Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз геппатит С , f0-f1, ген 1b. Пью Урсофальк три месяца , лечения от гаппатита не принимаю , стою на очереди. За 2,5 месяца показатели АСТ 67,5 и АЛТ 122,6, упали до 25,6 и 22,7 . Это не страшно что показатели занижены.
Не навредит ли желудку лечение геп с софосбувиром и даклатасвиром. Ген 3а F2-3, 8,75 k/па по метавир. Алат асат 68/55. Биллир общ в крови 9,3.ге могл 110. Ничего не болит. Ни печень Н желудок. Диета
С альмагелем точно что-то решаете и препаратами железа тоже.
Софосбувир и с сорбифер дурулес не совместим и с феррум лек.
Есть сайты совместимости препаратов онлайн, можете тоже посмотреть.
Либо вначале спокойно проходите терапию гастроэнтеролога, затем лечение гепатита С.
Добрый день.
Помогите пожалуйста разобраться с вопросом нужен ли мне на данный момент клексан или нет.
Дано:
ген FGB - G/A (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии)
ген ITGA2 - C/T (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии)
ген PAI-1 - 5G/4G ...
Это не требуется с 2024г. По коагулограмме в беременность нарушение свертывания не диагностируют. Исключение - нетипичная кровоточивость, кровотечения неясного генеза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Женщина 31 год , рост 165, вес 58
Жалоб нет , хронических нет
Пару лет назад у меня на экг был удлиненный qtc, до 0,49. По ген тесту обнаружен вероятно патогенный полиморфизм в kcnq1. Симптомов не было, в семьей тоже . Спорт в детстве был, спортивная гимнастика,...
Здравствуйте!
Всё же с учётом рисков, препарат отменять точно не стоит.
Он никак негативно не влияет на вас и ваше сердце, эта доза считается минимальной.
Если у вас адекватные показатели пульса и давления, хорошее самочувствие, спокойно принимайте препарат.
Временная отмена будет необходима только если вы будете планировать беременность.
С чем может быть связано повышение АСТ 46.6 и АЛТ 50.0 на 23 неделе беременности? Остальные показатели в норме. Кожные покровы нормальоого цвета. За две недели пропила курс 5 дней/1раз/день 1мг амоксицилин из-за бактерии в моче. Недели две как стала пить Ксльций Д3 никому и...
Добрый день!
Подскажите пожалуйста маме поставили диагноз ХЛЛ находится на стадии наблюдения.
От Гемотеста пришел анализ по поводу статуса подскажите пожалуйста, что означает данный статус.
Мутационный статус IGHV ген (IGHV 3-23) - мутирован. Гомология герминальному гену...
Здравствуйте, мутированный вариант при ХЛЛ- это хороший результат, он не отягощает течение ХЛЛ и ответ на терапию лучше, чем у немутированного варианта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 5лет,кофейные пятна появились после рождения множество,есть даже одно большое на спине,раньше не особо придавала этому значения при всех проф осмотрах врачи не заостряли внимание.Узнала что это может быть признаком ген заболевания🤦♀️что делать?идти к генетику?
Здравствуйте, Вера. Не переживайте! Если бы это было серьёзное заболевание, то у ребёнка наблюдались бы отклонения в развитии со стороны неврологии (в первую очередь) и других органов.
Если ребёнок растёт и развивается согласно возрасту, то переживать не стоит.
Вам нужно обратиться очно на приём к дерматологу для осмотра пятен в дерматоскоп. Возможно это родимые пятна.
Сдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение?
Ген RS Полиморфизм Генотип
HFE 1799945 187 C>G C/C
HFE 1800730 193 A>T A/A
HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей.
По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам.
При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Добрый день. Проводили генетический анализ крови ребёнка (пуповинная кровь), выявили ген, показывающий возможный риск развития гипергликемии.
Сдали анализы — сахар в крови (из вены), гликированный гемоглобин. Вес ребёнка 13 кг, рост 94. Возраст 1 год 10 месяцев.
Можно ли...
Здравствуйте, Александр !
Исходя из приложенного результата анализа можно сделать вывод, что уровень глюкозы и гликозилированного гемоглобина в норме , повода для тревоги нет.
Рост и вес у Малыша хороший
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
25 лет назад пролечилась от сифилиса, меня сняли с учёта. 10 лет назад обнаружили болезнь крона. Сейчас сдала анализы на ген б27, так диагностировали увеит. И результат анализа на сифилис положительный. Я очень переживаю не больна ли я? С уважением Елена.