Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Записана к врачу только на следующей неделе, помогите пожалуйста расшифровать заключение ЭКГ: Регулярность ритма: правильный ЧСС: 80 уд/мин Минимальная ЧСС: 76 уд/мин Максимальная ЧСС: 82 уд/мин Интервал PQ: 150 мс Продолжительность QRS: 80 мс Интервал QT: 380 мс Интервал...
Здравствуйте. Не переживайте. Ритм синусовый, необходимо исключить диффузные нарушения миокарда. Рекомендую пройти обязательно эхокардиографию. Также исключить дефицит микроэлементов, исследовать уровень гемоглобина ферритина железа. Исследовать функцию щитовидной железы (ттг, т4). Берегите себя, рада вам помочь обращайтесь?
Уточнить диагноз
1 ответДобрый день. Попали с дочерью 11 лет на прием к гематологу по факту нейтропении. После сдав другие анализы: гомоцистеин 17.9 в первом анализе, 22,9 во втором, РФМК 6.88 в первом анализе, 8.12 во втором. Остальные были показатели в норме. Врач порекомендовал сдать генетический...
Здравствуйте, София, клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов нет, есть мутации в генах фолатного цикла и с этим связано повышение гомоцистеин (его высокий уровень повышает риск развития тромбозов) Поэтому его уровень надо снижать до верхней границы нормы максимум 8 мкмоль/л, назначается препарат Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, возможно 2-3 раза в год повторять такие курсы, контроль уровня гомоцистеина
Результаты анализов
1 ответГенетический риск развития тромбофилии (Риск невынашивания беременности), 12 полиморфизмов F2: 20210G>A G/G F5: 1691G>A G/G F7: 10976G>A G/A F13A1: 103G>T G/G FGB: -455G>A G/G ITGA2: 807C>T C/T ITGB3: 1565T>C T/T PAI-1: -675 5G>4G 4G/4G MTHFR: 677C>T C/T MTHFR:...
Нет анализы не плохие, F2 и F5 самые главные участники свертывания в норме. Есть мутация в рецепторе тромбоцита ITGA2: 807C>T C/T, но она гетерозиготная, часто встречается, и все же ген работает на половину. Мутации в генах фолатного цикла MTRR: 66A>G G/G мало оказывают влияние на 20 неделе, курс витаминов элевит пренаталь или фемибион II по назначению гинеколога может оказать профилактику в целях повышения гомоцистеина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на вынашивание
3 ответаДобрый день Третья беременность замерает на 5-8 неделе Сдала анализы на тромбофилию Помогите разобраться Нужно ли ставить уколы в живот при планировании? Анализы могу отправить F2 (20210 G>A) G/G F5 (1691 G>A) G/G MTHFR (677 C>T) C/C MTHFR (1298 A>C) A/A MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте. Обнаруженные мутации не предполагают назначения антикоагулянтной терапии. Для исключения тромбофилии вам нужно сдать протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипину, В2-гликопротеину 1, фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт. По результатам этих анализов возможно понадобиться назначение антикоагулянтов на период беременности
Добрый день! Дочь, 1 год 10 мес. 08.01 1-й день повышение t° в пределах 38. 09.01 t° не сбивали, максимальное значение ночью во сне 39.4, затем значения пошли на снижение. 10.01 t° в рамках 38 с утра, вечером не было. 11.01 t° поднялась только к вечеру 37. во сне дочь...
Добрый день. В общем анализе крови относительные нейтрофилез и лимфопения, что является признаком бактериальной этиологии воспалительного процесса. Ускорена СОЭ,повышен уровень С-реактивного белка. Все это говорит о воспалении . Гемоглобин, эритроциты, тромбоциты соответствуют возрастной норме. Незначительное повышение уровня иммуноглобулина Е говорит о наличии аллергического компонента воспалительного процесса. Сдайте общий анализ мочи, чтобы исключить почки как возможный источник воспаления.
Выявили очаг в s1 правом легком, макрота"-" , диаскин"+", t-spot-8. Назначили интенсивную терапию 3 месяца и 120 дней профилактика. В марте получается первый раз обнаружили, начали лечение в апреле, в конце мая сделали сети пошла положительная динамика, сделали опять в конце...
Ольга, здравствуйте, по данным, которые вы представили, у вас действительно туберкулёз. В процессе лечение очаги могут рассасываться, а могут уплотняться - и то и то является благоприятным исходом процесса. Скорейшего выздоровления!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли быть Covid и какое лечение
13 ответовЗдравствуйте! Дочка 4 года заболела за месяц 3ий раз. Сначала сопли, кашель, без t, выздоровела, через неделю в ночь сильно рвало, t 38, держалась три дня, кашель и сопли. Через неделю выздоровела. Походила 5 дней в сад. Вечером t 39, на след день t 38, 4 других симптомов...
Здравствуйте, по анализам крови есть воспалительные изменения, вирусного характера, не исключено что COVID, для исключения нужно сдать ПЦР мазок В любом случае лечения симптоматическая Соблюдайте питьевой режим 30мл на кг массы тела в сутки При температуре выше 38,5 жаропонижающее Влажный воздух и проветривание Если ранее была рвота, нужно отпоить ребёнка регидрон био или Нормобакт аквабаланс маленькими глоточками в течение суток Вызовите врача для очного осмотра Какие жалобы ещё кроме температуры? Выздоравливайте
Rythme sinusal Axe électrique normal Critères d'amplitude pour HVG satisfaits ORS(T) modifié lésion myocardique inférieure ne peut être exclue Anomalie T (inversion) Anomalie T dans les dérivations septales
Да,все верно. Спешить не стоит,но сделать надо
Здравствуйте!Моему сыну 6 лет сделали диаскинтест,он оказался положительный- 13 мм (в 2016 году был вираж Манту, но я не пошла на обследование тогда, т.к. решила что это аллергическая реакция). В этом году уже решила пойти в туб.диспансер, там назначали обследование, анализ...
Диаскинтест показывает не только активный туберкулёз, но и инфицирование микобактерией туберкулёза. Инфицирование - это первый контакт с микобактерией туберкулёза. На планете земля огромный процент инфицированных ( кстати вы сами возможно тоже), но не больных туберкулёзом. Чтобы развилось само заболевание необходимо ещё очень много факторов по-мимо инфицирования. Многие всю жизнь проживают инфицированными, но никогда не заболевают туберкулезом. Раз вы говорите, что ваш малыш имеет хороший вес, аппетит, выглядит вполне здоровым, анализы и результаты инструментальных методов обследования в норме, то скорее всего положительный результат диаскинтеста - говорит об инфицировании, а не болезни.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, тромбофлибия
1 ответДобрый день. Беременность 14 недель. Скрининг хороший.сдавала по своей инициативе нипт и анализ на генетические тромбофлибии. Пришел результат, очень переживаю, что беременность может замереть. F13A1, c.103 G>T Результат: G/T ITGA2, 807 C>T Результат:C/T ITGB3, 1565 T>C...
Здравствуйте. Значение при диагностике тромбофилии имеют только мутации генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у людей очень часто, риска тромбозов не повышают, на течение беременности не влияют. Выявленные варианты F13, ITGA, ITGB, PAI-1 риск тромбозов не повышают, риск замершей беременности не повышают, действий никаких не требуют, опасности не представляют.