Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, поясните, пожалуйста, выявленные в анализе мутации генов гемостаза. Действительно ли могут быть следующие клинические проявления:
1. Повышенный риск образования спаек после оперативных вмешательств.
2. Умеренно повышен риск развития ишемического инсульта и...
Здравствуйте, по приложенному скринингу тромбофилий высокого риска ВТЭО не выявлено.
В связи с чем проходили диагностику и какие ещё отягощающие обстоятельства имеете?
Здравствуйте! Вот уже несколько лет повышен ферритин, скачет от 180 до 270, то выше то ниже.Все остальные анализы на железо, трансферрин и т.д. в норме. С-реактивный белок в норме, оак и биохимия в норме, узи брюшной полости норме, только холестерин повышен.
Врач отправила...
Здравствуйте
У вас выявлена гетерозиготная мутация в гене HFE.
Перегрузка железом определяется коэффициентов насыщения трансферрина железом (норма от 20%, свыше 50-55% - перегрузка железом) и уровнем ферритина. Пока ферритин ниже 500 лечение не назначается.
В настоящее время у вас ферритин повышен незначительно.
Периодически необходимо контролировать коэффициент насыщения трансферрина железом и ферритин.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ генетический.
Сдавала анализ на генетический риск осложнения , было три замерших беременности на 7-8 неделях. Ни разу не рожала . Стоит ли беспокоится и что значит ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,интересует вот что,мне ставили капельницу натрий калий магний,теперь беспокоит учащенный пульс кардиолог говорит что я накручиваю и даже не проверяет,я считаю в покое 90 ударов почему от системы такой эффект???
Можно сдать ренин и альдостерон, но скорее всего причина не в них, поскольку у Вас не только повышение АД, но и тахикардия. Скорее причина в дисбалансе вегетативной нервной системы, повышении активности симпато-адреналовой системы. Нужно обратиться к неврологу, а лучше к психотерапевту, для подбора лечения для снижения активности симпато-адреналовой системы.
8 апреля мне поставили спираль Мирена (по узи признаки аденомиоза, диффузная форма, М-эхо 6мм).20.04 были слизистые выделения, сделала тест на овуляцию-положительный. 21.04 спираль выпала. Была у врача, по узи все проконтролировано. Начались выделения. Пила транексам — не...
Здравствуйте!
В представленной ситуации не можем сделать однозначное закрепление о сроке начала месячных. Обычно, после окончания гормонального гемостаза, кровянистые выделения прекращаются, и, с момента одной таблетки, рекомендуется принимать препарат в течение 21 дня, как если бы вы пили целую упаковку.
При желании препарат можно отменить и предоставить возможность пройти собственному циклу.
Рекомендуется сделать УЗИ на 5-7 день и, на всякий случай, сдать кровь на ХГЧ.
Добрый день! В настоящее время нахожусь на этапе планирования беременности. В анамнезе 3 беременности из них: первая беременность - самопроизвольный выкидыш на 7-8 неделе, вторая беременность - благополучные роды, третья беременность - анэмбриония. После анэмбрионии гинеколог...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют.
Гомоцистеин в норме ( ниже 8 для беременности). Повышенные дозы В9 не требуются сейчас.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,была замершая беременность на сроке 7,5 недель,беременность была первая. Сдала все анализы для выявления причин,абсолютно все в норме только фибриоген понижен 1,78 и смущает волчаночный антикоагулянт 1.11. Получила анализы по генетике,вообще ничего не понимаю....
Здравствуйте, Анна, данных за наличие генетической тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, именно эти полиморфизмы относятся к тромбофилии, остальные полиморфизмы встречаются у многих людей и не имеют клинического значения
Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистеина и исключить антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину и антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно)
Волчаночный антикоагулянт в норме - норма до 1.2
Уровень фибриногена требует контроля в динамике, возможно это транзиторное снижение
Здравствуйте. Не менее полугода после достижения положительного эффекта, но чаще всего назначают антидепрессанты на год. Это зависит от длительности, тяжести состояния, дополнительных жалоб. Резко бросать нельзя, поэтому если вам станет хорошо на препаратах, нужно пройти полностью курс, установленный вашим лечащим врачом, несмотря на прекрасное самочувствие.
Здравствуйте! В таком случае рекомендован прием:
Тексаред 20 мг 1 р в день- 5 дней после еды + омез 20 мг по 1 кап за 20 мин до еды- 7-10 дней,
-сирдалуд 2 мг на ночь- 14 дней, при хорошей переносимости до 4 мг на ночь, -местно: пластырь Версатис -5-7 дней(если нет аллергии на лидокаин), мази с НПВС(найз, кеторол, кетопрофен, диклофенак. Выздоравливайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня были на УЗИ головного мозга с месячным малышом. Заключение: небольшач дилатация желудочковой системы. СЭК с обеих сторон. Очень ли это опасно? Требуется ли лечение? Или может пройти само? На очный осмотр невролога только в пятницу.