Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала генетический анализ на непереносимость лактозы , помогите его понять.
Тип С/С
Мне нужно принимать бад Лактаза при употреблении кисломолочных продуктов?
Для установления диагноза на непереносимость лактозы ген тест достаточно или еще есть анализы?
Я в первом сообщении ответила на эти вопросы, какая молочка усваивается лучше всего. Лактазар обычно рекомендуют 1 капсулу с каждым приемом пищи, содержащим лактозу.
Сдала анализы: гомоцистеин и генетические дефекты фолатного цикла . Ничего не беспокоит , просто потому что идет бич и отовсюду от этом кричат . А теперь не знаю что делать , так как в референсе только один ген .
Дело в том, что есть моногенные заболевания с доминантным типом наследования ( если есть поломка в гене есть, то заболевание в любом случае проявится ). Фолатный цикл не относится к данному варианту, т.е. у людей с полиморфизмом в данных генах может не быть никаких проявлений. Поэтому если уровень гомоцистеина и витаминов в норме, никаких добавок не требуется
Добрый день! Дочка родилась на 36.6 нед. Была в реанимации с врожденной пневмарией и потом лежали в ОПН. Диагнозы,которые бвли поставлены в выписке (прилагаю). после выписки сказали сделать контроль ОАК через неделю. Прилагаю фото результатов анализа. Лекарственрые препараты...
Здравствуйте. При подобных результатах исследования (последний ОАК) говорят о том, что все основные показатели в норме, минимальные отклонения от референтных значений являются диагностически незначимыми.
1. Лейкоциты в норме от 5 до 17*10в9ст.
2. MCV , MHC , MCHC (эритроцитарные индексы) находятся в пределах референсов по возрасту.
3. Гематокрит и Гемоглобин - так же в рамках референсов по возрасту (незначительное изменение показателя может быть связано с низким питьевым режимом).
4. СОЭ - Скорость оседания эритроцитов , показатель не специфический и часто бывает завышен, так как определяется анализатором, а не вручную.
Для вирусных инфекций норма до 50, для бактериальных - выше 50. В среднем на фоне полного здоровья норма около 20.
6. Физиологический перекрест ( у детей до 5ти лет) - это когда понижено кол-во нейтрофилов, а кол-во лимфоцитов повышено, так же является нормой (как в %,так и абсолютные значения)
7. Базофилы и эозинофилы в рамках референса по возрасту.
8. Моноциты в пределах возрастной нормы.
9. MPV , P- CLR (Тромбоциты и тромбоцитарные индексы) - в рамках референса по возрасту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Принимала в качестве поддержки Утрожестан 200 мг — один раз, вагинально.
Из-за врожденной тромбофилии три дня назад начала инъекции Фрагмина 2500.
Сегодня (мой срок — 5 недель, 2 дня), появились светло-розовые выделения. На УЗИ плодное яйцо визуализируется в...
Здравствуйте, понимаю ваши переживания. Решение врача на счет приёма дюфастона является правильным.
При появлении подобных выделений обычно назначают сохраняющюю беременность терапию : дюфастон 10 мг 4 таблетки однократно, далее по 1 т 3 р в день. Половой и физический покой, избегать посещения горячих бань и саун, горячей ванной. Не поднимать тяжести.
Подскажите были ли предыдущие беременности и как они протекали если были?
Добрый день, уже давно мучает мутная голова, не ясность сознания, плохая память, вата в голове,быстрая усталость.
Ходили очно к неврологу,она сказала что это все из-за врожденной проблемы при рождение была асфиксия , она сказала что это изменить нельзя, и типо эти симптомы...
Здравствуйте, Николай! Есть небольшие изменения на МРТ головы, но я сомневаюсь, что они могут быть причиной Ваших жалоб. Необходимо выполнить дуплексное исследование сосудов головы и шеи, чтобы посмотреть кровоснабжение головного мозга, влияние на сосуды. Кроме того, подобные симптомы могут вследствие избыточной тревожности например. Также необходимо пройти исследование гормонов щитовидной железы. Сдать общий анализ крови для исключения анемии.
Добрый день!помогите разобраться с результатом анализа. Сделала тест на опр пола ребенка,12 недель, SRY-тест. Пришел результат в крови ген выявлен но пол женский указали. Что это?ошибка?клиника не славиться хорошим оборудованием
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня наследственная тромбофилия, f2, ген протромбин в гетерозиготе. Раз в год сдаю коагулограмму, антитела к бета-2-гликопротеину. Всегда была норма. Сейчас повышены в 2 раза. Это опасно? Это значит тромбы где-то?
Здравствуйте! Антитела могут повышаться неспецифически на вирус, инфекцию, любую иммунную напряжённость. По правилам сдаются антитела раздельно,не суммарно': антитела к бета2гликопротеину1 М и G, антитела к кардиолипину М и G.
Отслеживание коагулограммы и изменения в ней на тактику влиять не будут. Специально можно не сдавать этот анализ.
Здравствуйте. Назначена колоноскопия. Советуют под седацией. У меня миопатия, слабость мышц (мышечная дистрофия) неизвестного типа (ген не выявлен).
Опасна ли для меня будет седация при колоноскопии? Насколько я знаю, там используют пропофол. Он угнетает дыхание?
Здравствуйте юля. Миорелаксанты вам вводить не будут и тонус мышц нарушать не будут. Пропофол угнетает дыхание в больших дошировках. При колоноскопии обычная доза примерно 25 %от наркозной. Проблем с дыханием быть не должно а если что то будет то у врача есть мешок Амбу для устранения кратковременного апноэ.
Здравствуйте подскажите пожалуйста у малыша появилась сыпь, полностью на ИВ, смесь поняли ну сыпь не прошла! Это может быть аллергия на белок коровьего молока? Тело чистое, только есть на ген чуть-чуть и на спине.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста может ли ребёнок унаследовать форму носа от мамы, а размер и форму ноздрей от папы, тоесть быть смешанным? Или же ген отвечающие за форму носа только один конкретный либо мамин либо папин?