Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ходила к эндокринологу. Провели УЗИ. На снимке фотографии написано: кистозный узел с не >солидным компонентом Поставили основной диагноз: Многоузловой нетоксический ЗОБ 2 стадии по данным УЗИ. TIRADS 3 правая доля, TIRADS 4 левая доля. Заключение: ТАБ узла...
Добрый день! B4 это всегда показание для пункции, но большинство случаев это обычные узлы , поэтому переживать не стоит. Есть полное описание ? Если есть приложение полное описание узи , но переживать сразу точно не стоит
Добрый день! Пожалуйста, помогите разобраться, очень переживаю. По результатам узи Правая молочная железа: Не деформирована. Кожа, подкожная клетчатка, сосок не изменены. Структура ткани – смешанная Кистозный компонент – лоцируются кисты до 9 мм, часть с организацией Млечные...
Светлана, добрый вечер!
Biards4a это менее 10% вероятности онкопатологии.
Однако, для полной картины прикрепите, пожалуйста, по возможности, результаты узи молочных желез и эхограммы.
Делали ли ранее узи?
В левой паховой области лоцируется лим.узлы овальных форм, с не изменной структуры, размерами до 13×4, при цдк кровотока нет, с неизмененной структуры 18.8×4.8, в мозновом слое лоцируется анэхогенный кистозный компонент размером 3.7×1,3, при цдк кровотока нет, лоцируется...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В заключении следующее: Печень: билобарный размер 171 мм, краниокаудальный правой доли 124 мм, плотность паренхимы 46…52 Hu. Отмечаются гиперденсные плотностью 80-139 HU очаги в S6 и единичный в S4 размером 5-8 мм, кистозный
периферический очаг в S6 10 мм 7 HU с втяжением...
Здравствуйте!
Меня зовут Елизавета Андреевна, я - врач-онколог, химиотерапевт.
Судя по описанию очаги в печени есть, однако под воздействием химиотерапии они подвергаются трансформации (об этом говорит втяжение контура), это хороший признак.
Здравствуйте. Для более точного ответа, желательно посмотреть данные описания МРТ. Прикрепите пожалуйста, его под вопросом. Если не получится сделать самостоятельно, обратитесь в службу поддержки сайта.
Здравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей.
АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела.
Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель.
По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные).
Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Здравствуйте! Сможет ли мне кто-нибудь помочь. Я сдала кровь на Расширенное исследование генов системы гемостаза, так как планирую беременность. Попыток ещё не было, и после этих результатов хотелось бы понять, всегда ли имеет место невынашивание беременности по таким...
Добрый день!
Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте.
По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта.
В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.