Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Виктория! Меня зовут Марина Гвоздева врач- гастроэнтеролог. С целью уточнения информации задам несколько вопросов: Вас сейчас что-то беспокоит? Какие лекарства принимаете на постоянной или курсовой основе? Каки результаты биохимического (АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямо, ГГТП, амилаза щелочная фосфатаза) анализа крови? Приведите описание протокола УЗИ ОБП..
Подскажите правильно ли расписано лечение ?
Основные жалобы : чувство тошноты по вечера и дискомфорт в области эпигастрии.
У меня подтвержденый синдром Жильбера!
В детстве была гемолитическая желтуха новорожденного, с тех пор у меня всегда слегка повышен непрямой билирубин ( 23-25 ммоль/л) и понижен гемоглобин ( от 100 до 117). Сдала анализ на синдром Жильбера . Результат: UGT1A1 (TA)6/(TA)7 ( результат прикреплен) . Все анализы на...
Здравствуйте! Подтвержден синдром Жильбера, который может проявляться имеет минимальными изменениями билирубина. На здоровье не влияет, на уровень гемоглобина тоже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 16 лет,в анамнезе синдром Жильбера. По анализам О.билирубин 56, непрямой 46, прямой 10,ферритин 19. Трансы в норме.В остальных анализах норма. Как нормализовать анализы?Из жалоб:постоянная слабость,вялость.Как улучшить состояние мальчика?
Здравствуйте, интересует вопрос по поводу применения Миноксидила 5% влияет ли на печень? Если применять наружно на кожу головы, имею Синдром Жильбера, в инструкции так и не пойму через что он выводится из организма
Здравствуйте! Наружное применение миноксидила 5% на кожу головы обычно не оказывает значительного влияния на печень. При местном применении миноксидил практически не попадает в системный кровоток и выводится в основном через почки. В случае синдрома Жильбера риск воздействия на печень минимален, но если у вас есть сомнения, лучше обсудить это с профильными специалистами: по проблемам кожи и волос - дерматолог-трихолог, по вопросам синдрома Жильбера - гастроэнтеролог.
А вы задаете вопрос в рпздел - Урологи-андрологи :)
Добрый день. Я сдала анализ на ИППП и обнаружили гарнереллез. Муж не сдавал. Но метронидазол прописали и мне, и ему. А у него синдром Жильбера. Многие лекарства противопоказаны. Как быть? Можно ли? Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий уровень ферритина, анемия уже 5 лет. Сонливость, слабость, апатия. Может не усвоения железа связанно с синдромом Жильбера? Что принимать в этом случае?
Билирубин общий 27
Ферритин 14
Холестерин 6
Женщина, 42 года
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача».
"Жильбера и ферритин связаны?" - нет.
Синдром Жильбера обусловлен генетической мутацией, которая приводит к нарушению продукции печёночного фермента УДФГТ1, который отвечает за метаболизм билирубина; лечением синдрома Жильбера занимается врач - гастроэнтеролог.
Ферритин - это белок, который отражает уровень запасов железа в организме; повышение ферритина проводиться препаратами железа, выбор препарата, доза препарата, длительность курса определяются - не только значением ферритин, но и гемоглобина (ферритин и гемоглобин должны быть сданы одновременно или с небольшим интервалом).
Добрый вечер. Сдавали анализ на синдром Жильбера, пришли результаты, хотелось бы знать дальнейшие наши действия, надо ли что-то делать, какие рекомендации.
После повышенных физ. нагрузок (спорт сборы), белки глаз приобрели желтоватый оттенок. Сдали анализы, биллирубин повышен, печень увеличена (хотя по мнению другого врача узи в пределах нормы). Сдали на Жильбера, ugt1A1 (TA)7/(TA)7. Ребенок занимается спортом, фигурное катание,...
Здравствуйте. По биохимии отсутствуют изменения АЛТ И АСТ следовательно печень не страдает. Общая кровь в порядке. Билирубин повышен за счет непрямой фракции, что в купе с генетическим анализом может означать лишь одно - Синдром Жильбера. Само заболевание не имеет симптомов, может быть легкое недомогание и пожелтение при повышении билирубина, иногда могут быть небольшие проявления диспепсии (тошнота или боли). Бросать спорт необязательно, но рекомендуется уменьшить интенсивность физических нагрузок по состоянию здоровья.
Можно посетить спортивного врача для подбора спортивной группы, но в целом в этом случае рекомендуется специальная группа Б, так как билирубин напрямую зависит от интенсивности физ. нагрузок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,результат прикрепляю ,во время беременности повышался билирубин ,врач отправила сдать на синдром Жильбера ,по результату сказала что он есть ,я благополучно об этом забыла ,меня тошнит на протяжении полугода ,тяжесть в печени думала холецистит обострился ,но...
Здравствуйте, желательно дообследоваться сдать Оак, бх( общ билирубин и его фракции ( прямой и непрямо1), АСТ, АЛТ, ггт, щелочная фосфатаза) узи Обп и затем на консультацию к терапевту или гастроэнтерологу