Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы.
К своему гинекологу я попаду только через неделю.
Здравствуйте.
На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки.
Он в норме, низкий.
Только результат биохимии малоинформативен.
Вам нужно обратиться на консультацию к генетику.
И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей.
По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей
Добрый день!
Сегодня 20 недель и 4 дня беременности. Был плановый скрининг в ПЦ. Врач осматривал минут 20, сильно давил датчиком на живот, после чего рассматривал вагинальным датчиком, тоже сильно давил, было больно, сказали терпеть. Не могли рассмотреть ребёнка, сказали...
Здравствуйте.
УЗИ это субъективный метод обследования, берите это в расчёт. Один врач так видит, второй по другому. Если б вы сделали 3 узи, была бы 3я картинка.
Но, шейка матки и 37мм и больше 40 это норма. Она длинная. Никакой угрозы не представляет.
Воды и в первом и во втором случае норма. ИАЖ 88 это норма. Маловодие как ищолированная находка сомнительна. Как правило маловодие сопровождает недостаточный рост плода, пороки развития, в частности мочевыделительной системы.
Плацента в двух случаях выше внутреннего зева достаточнл, в первом случае просто об этом не пишут, значит норма. Она могла подняться. Возможно прерыдущий врач тоже измерил с погрешностями.
По поводу срока, нужно учитывать и первый скрининг и срок по месячным, после этого делать заключения, ребёнок большой либо отстаёт.
Добрый день, сдавала 2 раза пренатальный скрининг, риск двой тест 1:125 - хгч 148
Повторный скрининг через один день
Двойной тест 1:138 хгч 159
Сдала нипт, ждём результат.
Но беспокойство все равно есть . На сколько это опасно ?
По узи твп : 1,8
Носовая кость визуализируется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришел анализ крови беременность 1 триместр и в анализе на инфекционные заболевания-AT к Taxoplasma gondii lg G 239.01 положительный.
Анализ прикрепляю. Я переживаю очень до визита к гинекологу 1 неделя, я уже в панике, что что-то не так. Подскажите, там есть...
Здравствуйте! По результатам анализа М антител нет, G в высоком титре. Заражение произошло давно, риска для плода нет.
Вы можете сдать кровь на авидность антител, чтобы приблизительно судить о давности заражения.
Причин для волнения нет.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Добрый день работаю врачом стоматологом.Беременность 1 триместр . ,необходимо делать снимки зубов , в кабинете стоит визиограф . Я прошу делать их ассистента ,сама выходу за стену и деревянные дверь .Этого достаточно?доза 1-2 мкзв
Добрый день, коллега. Доза на визографии очень низкая, её можно очень грубо сравнить с дозой, которую вы получаете от природного фона по пути на работу и потом домой. Риска для плода я не вижу, но лучше как минимум стоять на прямо за дверью кабинета (особенно если она почему-то просто деревянная), а хотя бы за бетонной стенкой.
Вообще, по СанПину 2.6.1.1192-03 (п. 3.30): "Стационарные средства радиационной защиты рентгеновского кабинета (стены, пол, потолок, ЗАЩИТНЫЕ ДВЕРИ, смотровые окна, ставни и др.) должны обеспечивать ослабление рентгеновского излучения до уровня, при котором не будет превышен основной предел дозы (ПД) для соответствующих категорий облучаемых лиц." - вы должны быть защищены от излучения, находясь вне кабинета.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность запланированная, на сегодняшний день срок 12+5. Дата последней менструации 18.11.23. Возраст 35. На узи в 6+1 нед. ктр соответствовал сроку. На узи в 8 полных нед. и в 10 нед. срок по узи начал опережать срок по месячным на неделю. Бесплатный...
Алевтина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Самый достоверный срок - по 1му скринингу. На него и будут ориентироваться на протяжении всей беременности, если разница между ним и сроком по 1му дню последней менструации составляет 5 дней и более.
Добрый вечер,уважаемые врачи!
Прокомментируйте пожалуйста второй скрининг
Всё ли в норме?
Вопрос такой:
В апреле того года, было КС,можно ли самой рожать будет (предварительную дату родов не указали почему то)или будет ПКС исходя из данных по состоянию рубца?
Сообщите своему врачу обязательно , если симфизит повторно, у вас КС будет. Живот будет расти и лонное сочленение будет растягиваться и поэтому лучше бандаж носить.
Здравствуйте 29.10.25 прошла 1 скрининг возраст матер 39.5 масса тела 59, рост 165, беременность 4, все дети здоровые. На момент скрининга беременность 13 недель. Копчико теменной размер 67.0 мм, кость носа определяется, свободная бета-субьединица Хгч 12,08 МЕ/л / 0.292...
Здравствуйте
Ориентируемся на индивидуальные риски, по индивидуальным рискам - низкий показаль хромосомной аномалии
Какой толщина воротникового пространства ? Какая Чсс плода ?
Задержка роста плода - высокий риск , пороговое 1:150. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости
21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были !
Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ !
2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени