Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сделала скрининг первого триместра, результаты: hcgb 37,7 корр. MOM 0,65 NT 1,5 корр. MOM 1,14 Papp-a 122,9 корр. MOM 0,05 По результатам сказали высокий риск хромосомных аномалий риск по синдрому дауна и возможно по размерам плод в норме кости носа 1,7мм, изменений ни где в...
Наталия, доброй ночи! Действительно, такой низкий РАРР говорит в пользу высокого риска хромосомных нарушений. Вам надо либо сдать НИПТ, либо соглашаться на амниоцентез
Здравствуйте, третяя беременность, 14.6 недель беременности, 35 лет, рост 164,вес 65,вредных привычек нет, сахар в норме, муж 34г, рост 189, вес 106, вредных привычек нет, сделала первый скрининг +кровь, узи всё в порядке, кровь сдавала с токсикозом и ренитом. Биохим риск...
Здравствуйте! Риски действительно высокие , вы в красной зоне. Перед инвазивным исследованием можете пройти НИПТ. К сожалению, анализ платный , но точность 98-99 процентов. Если риски будут высокие, в таком случае пройти уже инвазивную процедуру (тут уже точность 100 процентов). Если хромосомные патологии подтвердятся, вам будет предложено прерывание беременности по мед показаниям. Совсем не факт, что подтвердятся, конечно, но дообследоваться нужно.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Меня зовут Александра, мне 23 года. Хочу получить ваше мнение по поводу внезапного ухудшения самочувствия. Несколько дней назад у меня появились: затруднение дыхания(в тот момент я спокойно шла по улице и дыхание сбилось так, как-будто я ...
Здравствуйте! В подобных ситуациях можно сделать вывод о том, что есть дефицит витамина Д и в таких случаях рекомендуют приём препаратов на основе колекальциферола (Аквадентрим/Вигантол/ДэТриферол/Дэтримакс) по 14-16 капель ежедневно утром сроком на 2 месяца. При повторном контроле 25-ОН (витамина D) рекомендуется отмена препаратов витамина Д за 2-3 дня до исследования крови. В дальнейшем данные препараты обычно рекомендуется принимать в профилактической дозировке 1000-2000 МЕ (2-4 капли) в сутки в период с ноября по апрель с отменой в летний сезон. Учитывая жалобы будет немаловажным оценить уровни кортизола и ферритина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наджелудочковые аритмии, повышение АД.
17 ответовДобрый день! Начало вопроса здесь: https://sprosivracha.com/questions/4340863-uvelichenie-oboih-predserdiy-i-lzh И продолжение: https://sprosivracha.com/questions/4349908-uvelichenie-levogo-zheludochka-eho-i-holter Сердечно благодарю за оказанную помощь, но вновь нужна...
Здравствуйте! Если пересмотреть ЭКГ, то есть неполная блокада правой ножки и блокада перенести ветви левой ножки, а двухпучковая блокада является противопоказанием как для пропанорма, так и для аллапинина и этацизина. Так как низкий пульс, возможности ограничены, поэтому важно искать причину появления экстрасистол. Помню, писали, что низкий ферритин, не начали приём препаратов железа? Описанные цифры давления гипертонией не являются, скорее это влияние повышенного уровня тревоги. Тревога в свою очередь может влиять и на повышение числа экстрасистол . Никакое успокоительное не начали?
Тест на трисомию 21 1к-123м
3 ответаПри первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте. Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов: 1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью. 2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения». 3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез. Что делать дальше: 1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов. 2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги. 3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры. НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Низкий Papp-a
16 ответовБеременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском. Риски на дату забора крови Риск на возраст ...
Здравствуйте! Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков. В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня раньше было давление, и сопутствующий сахарный диабет 2 типа. Мне назначили арифон ретард 1 раз в день и галвус 1 раз в день. В конце декабря 23 года у меня произошел инфаркт. Мне в скорой сделали Тромболизис и отправили в катлаб, там мне поставили 3...
Здравствуйте. Лечение корректное, уменьшать дозу аторвастатина пока не надо. В перспективе его можно заменить на розувастатин 40мг и добавить эзетемиб. Вся коррекция базисной терапии на очном приеме под контролем анализов - аст, алт, липидного профиля
Стентирование сердца
1 ответЗдравствуйте. У меня раньше было давление, и сопутствующий сахарный диабет 2 типа. Мне назначили арифон ретард 1 раз в день и галвус 1 раз в день. В конце декабря 23 года у меня произошел инфаркт. Мне в скорой сделали Тромболизис и отправили в катлаб, там мне поставили 3...
Лечение выглядит адекватным. Снижать аторвастатин не требуется.
Сердечная недостаточность
20 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста уважаемые врачи, у меня уже на протяжении 2х месяцев периодически жгло в верхней части грудной клетки, но последние дня четыре приступы чаще, так же болят плечи и бывает под нижней челюстью, не сказать что болит, как будто нерв дергает в...
На здоровье берегите себя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! С детства у меня очень сильно разгоняется пульс при физ нагрузках, становится плохо, бледнею, губы синеют, голова кружится. Бывает небольшая отдышка после того, как по лестнице пройдусь. Также года 4 назад начали переодически беспокоить некие трепыхания прям в...
Ангелина, здравствуйте! По результатам Эхокг данных за структурные изменения сердца не выявлено; По результатамХолтер ЭКГ ритм правильный; частота пульса в норме ; выявлено незначительное количество экстрасистол допустимое в норме у здорового человека; блокад и пауз не зарегистрировано. Таким образом, по данным Эхокг и Холтера ЭКГ, полученные показатели в пределах нормы ; т.е. с сердцем все хорошо, не переживайте 1. Так как на обычном нет никаких изменений 3-х дневный Холтер ЭКГ не нужен; 2. Не , не может, кардиомиопатию , если она есть ее видно на узи сердца, тоже самое врожденный порок - не увидеть невозможно; 3. Если бы были значимые приобретеннве нарушения ритма , то холтер ЭКГ их зафиксировал бы ; 4. МРТ сердца не нужно ; 5. Фактора риска для всс у вас нет, не переживайте ; 6. Подобные всс происходят на фоне структурных изменений сердца, чаще всего , это спортсмены с гипертрофией лево желудочка