Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 15 недель. Генетическая наследственная тромбофилия. Сдала коагулограмму. Д димер, фибриноген, мно, протромбин по катку, протромбиновое время все в норме. АЧТВ 22c ( норма 23.4-31.5). Подскажите нужно ли принимать какие то препараты из за низкого...
Светлана, здравствуйте!
Такие изменения АЧТВ нормальны для Вашего срока беременности, это физиологичная реакция организма для подготовки к родам. Подскажите, по каким анализам Вам выставлен диагноз генетической тромбофилии?
Здравствуйте. Мне 35 лет. Лично к гематологу смогу попасть только через месяц. Планирую беременность, было 3 БХБ. Диагноз генеколога: привычное невынашивание, гиперкоагуляционный синдром (Д-диммер в порядке, РКМФ положительный, Антитромбин III повышен, фибриноген - верхняя...
Здравствуйте. Была выявлена наследственная тромбофилия,1 беременность эко , всю беременность принимала тромбо асс и колола низкомолекулярные гепарины 0,4. Беременность закончилась естественными родами в 40 недель. Сейчас ранний срок второй беременности (естественным путем) ,...
Добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Для того чтобы понимать необходимо ли применение антикоагулянтов во время беременности, нужно знать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов), ответьте пожалуйста на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У моего знакомого Наследственная тромбофилия обусловленная гомозиготной мутацией гена
Он не говорит, может издавать только звуки, но с болью
В живую я его не видела, а в интимную информацию найти не могу
Скажите, как при этом человек выглядит, сторона его лица...
Добрый день. Тромбофилия - предрасположенность к образованию тромбов. Если имеется нарушение речи, внешности и т.д. то это не связано непосредственно с тромбофилией.
Здравствуйте, беременность 11 недель, есть наследственная тромбофилия , прикрепила файл с результатами, был в 2014 году тромб подключичной вены, синдром Педжета-Шреттера., Вылечила варфарином за 3 мес рассосался, Гематолог сейчас выписала Кардиомагнил 75мг, но я прочитала,...
Здравствуйте, еще раз, Алена. Да, препараты ацетилсалициловой кислоты противопоказаны при беременности. На Вашем сроке обычно назначается с той же целью дипиридамол
Здравствуйте, Наталья. Генетические отклонения не столь критичны, учитывая их значение нужно лишь периодически следить за уровнем гомоцистеина (не вижу его значения в Ваших результатах, определяли?)
По поводу РФМК пока не стоит так сильно беспокоиться - при нормальных значениях остальных показателей коагулограммы данное отклонение не требует каких либо серьезных действий.
В динамике просто проверьте коагулограмму недели через 2.
Пока достаточно витаминотерапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Сегодня назначили повторный анализ на муковисцидоз. Это наследственная болезнь, хотя у мужу и у меня в роду такого нет.
Никаких симптомов нет, кроме соленого тела. Назначили только одному ребёнку, хотя они двойняшки. Может ли у одной быть а у другой нет
Симптомы бывают разные в зависимости от степени поражения и возраста ребёнка ( нарушение стула, вздутие, запоры вплоть до непроходимости кишечника, потеря веса илиию плохой набор, кашель, одышка). Симптомы могут появиться не сразу, поэтому все делают скрининг для раннего выявления заболевания и назначения лечения
Сдаю каждый месяц Тромбодинамику и каждый месяц разный результат. То нет очагов спонтанного образования , то есть .. пью тромбоасс 100 мг с 25 недели где-то , сдавала до приема первый раз когда не было очагов , потом появились , пропила 3 недели тромбо асс , и сдала ещё раз...
Сыну 22 года. Врач невролог из поликлиники назначила анализы. Глюкоза 2.6, мочевая кислота 560.Перездали в гемотесте глюкоза 4.55. Это в августе. Сейчас врач опять отправил на анализы. Глюкоза 3.6, мочевая кислота 512. В анамнезе наследственная тромбофилия,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пропила Визанну 6 месяцев, сходила на УЗИ сегодня, есть киста небольшая 20 мм на левом яичнике, но правый яичник совсем маленький. Надо ли продолжать пить дальше Визанну, сколько вообще допустимо её пить. Препараты с эстрогенами (кок) мне нельзя, так как есть...