Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, сделала 1 скрининг, акушер сказала все хорошо, хотелось бы разъяснить никаких нет отклонений ? И на какие показатели вообще нужно смотреть на скрининге ( какие самые важные)
Здравствуйте, по скринингу действительно все в порядке. Самое главное - это скорректированные риски, они должны быть ниже 1:100 (например, 1:300, 1:1000 и тд)
Результат первого скрининга
10 ответовДобрый день! Беременость ЭКО, эмбрион проверен пгт методом NGS, по узи 12 недель и 6 дн все отлично, по биохимии ставят базовый риск 1:61 по трисомии 21 , индив риск 1:52. Хгч 99, РАРР-А 2,100. Нужен ли нипт или амниоцентез в данном случае?
Добрый день! Риск очень высокий и надо делать амниоцентез
Результат первого скрининга
10 ответовЗдравствуйте! Мне 23, мужу 27.Сдавала анализ крови и узи в один день. Оцените пожалуйста риски по первому скринингу! Очень важно знать мнение других специалистов! В прошлом была замершая беременность, поэтому очень переживаю.
Здравствуйте. Риски очень низкие. Малыш растет здоровенький
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовПомогите разобраться в анализах. Возраст женщины 38 лет вторая беременность Трисомия 21 Базовый 1 из 129 индивидуальный 1 из 2578 Трисомия 18 Базовый 1 из 325 индивидуальный 1 из 6505 Трисомия 13 Базовый 1 из 1017 индивидуальны <1из20000 Приэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте. У меня сегодня 12 недель и 1 день по узи и по месячным. Вчера делала скрининг, прошу помочь расшифровать результаты. В анамнезе: Трисомия между 18 и 21 хромосомой. В 2020 году была беременность, на скрининге узи обнаружили гидроцефалию у плода, был аборт и...
Здравствуйте, Марина! По представленным отклонений нет, риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Цифры рисков гораздо выше чем 1/100, носовая кость есть, твп до 2,5, есть снижение Рарр, норма от 0,5, но изолировано один показатель клинического значения не имеет. Учитывая анамнез все верно, дождаться результат нипт, получить нормальный хросомный набор и спокойно ждать 2 скрининг в 18-21 неделю. Поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Результаты первого скрининга
7 ответовДобрый день. Была на первом скрининге, срок 13 недель 1 день. В заключении врач поставила диагноз: двусторонняя расщелина челюсти и губы. Подскажите, по данному снимку можно сказать, что диагноз действительно такой или ошибочный?
Здравствуйте, Елизавета. Врачу в реальном времени и движущемся изображении гораздо лучше видно дефект, нежели нам по снимку. Этот дефект на сегодня хорошо корректируется хирургически сразу после рождения. Не переживайте если во всем остальном вопросов нет, спокойно вынашивайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг, хотела бы понять результаты, есть небольшие переживания о показателях
Здравствуйте!По результатам скрининга,с малышом все хорошо!)
Результаты 1 скрининга
15 ответовДобрый день. Хотела уточнить результаты: 33 года, 156 см, 59 кг, срок по месячным 12 нед 6 дн, КТР 74 мм, ТВП 1,9 мм, кость носа определяется, ХГЧ 24 МЕ/л, 0,751 мом, РАРР 2,200 МЕ/л, 0,548 мом, PI 1,52, трисомия 21 базовый 1:397, индивид 1:3637, трисомия 18 баз 1:1015,...
Здравствуйте Алёна. Не волнуйтесь пожалуйста! Абсолютно идеальные показатели! Индивидуальные риски по генетическим аномалиям гораздо ниже популяционных. Один вопрос, а размер назальной косточки? И что вы сейчас принимаете из препаратов?
Итоги 1го скрининга
15 ответовЗдравствуйте. Посмотрите пожалуйста ниже итоги Сидим переживаем Скрининг на 1 триместр По плоду 13 недель + 1 день Результаты: Копчико-теменной размер 70,0мм ТВП 1,70мм Венозный проток pi-1,04 Длина цервикального канала 42,0мм Кости носа: определяется, Допплерометрия...
Здравствуйте! По хромосомным аномалиям риски низкие . Принято считать высоким риском ниже 1:100 . А вот по течению беременности есть высокие риски развия гестоза и задержки роста плода . Какие принимаете препараты на данный момент?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
5 ответовДоброго дня. Сегодня моя супруга была на первом скрининге, нас напугали и загрузили. Срок 13 недель 5 дней. Сдали кровь, но результатов пока нет. ЧСС 120 ударов в минуту КТР 73 мм БПР 24 мм ОГ 94мм ТВП 1,8 мм Носовая кость 1.9 мм Сказали, что такая носовая кость это сильное...
Здравствуйте, Владимир! Понимаю как тревожно, но в данном сроке имеет значение только определяется или нет носовая кость, размеры носовой кости не имеют значения относительно расчета хромосомных рисков, учитывается определяется/не определяется носовая кость, и толщина воротникового пространства до 2,5. Чсс очень вариабельна, и через несколько минут мобет быть другой, норма в таком сроке является 110-170 ударов в минуту, то есть 120 это так же норма. По этому не волноваться, спокойно ждать расчет комбинированных рисков. Если по результатам расчета рисков цифры будут ниже чем 1/100, такой риск считают высоким, рекомендуют консультацию генетика, риск 1/100-1/1000 определяется как средний, рекомендуют анализ крови нипт, где из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют хромосомный набор. Это на случай самостоятельного анализа цифр. Представленные результаты отклонениями не считаются, не волнуйтесь!