Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двойной тест скрининга
4 ответаДобрый день! Прошу помочь разобраться в результате скрининга 1 триместра. Срок по месячным 12 недель + 1 день, по узи 12 нед+4 дн. По узи все параметры в норме: КТР - 59 мм, Комірцевий простір - 1,6 мм, Носовая кость - 2,6 мм. Сердцебиение 165 уд.мин. По крови результаты...
Здравствуйте. Сейчас есть вариант неинвазивной диагностики плода, так называемый ДОТ-тест. Он безопасен для Вас и Вашего ребенка и ответит на все вопросы. Повышенный риск не равно патология.
Скрининг l триместра
6 ответовДобрый день. Прошу помочь разобраться с результатами l скрининга. Нервов уже не хватает, чтобы дождаться назначенной консультации специалиста. Мне 25 лет, беременность первая, 12 недель. Биохимический риск Т21: <10000 Комбинированный риск Т21: >1:50 Трисомия 13/18 +NT:...
Здравствуйте По биохимическии показателям есть Риски,но это результат вероятности и не 100 %.Желательно сделать НИПТ.
уже наплакалась, накрутила, не сна не аппетита, делала первый скрининг в срок но в частной клинике (по отзывам очень хорошая и 90% едут именно туда) все отлично по показателям, там же сдавала кровь риски: биохим. риск +nt <1:10000; двойной тест 1:2175; возрастной тест 1:748;...
Здравствуйте. 1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей. 2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста. 3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Мои рекомендации: -Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода. -Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов. -Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий. -В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовПомогите расшифровать результат скрининга, направляют на амниоцетез по СД, очень страшно и ничего не понятно, насколько высоки риски Срок 12.6 Возраст 35 Вес 55 кг Курение - да КТР 66 мм HCGb 28.1 ng/mL PAPP-A 1837.6 mU/L NB присутствует NT 2 mm Беременность 3 1- здоровый...
Смотрят на первый столбик, где указаны индивидуальные риски, то есть именно по крови беременной женщины. На синдром дауна риск составляет 1:1819, то есть он низкий.
Здравствуйте, третяя беременность, 14.6 недель беременности, 35 лет, рост 164,вес 65,вредных привычек нет, сахар в норме, муж 34г, рост 189, вес 106, вредных привычек нет, сделала первый скрининг +кровь, узи всё в порядке, кровь сдавала с токсикозом и ренитом. Биохим риск...
Здравствуйте! Риски действительно высокие , вы в красной зоне. Перед инвазивным исследованием можете пройти НИПТ. К сожалению, анализ платный , но точность 98-99 процентов. Если риски будут высокие, в таком случае пройти уже инвазивную процедуру (тут уже точность 100 процентов). Если хромосомные патологии подтвердятся, вам будет предложено прерывание беременности по мед показаниям. Совсем не факт, что подтвердятся, конечно, но дообследоваться нужно.
Здравствуйте,к врачу только через 2 дня ,а сама в анализах не могу ничего понять .Помогите ,пожалуйста,в расшифровке ? Возврат 22 b-хгч свободный -16.7нг/мл 0.44 скор.МоМ PaPP-A-4.34 мед/мл 1.05 скор.МоМ Ктр 70.87 мм Шейная складка 1.67 0.94 МОМ Биохим.риски NR...
Добрый день! Самое главное смотреть на показатель: БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ+NT, который у Вас ниже пороги отсечки, <1:10 000, что является хорошим результатом, риск рождения ребенка с Синдромом Дауна очень низкий. Риск трисомии по 13 и 18 хромосоме тоже получился ниже порога отсечки - отлично.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сделала скрининг первого триместра, результаты: hcgb 37,7 корр. MOM 0,65 NT 1,5 корр. MOM 1,14 Papp-a 122,9 корр. MOM 0,05 По результатам сказали высокий риск хромосомных аномалий риск по синдрому дауна и возможно по размерам плод в норме кости носа 1,7мм, изменений ни где в...
Наталия, доброй ночи! Действительно, такой низкий РАРР говорит в пользу высокого риска хромосомных нарушений. Вам надо либо сдать НИПТ, либо соглашаться на амниоцентез
Наджелудочковые аритмии, повышение АД.
17 ответовДобрый день! Начало вопроса здесь: https://sprosivracha.com/questions/4340863-uvelichenie-oboih-predserdiy-i-lzh И продолжение: https://sprosivracha.com/questions/4349908-uvelichenie-levogo-zheludochka-eho-i-holter Сердечно благодарю за оказанную помощь, но вновь нужна...
Здравствуйте! Если пересмотреть ЭКГ, то есть неполная блокада правой ножки и блокада перенести ветви левой ножки, а двухпучковая блокада является противопоказанием как для пропанорма, так и для аллапинина и этацизина. Так как низкий пульс, возможности ограничены, поэтому важно искать причину появления экстрасистол. Помню, писали, что низкий ферритин, не начали приём препаратов железа? Описанные цифры давления гипертонией не являются, скорее это влияние повышенного уровня тревоги. Тревога в свою очередь может влиять и на повышение числа экстрасистол . Никакое успокоительное не начали?
Здравствуйте, уважаемые врачи! Меня зовут Александра, мне 23 года. Хочу получить ваше мнение по поводу внезапного ухудшения самочувствия. Несколько дней назад у меня появились: затруднение дыхания(в тот момент я спокойно шла по улице и дыхание сбилось так, как-будто я ...
Здравствуйте! В подобных ситуациях можно сделать вывод о том, что есть дефицит витамина Д и в таких случаях рекомендуют приём препаратов на основе колекальциферола (Аквадентрим/Вигантол/ДэТриферол/Дэтримакс) по 14-16 капель ежедневно утром сроком на 2 месяца. При повторном контроле 25-ОН (витамина D) рекомендуется отмена препаратов витамина Д за 2-3 дня до исследования крови. В дальнейшем данные препараты обычно рекомендуется принимать в профилактической дозировке 1000-2000 МЕ (2-4 капли) в сутки в период с ноября по апрель с отменой в летний сезон. Учитывая жалобы будет немаловажным оценить уровни кортизола и ферритина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест на трисомию 21 1к-123м
3 ответаПри первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте. Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов: 1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью. 2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения». 3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез. Что делать дальше: 1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов. 2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги. 3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры. НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.