Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделали МРТ головного мозга и сосудов, показало кинкинг на уровне 1 с сегмента левой внутренней сонной артерии и замкнутый вариант развития виллизиева круга. Скажите пожалуйста, потребуется ли операция? У нас диагноз ЗПРР. Может ли это быть причиной задержки?
Здравствуйте. Замкнутый круг Виллизиева круга-это врожденная особенность развития сосудистого русла(диагностического значения не имеет). Кинг-кинг левой внутренней сонной артерии-это перегиб артерии под острым углом. Может приводить к нарушениям кровотока. Но по результатам МРТ нет патологических зон глиоза,которые могли бы свидетельствовать о том,что ребенок испытывает значимый дефицит кислорода и питательных веществ. Как правило,оперативное лечение проводится крайне редко. Показана консультация сосудистого хирурга. Течение ЗПРР может усугубляться на фоне патологического расположения сосудов.
Беспокоит уже неделю заложенность в ухе, иногда головокружение, распирание в голове, онемение в голове. ЛОР сказал что все в норме. Заключение по МРТ: вариант развития Виллизиева круга в виде отсутствия кровотока по левой задней соединительной артерии. Ассиметрия кровотока по...
Здравствуйте. Заключение МРА в норме - вариант развития Виллизиева круга не патология - а лишь особенность такая строения сосудистой системы. Давление в норме? Шея не беспокоит? По Вашим жалобам Вам бы пройти УЗДГ сосудов шеи, общий анализ крови, сахар, ферритин, ТТГ. Глазное дно у офтальмолога.
Добрый день!В течении 5-ти месяцев ребенок ходит в детский сад.По началу все было хорошо, после первой недели,дочь не хотела идти,ребенку 3.5 года, она очень активная,хорошо говорит, все что происходит в саду она может рассказать. Начала у нее спрашивать,почему не хочешь идти...
Даниэлла, здравствуйте! Вы пишете Очень долго прощаемся, вот здесь и кроется проблема (долгий ритуал прощания). Для возраста малышки долгое прощание, это как резать хвост по частям (тревога нарастает, и ей становится физически трудно вас отпустить). То, что она плачет, но быстро успокаивается, говорит о том, что в саду ей комфортно, а слезы, это способ прожить момент расставания с вами. Сейчас, Даниэлла, вам нужно максимально сократить время в раздевалке. Придумайте свой быстрый ритуал, напр, обняли, поцеловали, сказали когда придете за малышкой, и уверено уходите. Чем короче будет момент прощания, тем легче малышке будет переключиться. Сейчас вы долгими прощаниями невольно подпитываете ее тревогу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку 6 лет. Есть атопия и поллиноз (ольха-3, орешник-3, береза - 5 из 5). У нас есть схема лечения от врача-аллерголога (сингуляр 5мг с марта по май, зиртек при рините, назальные и глазные спреи и капли, диета, эмоленты). Вопрос в другом, после перенесённого...
Добрый день! Можно, препараты никак не взаимодействуют. Единственное, не все сразу. Разделяйте по времени 6-8часов Официальная инструкция к Тенотену, если не доверяете моим словам: Лекарственное взаимодействие Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Добрый день. Девочка-подросток, 17 лет. В анализах периодически проскакивал пониженный уровень щелочной фосфатазы (то в референсах, то чуть ниже нижней границы). Пример последних по датам исследований: ЩФ 13.08.25 - 70 Ед /л (40-150 Ед/л) ЩФ 17.04.25 - 56 МЕ/л ((50-160...
Добрый вечер! Я постаралась проанализировать все Ваши вопросы и анамнез, который Вы написали. По результатам генетического тестирования выявлен вероятно патогенный вариант в гене ALPL (c.571G>A, p.Glu191Lys). Гипофосфатазия (HPP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, который кодирует тканевую неспецифическую щелочную фосфатазу (TNSALP). Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фосфора и кальция, и его недостаток может приводить к различным клиническим проявлениям, от субклинических до тяжелых форм. В вашем случае выявлен гетерозиготный вариант с умеренной остаточной активностью фермента (21,4–88%), что соответствует субклинической или легкой форме гипофосфатазии, не сопровождающейся типичными симптомами (например, рахитом, потерей зубов или мышечной слабостью). Это хороший знак, так как многие носители подобных мутаций остаются бессимптомными. Я отвечу на ваши вопросы по порядку, опираясь на данные из литературы. Обратите внимание, что мы с вами не на очном приеме и я не заменяю очную консультацию — это лишь информационная консультация для размышлений и планирования дальнейших действий.
С чем связаны отклонения в анализе крови ребенка (2 года). Ничего не беспокоит, сдавали для медкомиссии в детский сад.
Здравствуйте, по анализу крови данных за воспалительные изменения нет, лейкоциты в норме до 15 у детей, и соэ в норме, формула без сдвигов, лимфоциты преобладают над нейтрофилами, это физиологическая особенность до 5 лет, небольшое снижение может быть при контаке с вирусной инфекцией, эритроцитарные показатели и уровень гемоглобина так же в норме, анемии нет, латентного дефицита железа нет, тромбоциты в норме до 500 эозинофилы и моноциты в пределах возрастной нормы. Оцениваем абсолютные показатели а не проценты.При таких результатах анализа крови говорят об отсутствии патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение получила и хотела бы узнать что это? В прямой кишке гиперпластический полип микровезикулярно-зубчатый вариант МКБ-10:К63,5. И в сигмовидной кишке сидячее зубчатое образование без диплазии (SSL) МКБ-10:D12.5
Здравствуйте, гиперпластический полип - доброкачественное образование, которое имеет низкий потенциал перехода в рак, но всё же имеет. Второй зубчатый полип имеет более высокие риски перехода в рак. Поэтому рекомендуют делать контрольную колоноскопию с биопсией раз в 6-12 мес, возможно решить вопрос с энодоскопистом об удаление
Здравствуйте,нас беспокоит стул ребенка. Девочка. 3м11д. Рост 62. Вес. 6000-6100 Питание ИВ,кабрита. Перевели на питание в 2 месяца из за (ЛН) . Все было хорошо,стул был каждый день,зеленоватого цвета без белых вкраплений и слизи. В течении недели стул поменялся (прикладываю...
Здравствуйте! По фото стул вариант нормы. Стул у малыша может быть кашице/сметано/замазкообразный, могут быть белые комочки (частички непереваренного грудного молока или смеси из-за незрелости ферментативной системы ЖКТ), могут быть тяжи слизи и небольшое количество слизи в принципе, может частично впитываться в подгузник, цвет может быть любым от желтого, горчичного до темно-зеленого, единоразово могут появляться прожилки крови из-за чрезмерного натуживания, нерезкий кислый запах может присутствовать. Настораживает белый (обесцвеченный) и черный цвет стула, жидкий как вода, пенистый, выстреливающий, регулярное обильное появление прожилок крови, раздражение перианальной области и ягодиц после каждого опорожнения. При сильном вздутии обычно эффективны препараты на основе симетикона (например, эспумизан беби, сабсимплекс, боботик). Подскажите, в чем проявляется беспокойство у малышки?
Возможный другой вариант
10 ответовЗдравствуйте, в феврале этого года умер папа от рака лёгких. В сентябре прошлого года просто пропал голос, долго искали причину, а когда нашли - состояние папы было уже тяжёлым и оказывалось только паллиативное лечение. Вопрос в следующем: если бы нашли причину именно в...
Если бы диагноз был установлен раньше, это могло бы позволить начать лечение, что, возможно, продлило бы жизнь Вашему папе. Но прогноз зависит от множества факторов-общего состояния пациента , наличия сопутствующих заболеваний, молекулярно-генетического статуса опухоли ,ответа на лечение. К сожалению ,даже при своевременном начале терапии прогноз на 4 стадии остается неблагоприятным. По данным КТ есть описаны подозрительные изменения,которые требовали дообследования для установления точного диагноза. Диагноз всегда сообщается пациенту, если он находится в сознании и способен воспринимать информацию. В некоторых случаях информация может быть передана родственникам (с согласия пациента). Сообщить должен был врач ,который направил Вашего папу на обследование. Или любой другой специалист , к которому Вы обращались за интерпретацией результатов. Сожалею о Вашей утрате,примите соболезнования,если это уместно. Если у Вас есть еще какие-либо вопросы,задавайте их.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотели бы получить консультацию/сценарий безоперационного лечения у специалиста (нейрохирург,невропатолог, ревматолог). Диагноз: МР-картина дегенеративных изменений поясничного отдела позвоночника. Дорзальные грыжи дисков: по типу экструзии L4/L5, L5/S1- с...
Здравствуйте!Необходимо посмотреть полностью описание снимков скиньте посмотрю ?