Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ксарелто отмена
4 ответаПосле гистероскопии назначили ксарелто 20 мг на 14 дней. Причина - носительство генов, ассоциированных с проблемами гемостаза, возраст 42 года и прием белары. В правой ноге не критичный варикоз, дуплекс вен перед операцией сделали. Есть побочки: болит голова, отдышака. Хожу...
Добрый вечер, Мария! Гистероскопия относится к малоинвазивным операциям и практически не повышает риск тромбозов в постоперационный период Назначение антикоагулянтов после операции обычно назначается до полной активации и обычно назначают НМГ( Клексан) например. Соответственно если уже активно ходите , то можно отменить Из генетических мутаций имеют значения в повышении риск тромбозов только мутации FII и FV
ВДКН у подростка 16 лет
3 ответаДочери 16 лет. Поставлен диагноз:ВДКН неклассическая форма (гетерозиготное носительство делеции гена CYP 21 А2).17-ОН повышен в два раза от максмального значения нормы. Назначен Кортеф 10 мг-1т утром и 0,5 вечером. Скажите пожалуйста, правильно ли назначено лечение? Страшно...
Здравствуйте. Лечение назначено правильно. Бояться этого препарата не нужно, доза небольшая побочных эффектов не будет
Генетическое исследование
4 ответаМне 35 лет пол женский,беременна 14 недель ( 3 беременность) я сдала генное исследование на протромбин! Пришло заключение :установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с...
В таком случае поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия вам не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ ИФА показал HbsAg положительный 96.34% Никаких симптомов не было.Сделал УЗИ печень в норме не увеличена. Написали в мед.карте носительство Гипатита В. Можно ли вылечить или как то нейтрализовать гипатит В чтобы не заразить окружающих и близких людей. Какие анализы...
Нужно сдавать АЛТ АСТ клинический анализ крови, ПЦР на гепатит В количественно, ИФА крови на суммарные антитела к гепатиту Д, Фиброскан
НУЖНА ЛИ БИОПСИЯ
42 ответаУважаемые гинекологи , помогите найти правду. Один врач говорит про биопсию , второй говорит , что это урогенитальный синдром , нехватка эстрогенов и дистрофия -- лечить овестином . Кого слушать ? Что делать с лейкоплакией ( кератозом )? Менопауза 8 лет. Мазок на цитологию --...
Ольга, спасибо за пожелания. К сожалению препаратов способных убить ВПЧ, как и другие вирусы нет. Все они только иммуномодуляторы, т.е. повышают иммунитет. Иногда назначаю свечи ГЕНФЕРОН 500 тысяч единиц во влагалище. Это то же местный иммуномодулятор.
Повышаются тромбоциты на протяжении 3 лет, с каждым годом на 100 единиц. Сейчас 650, назначили пить кардиомагнил, хотя по свёртываемости, кровь норма. Как найти причину повышения? И нужно ли пить разжижающие препараты, если свёртываемость крови нормальная?из хрон....
Тогда эти анализы нельзя сравнивать между собой. Нужно сдавать кровь для контроля динамики в одной и той же лаборатории. Тогда можно будет понимать ситуацию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Covid-19, коронавирус
1 ответЗдравствуйте, подскажите, сделала анализ на антитела к Covid-19. Результат: Ig M- 1,71 , Ig G-2,12 Исходя из этого, выходит, что произошло заражение, протекает бессимптомно / носительство. Подскажите, пожалуйста, есть ли референсные значения Ig M? Или данные результаты...
Здравствуйте. Если жалоб нет иначе состояние удовлетворительное, то вероятнее всего заболевание протекает бессимптомно или носительство. При бессимптомных и легких формах, также могут быть изменения на КТ-легких, например «матовое стекло». Но эти изменения не нуждаются в каком-либо специфическом лечении, изменения сами по себе проходят в течение 1-2 месяцев. Тем более, эффективного специфического лечения нет. Соответственно, КТ-легких по последним временным рекомендациям Минздрава (6-версия) не рекомендуется проходить всем подряд, только по клиническим показаниям тяжелым больным. Во-первых смысла нет, во вторых большая лучевая нагрузка без показаний. Референсные значения иммуноглобулинов, навряд-ли кто вам скажет. Это новое обследование и пока делается только в Москве. Эти значения можно узнать в самой лаборатории, где сдавали анализ.
Есть ли необходимость применять Клексан
12 ответовВ 2018 году ставили диагноз носительство полиморфизма гено в гемостаза. Проходила обследование т.к. была проблема с невынашивание на сроках 16-21 неделя.В 2022 году забеременела,установили абдоминальный серкляж,благополучно родила доношенного ребенка.Всю прошлую беременность...
Посмотрела добавленные анализы. Генетической тромбофилии нет. Из факторов риска тромбозов только 1 балл за возраст старше 35. Назначение клексана не показано.
Запор у ребенка
14 ответовМучаемся запором у ребенка 3,5 месяца. Когда перешли со смеси нутрилон на нан опти про цвет стула стал зеленым.В туалет ходим раз в три дня и то немного.сдали анализы на переносимость лактозы пришел ответ:Гетерозиготное носительство Ст,вариабельный уровень лактазной...
Здравствуйте! Для ребёнка 3,5 месяцев частота стула не является показателем запора, у детей на смеси стул может быть раз в 1–3 дня. Важнее его консистенция и то, насколько трудно ребёнку опорожнить кишечник. Если стул мягкий, а ребёнок просто тужится и краснеет перед дефекацией, это может быть вариантом нормы для этого возраста и проявлением младенческой дисхезии Зелёный цвет стула связан с составом смеси и не является патологией. В нан оптипро используется частично гидролизованный белок, поэтому после её введения цвет и консистенция стула могут измениться, в том числе стул может стать более зелёным. Что касается генетического анализа: гетерозиготное носительство варианта в гене лактазы означает генетическую предрасположенность к снижению активности лактазы в более старшем возрасте, но не подтверждает наличие лактазной недостаточности у ребёнка сейчас. По этому анализу нельзя сделать вывод, что ребёнку нужна безлактозная смесь. Лактазная недостаточность имеет клиническое значение, когда на фоне употребления молочных продуктов появляются характерные симптомы, прежде всего жидкий, пенистый стул, выраженное газообразование, вздутие, боли в животе. Запор для лактазной недостаточности не характерен
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Давать ли ребенку 4 лет ацикловир
8 ответовНужно ли давать ребенку ацикловир и в какой дозировке? 2 день к стандартным признакам орви (сопли, кашель от стекания соплей по горлу, температура не более 38) добавилось воспаление на нижней губе. Носительство герпеса 1 и 6 типов, цитомегаловируса, перенесенный...
Да, фото увидела, Вы правы, похоже на герпетическое высыпание.