Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий хгч на скрининге
21 ответЗдравствуйте. На первом скрининге были плохие результаты по биохимии (ХГЧ 447 МОМ, Papp-A 0,574МоМ),по УЗИ все было хорошо. В связи с достаточно низкими рисками( 1к 707),сказали что консультация генетика не требуется. Последующие узи и скрининг второго триместра тоже были...
Легкой вам беременности!)
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность. Рекомендована консультация генетика и НИИП. Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.
Добрый день, сделала 1 скрининг в 12 недель, узи хорошее, а вот по крови вызвали к генетику и он сказал, что риски высокие, хгч- 0.343,рарр-а- 0.285 мом, по итогу трисомия 18- 1 на 221 , а 13- 1 из 43 , очень страшно
Здравствуйте. Высокий риск рождения ребёнка с синдромом патау. Вам предложат дополнительное исследование чтобы уточнить риски . Биохимический скрининг- это не 100% результат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга ХГЧ 2.691MoM/118 ME/л, papp 0,682 МоМ/0,432 МЕ/л. По УЗИ в 12,1 нед все в норме, экспертное узи в 13.6 тоже в норме. Предложили инвазивную диагностику, но не настаивали, ждут в 19 недель на скрининг. Слишком ли сильное отклонение от...
Здравствуйте, риск считается низким при значениях 1:100 и выше. Показатели в значениях от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, так называемой средней зоне. В таких ситуациях дополнительно рекомендуется проведение НИПТ, его информативность очень высока и составляет до 95-98%. Отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта риска. По первому скринингу проведённому в 12 недель риски хромосомных патологий низкие, риск по трисомии 21 хромосомы относят к серой зоне. А в 13 недель при расчете риск считается высоким. В таких ситуациях возможно проведение НИПТ, и в дальнейшем решение вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики по результатам НИПТ.
Повышенный хгч на первом скрининге
15 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге по узи полная норма, сердечная деятельность определяется, как и кость носа. ТВП 1,50. А по анализу крови хгч 161 ме/л/4.063 МоМ. Риски трисомий 21й 1 из 2105, 18й 1 из 12981, 13й 1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1 из 509, задержка роста...
Екатерина, здравствуйте! По скринингу оцениваются не отдельные показатели, а итоговые подсчеты из совокупности всех данных. Итоговые риски у Вас низкие, как по хромосомным патологиям, так и по осложнениям в беременность, все в порядке
Синдром Дауна
7 ответовСкрининг 16 нед /возраст 35 лет результаты анализов АФП 28.8 нг.мл-0.28 МоМ / ХГЧ 32700 мл.-1.39 МоМ / эстриол Е3 0.21 нг.мл-0.45 МоМ ! Помогите пожалуйста расшифровать эти анализы и понять риск рождения малыша с синдромом дауна ?
Здравствуйте, сами показатели не очень хорошие, но оценить необходимо расчетный риск , который производится с учётом возраста, анамнеза,УЗИ и т.д. по системе prisca. Вам необходима консультация генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли патология плода? 1 скрининг
5 ответовСкажите пожалуйста страшно ли то, что СВОБОДНАЯ БЕТА-СУДЪЕДИНИЦА ХГЧ 0,335 МОМ, а РАРР-А 2,038 МОМ. Скрининг УЗИ и крови прилагаю. Отправляют на НИПТ
Надежда, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Пришли результаты скрининга. Оба показателя завышены. По узи все идеально. Хгч 124.56 МЕ/л /2 964 МоМ РАрр 8 582 МЕ/л / 2 959 МоМ.
Здравствуйте. Отдельно эти показатели не оценивают. Смотрят на подсчитанные программой индивидуальные риски.
Скрининг 1 триместр
2 ответаЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга 1 триместр. Бета субъединица ХГЧ -42,60 Ме/л эквивалентно 1,088 МоМ РАРР-А- 2,165 Ме/л эквивалентно 0,884 МоМ
Добрый день! У Вас риски низкие по хромосомным патологиям. В связи с возрастом,согласно статистике,из 93 женщин 1 может родить ребенка с синдромом Дауна. Вы можете сдать НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
40 ответовДобрый день пришли результаты скрининга, срок по УЗИ 11.3, по УЗИ все в пределах нормы. По крови: хгч 94.29МЕ/л 2.269 МоМ, РАРР-А 1.450МЕ/л 1.238 МоМ, гинеколог направляет к генетику, потому что хгч завышен, подскажите каковы последствия, что необходимо делать?
Добрый день! Прикрепите результаты скрининга. Вы какие препараты принимаете?