может быть при любой ОРВИ.
Если больше никаких симптомов нет то причин для волнения нет, обычное симптоматическое лечение, если в течение недели все пройдет никаких причин для волнения нет и больше ничего не потребуется
Здравствуйте,на данный момент 18 недель беременности (первая беременность)Мой врач говорит что узи это зло и это все не нужно ,если у тебя нет жалоб .Действительно беременность проходит хорошо.Но подходит время 2 скрининг УЗИ и она против что бы я его делала.Что после...
Здравствуйте. Безопасность проведения узи была подтверждена достоверно огромным количеством исследований. Точка зрения вашего врача несколько не соответствует действительности. Если не делать второй скрининг, есть риск упустить патологию как малыша, так и течение беременности, особенно это нецелесообразно в таком случае, когда на выявленную патологию можно было бы повлиять положительным образом и предотвратить осложнения беременности, например, преждевременные роды.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, схема лечения довольно странная, опишите более подробно что именно беспокоит и как развит ребенок. Ребенок понимает обращенную речь, выполняет инструкции? ЭЭГ которое рекомендовали проводилось?
Хотелось бы понять по результатам анализов, что лечить у ребенка (3 года, мужчина). Сдавали кровь.
Назначил анализы генетик, в связи с подозрением на аутизм. По ее мнению может что то мешать развитию ребенка (вирусы).
Нет, здесь все в норме.
Если ставят аутизм ,то коррекция ,лечение с психиатром,психологом, неврологом должны быть в совокупности. На запуск речи хорошо влияют именно дефектологи.
По узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692
Трисомия 21 1из511
Трисомия 18 и 13 1 из 20000
Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сейчас забрала результаты первого скрининга, генетик сказала что ей совсем не нравятся мои результаты. Все риски высокие. Сижу реву, не знаю что делать. Ко врачу ещё только в понедельник, сойду с ума.
Здравствуйте, к кому можно обратиться и что делать? 16.07 родился сын а у него такая беда. Беременность проходила хорошо, все узи были хорошие, делали НИПТ ( риски минимальные, на приеме генетик сказал переживать не стоит)
Здравствуйте!
Это состояние называется эктродактилия. По хорошему, следует провести генетическое обследование на предмет наличия генетических синдромов сочетающихся с эктродактилией. Сейчас ничего с этим делать не нужно.
Консервативных способов лечения нет.
Следует встать на учет у ортопеда и после годика рассматривать вопрос реконструктивных операций.
Здравствуйте!
Посмотрите пожалуйста анализы 1 скрининга, насколько здесь всё опасно?
35 лет, вторая беременность, сахарный диабет 2 типа, микро аденома гипофиза, ожирение
Вызвала генетик, но гинеколог сказала, не накручивать себя, ничего экстренного здесь нет.
Посмотрела . У вас высокий риск хромосомных аномалий , поэтому вызвали генетики . В вашем случае рекомендован амниоцентез. Так же высокие риски преэклапсии , задержки роста плода и преждевременных родов . Будет необходим прием кардиомагнила , межскрининговые узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был второй скрининг на 19 неделе, в заключение написали гольфный мяч в пж, двухсторонняя вентрикуломегалия,преждевременное созревание плаценты, ВУИ, генетик сказал ничего страшного нет, нужно через 2 недели все пересмотреть, но все равно тревожно
Здравствуйте. На втором скрининге лкчше можно рассмотреть структуры организма плода. По описанию врача, желудочки мозга увеличены но не критично. До 10мм допускается. Гиперэхогенный фокус в сердце на этом сроке возможен ,но к моменту родов он проходит. Признаков хромосомных аномалий плода нет. Далее вам нужно пройти обследование и найти причину инфекции,котрая спровоцировала эти небольшие изменения. Это бак посев из влагалища на чувствительность к антибиотикам. Санация (лечение) хронических очагов инфекции. Так же принимайте витамины объязательно. Динамика анемии или других дефецитных состояний