Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я девушка. У меня обнаружен вирус днк впч 6 тип, хотя симптомов никаких не было, ничего не беспокоило. Партнер сдавал анализ на днк впч 6/11 тип , в результате их не обнаружено у него . Возможно ли что у партнера его нет ?
Здравствуйте, Ирина. ВПЧ 6/11 - это типы вируса папилломы, которые имеют высокую степень озлокачествления, поэтому приступать к их лечению желательно как можно раньше. Что касается Вашего партнёра, так это же хорошо, что у него не выявили указанных ВПЧ. Хотя есть риск, заразиться он все-таки мог, просто на момент исследования вирус ещё не успел размножиться в достаточном количестве для его определения. Симптомы ВПЧ особо никаких и не вызывают, кроме остроконечных кондиллом, возможно эрозии шейки матки, но ее может определить только врач при осмотре. Отсутствие же таких проявлений говорит только о сильном иммунитете, который покаподавляет вирус, но при снижении защитных сил вполне возможны все проявления вируса, в том числе и онкология.
Добрый день! Сдала анализ на АТ к двухцепочечной(двуспиральной) ДНК пришел повышенный 69,3. Есть мутации фолатного цикла и F2 (файл по крепила) Волчаночный отрицательный, АТ к В2 гликопротеину, протромбину, фосфадилерсину - все отрицательные. Повышен гомоцестеин 8. Что...
Посмотрела, все в порядке. Но есть один нюанс: диагностика АФС предполагает две выборки анализов - первичную и через 12 недель после первой (раздельное исследование иммуноглобулинов кардиолипина, b2-гликопротеина и волчаночного антикоагулянта). Именно так определяются критерии АФС. Нужно бы посмотреть как положено. И повторюсь о необходимости сдачи ANA-иммуноблотинга. Развернутый, не скрининг! Это сейчас самое важное.
Здравствуйте. Мне 41 год, детей нет. В 25 лет был медикаментозный аборт на ранних неделях. Вышла замуж в 38 и забеременела в 40 самостоятельно, не удачно Трисомия 21, сделала аборт на 16 неделе (искусственные роды без выскабливания). Быстро восстановилась за несколько недель...
Здравствуйте! После 35 лет качество яйцеклеток снижается, поэтому риск хромосомных аномалий и прерывания беременности выше. У Вас может быть нормальный кариотип, но качество яйцеклеток и кариотип не связаны. В Вашем случае рекомендую только ЭКО с предимплантационной генетической диагностикой эмбриона. Процедура ЭКО может проводиться в естественном цикле при минимальной гормональной стимуляции. Либо пробовать беременеть естественным путем и дальше, но риск повторной хромосомной аномалии у плода высокий. Т.е. ситуация с трисомией может повториться( Шансы на рождение здорового ребёнка естественным путем есть, но они низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомия, биохимия крови
6 ответовЗдравствуйте. По скринингу биохимия крови поставили риск трисомия 13, 1:52. Срок был 12 недель, 3 дня. Но я забыла сказать, что я принимаю эутирокс, компенсированный гипотериоз. Риск повышенный, т.к. мне 38 лет, чсс плода было 185 ( не знаю могло ли повлиять, у меня была...
Да. Возраст и чсс плода.
Аутоантитела к двуцепочечной ДНК
5 ответовЗдравствуйте! Положительный результат антитела к двуспиральной ДНК. Что значит? Все началось с отёков, сдала мочу по Нечипоренко, эритроцитов 20000 В почках патологий не находят. Нефролог назначил много анализов. Вышеуказанный пришел положительный
Здравствуйте! Это значит, что может быть системная красная волчанка. Надо сдать иммуноблот антинуклеарных антител и показаться ревматологу.
ДНК ВПЧ HPV 16ТИП
1 ответЗдравствуйте!ДНК ВПЛ HPV 16ТИП обнаружено.Хотелось узнать какова вероятность процентности заболеваний рака,какие обследование нужно проходить и как часто обследоваться на протяжение жизни.И вообще возможно ли,что это тип заболевания ошибочен?
Доброй ночи! Вы сдавали цитологию выделений? Вам делали кольпоскопию? Дисплазии нет?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После сдачи анализов обнаружена Гарднерелла, ДНК (ПЦР, соскоб. Кол) 1,4х10*6 Симптоматики,- нет Жалоб - нет Какого-либо дискомфорта- нет. Как избавиться от этой заразы в организме ? Возможности сходить к урологу - нет.
Добрый вечер. Давайте сначала. Гарднерелла это условно патогенная бактерия, которая может присутствовать в нашем организме без симптомов. Если она не беспокоит, лечение не обязательно. Но если хочется избавиться от нее или она может стать причиной проблем в будущем, обычно назначают антибиотики - метронидазол или клиндамицин.В любом случае с врачом надо проконсультироваться, сецчас можно начать с местного лечения (вагинальные таблетки или свечи). Чтобы минимизировать риск рецидивов, следите за интимной гигиеной и избегайте стрессов.
Здравствуйте! В результате долгожданной беременности случилась замерзшая на 8/9 неделе. Пришел результат ген теста анеускрин: Заключение: Выявлена трисомия хромосомы 18. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. Мне 34,...
Здравствуйте! Чем старше возраст родителей, тем риск случайных хромосомных болезней у плода, обычно это старше 35 лет. Это случайные генетические поломки, лечения не нужно, продолжайте прием витаминов и планирование беременности.
ДНК ВПЧ 6 и 18
1 ответЗдравствуйте. Обнаружили ДНК ВПЧ 6 (результат 5,7) и 18 (результат 4,5). Что это значит и какие мои дальнейшие действия?
Здравствуйте Виктория. При обнаружении впч высокого онкогенного риска (18 тип в Вашем случае), рекомендовано сдать мазок на онкоцитологию и пройти расширенную кольпоскопию шейки матки. Впч 6 тип имеет низкий онкогенный риск. Впч к сожалению не лечится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой скрининга. Беременность первая (самопроизвольная). Миома матки. 42 года. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ 43,60МЕ/л эквивалентно 1,246 МоМ РАРР-А 3,060 МЕ/л эквивалентно 1,229...
Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.