Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Была вчера на 1 скрининге, по результатам скрининга поставили срок 13 недель, анализы биохимии хорошие, по УЗИ есть нюансы: утолщение воротникового пространства 2,7 мм, миома матки и гематома. Меня волнует утолщение ТВП. В качестве рекомендации предложили сдать...
Здравствуйте
Да, можно до 13нед и 6дней.
Но, хочу отметить, что риски по биохимии у Вас низкие, а значит все хорошо. Данных за хромосомные аномалии нет.
У Вас выявлен высокий риск преэклампсии. Это довольно грозное осложнение беременности, проявлениями которого является повышение артериального давления и белок в моче после 20недель. Единственным методом профилактики является прием ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36неделю беременность. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль
Здравствуйте, у вас отклонение от нормы всего на 0,1 мм)) это совсем ничего.
Малышу ещё 3 месяца, массаж ему не показан, а переворачиваются детки обычно после 4х месяцев.
Всё время сейчас проводите на полу, на коврике, делайте ЛФК, можно получить Новокриницкому, этого будет достаточно.
НСГ можно не повторять, у вас там норма.
И если и хотите повторить сами для себя, то через 3 месяца
Здравствуйте.В 12нед6дн была на скрининге узи.В заключении написали подозрение на впс и боковые кисты шеи. При ктр 6.4см БПР 1.9 12нед ЧСС 160уд.в мин носовая кость +
ТВП 0.6см. Так же написапи что подозрение на ВПС гипоплазия левых отделов сердца. Расширение ТВП,...
Здравствуйте! Это пока что только подозрение, а не окончателтный диагноз.
Это первая беременность?
Наследственных хромасомных заболеваний в семье нет?
Кровь на хромосомные патологии сдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.вопрос на скринингах было расширение только на платных про них говорили .расширение было всегда разных размеров и с разных сторон.при рождении сделали узи.ппикрепляю фото.скажите такие рещультаты вообще проходят ?на ущи повторное идем 13 мая.писиит малыш регулярно.
Здравствуйте! По предоставленным данным УЗИ, можно предположить наличие двусторонней пиелоэктазии. То есть незначительное расширение лоханок. У малышей при рождении бывает часто расширение из-за незрелости мочевых путей. В подобных ситуациях мы рекомендуем:
1. УЗИ почек и мочевых путей 1 раз в 3 месяца до 1 года
2. ОАМ 1 раз в месяц, а также при ОРВИ, повышении температуры тела, изменении цвета и запаха мочи, перед вакцинацией
Если будет отмечаться отрицательная динамика в виде увеличения лоханок и уменьшения паренхимы, а также частые инфекции мочевых путей, необходимо будет проведение рентгеноурологического обследования для выявления причин расширения.
Иногда это может быть пузырно-мочеточниковый рефлюкс (когда моча забрасывается из мочевого в почки) и гидронефроз ( сужение мочеточника и как следствие нарушение оттока мочи сверху вниз).
Но пока показаний доя обследования нет
Здраствуйте были на УЗИ в 1 скрининга,13 недель и 4 дня.Сдали анализы по крови и расчёт рисков тоже имеется.
PApp-A - 2,378 МЕ эквивалентно 0,793 МоМ
Свободное бета-субъединица ХГЧ 25,03 МЕ эквивалентно 0,828 Мои
Сердцебиение определяется
КТР - 79,2 мм
Твп - 3.1 мм
Бар...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, а показатели крови (PAPP-A и б-ХГЧ) - в норме. ТВП немного увеличено, из-за чего и направили к генетику - для подстраховки, не потому что есть патология.
В таких случаях рекомендуют НИПТ.
НИПТ это неинвазивный пренатальный тест, анализ крови беременной женщины, который определяет риск хромосомных аномалий у плода. Берут кровь из вены у мамы - в ней есть фрагменты ДНК плода. Анализируют эти фрагменты без вмешательства в матку, то есть безопасно для малыша.
При поступлении в стационар для лечения острого цистита на УЗИ выявили расширение лоханки до 33 мм(22 за прошлый год). Цитоскопия мочевого сделана. Но причина расширения не выяснялась пока. Какое обследование пройти надо?
Здравствуйте
- МСКТ почек мочеточников и мочевого пузыря с контрастом
- УЗИ органов малого таза
- возможно ретроградная пиелография с наполнением
- -Общий анализ крови
-Общий анализ мочи с микроскопией осадка (наличие или отсутствие солей,бактерий, измененных\неизмененных эритроцитов)
-суточная протеинурия (общий белок мочи)
-БХ крови - мочевина, креатинин, общий белок, альбумин, АЛТ, АСТ, калий натрий, кальций, мочевая кислота, фосфор, -холестерин, ХС ЛПНП, триглицериды
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 5 мем. Были на нсг
Поставили умеренное расширение ликворных пространств
У ребёнка порок сердца , будут оперировать через месяц . Очень переживаю. Ребенок развивается по возрасту. Подскажите чем опасно это расширение? Как лечить? С каким интервалом...
Да, все увидела. Есть ликвородинамические нарушения, но не критичные, вследствие перенесённой гипоксии. Жалоб и симптомов нет, поэтому пока наблюдение и контроль через 1-1, 5 мес.
По пороку сердца какие то препараты принимаете.
На 1 скрининге твп был 1.8 мм
На 13.5 неделях хотела узнать пол,а там твп 4.5мм
Сделали БВХ РЕЗУЛЬТАТ 46ХХ
Сейчас 17 неделя по месячным все органы в норме , но киста 15×3×7
Насколько критично,можно ли это поправить
Добрый день, Анна! Понимаю ваше беспокойство. Если объяснять простыми словами,шейная гигрома - это лимфатический отек по задней поверхности шеи плода. Как любой отек, это состояние может проходить само собой. Такие ситуации требуют УЗИ контроля: если гигрома уменьшается в размерах или не растет, не присоединяются другие пороки развития или маркеры хромосомных аномалий - прогноз хороший. Если образование растет, присоединяются ещё какие либо особенности, рассматривается более углубленное генетическое исследование околоплодных вод - хромосомный микроматричный анализ. Внутриутробно сделать что либо с этим нельзя. После рождения в зависимости от объема дефекта прибегают к оперативному лечению,склеротерапии или наблюдению в динамике.
Здравствуйте!
25 недель беременности
5 недель назад шейку проверяли по животу, все было хорошо.
Сегодня смотрели внутри. Зев закрыт, сомкнут. размеры шейки отличные. Но есть небольшое расширение канала.
Эко, на ипрожине 1200 вначале, к 20 неделе снизила до 400 дозировку. 5...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! В месяц делали УЗИ почек ребенку , показало расширение обеих Лоханок . Ребёнок хорошо мочится , во время беременности все было хорошо , во время узи ребёнок шевелился , может ли пойти на уменьшение к 3 месяцам ?