Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Герпес постоянно персистирует в вашем организме,но проявляется только при снижении иммунитета. Скорее всего,у вас было либо переохлаждение,либо стресс,на фоне чего герпес вылес снова. Пока рекомендую общее укрепление организма,витамины.
Появилось чувство страха помещений, тревожность, от чего это? Может связано с лекарствами или с самим диагнозом, срок выявления заболевания около месяца
Здравствуйте! На основании представленной информации можно предположить тревожное расстройство. Вследствие накопленных стрессовых ситуаций и предрасположенности нервной системы может сформироваться устойчивое тревожное состояние. При этом расстройстве часто наблюдаются самые различные симптомы которые могут вызывать беспокойство, заставлять думать о наличии каких либо болезней, может появляться чувство страха помещений, мысли тревожные и многое другое. Для самодиагностики рекомендуется заполнение шкалы https://www.b17.ru/tests/hads1/. Многими экспертами в области медицины, такие препараты как мексидол, актовегин, церебролизин не назначают при наличии тревоги, считаются препаратами с недоказанной эффективностью. Сами по себе вышеописанные препараты не могут вызывать тревогу, скорее всего произошло усиление симптомов уже имеющегося тревожного расстройства. Во всем мире такие состояния лечат антидепрессантами группы СИОЗС, полезна когнитивно-поведенческая терапия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, ребенку почти в месяц был взят генетический анализ для выявления гипофосфатазии. Результаты пришли только сейчас, что они означают?
Добрый вечер.
У вас выявлена генетическая предрасположенность к развитию гипофосфатазии.
Генетический тест предназначен только для выявления генетической предрасположенности.
Предрасположенность – не равно болезнь.
Предрасположенность означает, что в течение жизни повышен риск развития этой болезни.
Более того, вы являетесь гетерозиготой.
То есть при вашем генотипе возможны не самые серьёзные отклонения.
Если пациент является гомозиготой, риск развития патологий в разы выше.
Повторюсь, риск развития гипофосфатазии у вас повышен по сравнению с общей популяцией, но ничего очень опасного, к счастью, нет.
Поскольку гипофосфатазия является наследственной патологией фосфорного обмена, рекомендую вам проверить показатели кальциевого - фосфорного обмена, в частности:
Собрать суточную мочу на кальций
Сдать кровь на ионизированный кальций.
Сдать кровь на паратгормон.
Сдать кровь на концентрацию фосфат-ионов.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, причину повышения этих показателей. И какие необходимо сдать дополнительные исследования для выявления причины?
АКЭ 1.14%
ОКЭ 13.2
Здравствуйте
Повышение эозинофилов может быть в несколько случаях - аллергическая реакция- в таких случаях рекомендуют сдать общий IgE, ЭКБ, консультация аллерголога
А так же может быть глистная инвазия - для исключения рекомендуют сдать кал методом парасеп троекратно с интервалом в несколько дней
Здравствуй уважаемые врачи. Помогите пожалуйста чем сможете.
Ребёнку 3 года, 2 месяца. Родился путем Кесеревого,нахлебался вод, инфекция, пневмония,лежал в реанимации под ИВЛ 7 дней, в патологии месяц.
Сейчас 3 годика, 2 месяца. В садик не ходим, т к садик с трех лет, да и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня обнаружили синдром Рейно в 2017г. Недавно был на приеме у ревматолога. Для выявления вторичного синдрома мне сказали сдать анализ на антинуклеарный фактор. Он оказался положительным. (Исследование: Антинуклеарный фактор;
Результат: 1:320;
Единицы: Титры;
Референсные...
Здравствуйте.Кроме отрыжки ничего не беспокоило.
Делала фгдс,по заключению фгдс Лимфойдный гастрит.
Остальное без паталогии.
Вообщем на данный момент ничего не беспокоит.
По гистологии:Желудочный эпителий без патологии.
Микроскопически:Гастрит
Инфильтрат:Нр(+++)
Степень...
Добрый день, воспаление в желудке с большей долей вероятности за счёт хеликобактера. Все препараты принимаются 2 рд.
Вы можете закончить предыдущие препараты (одестон и омез) , начав лечение хеликобактера.
Эгдс контроль не требуется. Через 2 мес после лечения сдать кал на антиген хеликобактера
Добрый день. В анализах выявлен повышенный уровень гомоцимтеина. Подскжаите, какие нужно еще сдать анализы для выявления причины повышения? И как его понизить?
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт.
Ознакомилась с результатами анализов
1. Такие цифры гомоцистеина напрямую связаны с дефицитом фолиевой кислоты в организме. Сам по себе гомоцистеин не требует прицельного лечения, он постепенно нормализуется после коррекции дефицита
2. Такие цифры Фолиевой кислоты соответствуют дефициту, в таких случаях я своим пациентам назначаю табл фолиевая кислота 1мг 2 раза в день на месяц. С последующим контролем уровня фолиевой кислоты, гомоцистеина через 2 недели после завершения курса
3. Такие цифры цинка соответствуют недостаточности, в таких случаях я своим пациентам назначаю цинка пиколинат 22 мг в сутки на месяц.
В таких случаях оптимально принимать фолиевую кислоту с едой утром, цинк с едой в обед
При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок 1,1 год. Есть диагноз АД, славали анализы для выявления причин. Что означают результаты анализа. Какие последствия. Какое лечение, если нужно.
Здравствуйте!
Результат С/Т означает, что у ребёнка есть генетическая особенность, при которой в будущем, во взрослом возрасте, может немного снижаться способность переваривать лактозу (молочный сахар), но это может и не проявиться вовсе
У маленьких детей этот анализ не показывает наличие лактазной недостаточности в настоящем времени и не используется для диагностики.
Такой результат не требует лечения или соблюдения диеты.