Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге биохимия крови показала
ХГЧ- 0,985 МоМ
РАРР-А -2,715 МоМ
РIGF 2,148 МоМ
Врач гинеколог посоветовала пойти к генетику, записалась, но еще неделю ждать приема, сильно переживаю.
Здравствуйте, Зульхиза! Риски хросомных аномалий оцениваются в совокупности, на основании данных УЗИ, крови, анамнеза, роста, веса, возраста. Какой то один показатель изолировано клинического значения не имеет. Риски хросомных аномалий рассчитаны очень низкие, цифры значительно выше чем 1/100, потому нет никаких причин для переживаний и консультации генетика, малыш генетически здоров. Так же низкие риски относительно развития осложнений беременности, задержки роста плода, преждевременные роды, преэклампсии. Спокойно ожидать УЗИ 2 скрининг, причин для дообследования и переживаний нет. Лёгкой беременности!
Мне 36 лет. 4й ребенок, сделала скрининг в 12 недель: трисомия 18 1:67 на первом скрининге в 12 недель. Результат получила только спустя месяц. Сейчас 17 недель. На днях делала узи. по узи никаких отклонений нет.
Очень переживаю
Здравствуйте!
Да, риск высокий.
Рекомендую Вам проконсультироваться с генетиком и выполнить НИПТ или амниоцентез, это наиболее достоверные методы исследования.
По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге поставили высокий риск по преэклампсии (1 из 63), и назначили пить кардиомагнил. Подскажите пожалуйста, эта вероятность расчитана только из-за моего высокого давления? Или есть другие причины? Ведь когда делали УЗИ, врач сказала что все...
Добрый день, сегодня была на скрининге 2 триместра - проводили только УЗИ, очень переживаю.
ЧСС 135 всего, неделю назад на плановой приеме по допплеру было 150
Врач УЗИ сказала, что все в норме
Для наглядности приложу скрининг 1 триместра и 2 триместра
Здравствуйте! Норма чсс от 110 до 160, поэтому данные чсс находятся в норме, если ребёнок активничает, то чсс как правило выше, если спит, то чсс обычно чуть ниже. Не переживайте, повода для беспокойства нет. Лёгкой Вам беременности!
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, могут ли результаты моих исследований указывать на синдром Дауна? На первом скрининге сказали, что все хорошо, результат анализа крови тоже с низкими показателями. На втором скрининге сказали, что нос короткий 5,3 и ГЭФ, что в купе может...
Здравствуйте, во время беременности очень часто определяется гиперэхогенный фокус в желудочке сердца, чаще всего это не является какой-либо патологией, например так может выглядеть дополнительная хорда в сердце. Длина костей носа на таком сроке от 5,1 мм. Носик короткий, но в пределах нормальных значений. По расчетам риска все риски низкие. Но при наличии возможности может дополнительно проводиться НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов. Он способен выявлять риск хромосомных поломок, даже когда нет никаких изменений по узи и по результатам скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге обнаружили в правом желудочке сердца гиперэхогенный фокус 3,7 мм.
Угрожает ли это ребенку?
Может ли это быть синдром дауна. Очень переживаю.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Гиперэхогенный фокус в сердце достаточно частая находка на узи у здоровых детей. Часто это просто узи-находка, а не порок развития или маркер хромосомной аномалии. При синдроме Дауна также имеются и крупные пороки развития, а также отсутствие носика и высокие риски по первому скринингу.
Какие были риски хромосомных аномалий по первому скринингу?
Добрый день, сегодня была на 1 скрининге, срок 12 недель, на узи обнаружили что у плода левая почка увеличена, 10×5,2 мм-лоханка до 2,2мм, а правая нормальная 7×4 мм. Фото узи приложила. Повторный контроль узи назначили на 16 неделю, посмотреть почки. Есть ли шанс что она...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Скажем так. Почки пристально рассмотреть можно как раз к сроку, когда Вам порекомендовали контроль. Т.е. в 12 недель очень рано делать какие-то выводы.
Здравствуйте, в норме сердцебиение должно быть не более 180
У плода абсолютно нормальная ЧСС
Поводов для беспокойств нет, не переживайте и берегите себя!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была сегодня на втором скрининге
По развитию малыша все сказали хорошо
Все органы,вес,рост по развитию
С первого триместра ставят тонус
На каждом узи тяжело рассмотреть малыша
Вот и сегодня так было
Узист не могла рассмотреть нормально ножки
Отправила погулять,...
Здравствуйте
В данной ситуации рекомендуется проведение консилиума в составе врачей травматолога детского и неонатолога
При подтверждении диагноза все лечебные мероприятия проводят уже после родов
Прогноз благоприятный