Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Анэмбриония на сроке 8 акушерских недель. Сделали вакуум. Пришли генетические результаты - анэуплоидный кариотип с трисомией по хромосоме 16! Были 2 биохимические беременности, после задержи в неделю наступали обильные месячные. Потом родила дочку , 7 лет назад....
Добрый день! Вы можете прикрепить результат к вопросу?
Добрый день. Сдавала анализ по ХМА (6-7 неделя замершая беременность). В результате написали: установлен кариотип молекулярный arr[GRCh37](XY)x1,(1-32)x2. В заключении написано : патогенного хромосомного дисбаланса не выявлено. Что в итоге это значит? В нас с мужем проблем нет?
Ярославна, добрый день Кариотип молекулярный arr[GRCh37](XY)x1,(1-22)x2-значит, что всех хромосом по две. То есть, нормальный набор хромосом, пол мужской. В вашем случае плод был с абсолютно нормальным кариотипом, и это очень хорошо, это означает, что нарушений со стороны яйцеклетки и сперматозоида не было. Причин замирания беременности очень много, это могут быть случайные факторы, а могут быть сбои в работе организма.
Молочница и генетический тест
9 ответовДобрый день, сдала мазок результаты на скрине, это же молочница? Посоветуйте чем лечить, беспокоит совсем незначительный зуд и то ночью И был первый скрининг недавно и сдавала кровь на генетику , все ли хорошо ? Беременность 13 недель
Если от него есть эффект, то нет временного ограничения в использовании данного препарата. При беременности снижается иммуннитет, и флора влагалища может переодически нарушаться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, к какому врачу обратиться?
13 ответовДобрый день! Более года беспокоят отеки, врач аллерголог - иммунолог отправил на генетический тест. Подскажите, к кому мне далее обратиться? Аллергии нет, ставили под вопросом Ангеоневротич. Отеки. Помогает их снять только Диксаметазон в.м.Спасибо.
Здравствуйте Отёки больше в каких частях тела?
Есть ли риск развития паталогии
27 ответовЗдравствуйте, сказали, что анализы рарр и хгч не в норме -завышены, на узи все в норме и риски вроде низкие, отправляют на глубокое обследование в Генетический центр, объясните пожалуйста, что не так?
Здравствуйте. Прикрепите биохимический скрининг крови
Эритроцитаферез
12 ответовЗдравствуйте! У супруга наследственный гемохроматоз. Ферритин 940. Сдавали генетический анализ, результаты прилагаю. В нашем городе не делают лечебное кровопускание, подскажите пожалуйста, можно ли заменить эритроцитаферезом. И как часто и долго нужно делать
Нет, не может. При этой процедуре намного выше риск инфекционных осложнений. Хиджама не рекомендуется к проведению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала генетические анализы на свертываемость крови, плюс Ферритин. По мед показаниям назначают кок «Ярина» и препараты железа перорально. Расшифруйте пожалуйста генетический анализ, и можно ли мне применять коки и препараты железа.
Здравствуйте, по анализам для кок противопоказаний нет. Генетические тромбофилии не выявлены( FV, FII в норме). По коагулограмме все спокойно. На основании сниженного ферритина и эритроцитарных индексов установлен скрытый железодефицит. Сейчас можно начать прием препаратов железа ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/ Феррум Лек). 1т 1-2 раза в день вне еды. Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить метраномные приемы железа на время менструаций. В питании делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону.
Расшифровать анализ на тромбофилию
14 ответовВ 2020 году была замершая беременность. На фоне этого было проведено исследование -генетический анализ на тромбофилию. Помогите ,пожалуйста,с расшифровкой анализа? И какие будут рекомендации , возможно есть какие-то ограничения? Анализ прикрепила.
Здравствуйте, Наталья, клинически значимых в плане развития тромбозов мутаций у вас нет Однако, так как есть мутации в генах фолатного цикла, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, при его значениях выше 8 мкмоль/л нужна будет корректировка
Расшифровка анализа
10 ответовДобрый вечер! Помогите пожалуйста разобрать генетический анализ и скрининг узи,к сожалению я в этом ничего не понимаю. Есть ли за что беспокоится? Переживаю очень((( К своему врачу попаду только в мае.
До узи , там если всё ок- будете снижать дозировку по 2 раза в день
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лейкоз ли?
4 ответаЗдравствуйте. Что это может быть? Предварительно поставили диагноз хронический лейкоз.Сдали генетический анализ,но пункцию еще не сдали. Анализы разместил. Уважаемые гематологи,какой можно поставить предварительно диагноз и какое вообще лечение модет быть?
Здравствуйте, Евгений. По данным представленных анализов (лейкоцитоз со сдвигом влево до юных форм) можно предполагать хронический миелолейкоз. Снижение гемоглобина соответствует анемии 1 степени, вероятно вторичной на фоне заболевания крови. Дополнительно рекомендуется исследовать экспрессию химерного онкогена BCR-ABL, количественно, а также сделать пункцию костного мозга. Для уточнения вида анемии рекомендуется исследовать ферритин, железо, трансферрин, ОЖСС, % насыщения трансферрина железом, витамин В12, фолиевую кислоту, с полученными данными посетить врача для назначения лечения. Хронический миелолейкоз успешно лечится ингибиторами тирозинкиназы - чаще всего лечение начинают с назначения иматиниба, при резистентности к нему есть несколько и других линий терапии.