Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прохожу лечение болезни Грейвса тирозолом. Сначала пила дозу 30 мг в день, затем т3 и т4 пришли в норму, эндокринолог постепенно уменьшала дозу- сначала 25 мг, затем я была на 20 мг в течение 3 недель.
Сдала анализы на все гормоны щитовидной железы. Т3 и т4 стали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, здравствуйте!
Снижение моноцитов в процентах, как правило в анализах нас интересует и несут информацию и диагностическую значимость только пбсолюиные показатели крови.
Не переживайте эти изменения не несут никакого смысла и не требуют дообследования🙏🏼❤️
Повышение эритроцитарных индексов может быть признаком скрытого дефицита вит в9 и в12.
Скажите есть какое-то жалобы?
Подскажите пожалуйста являются ли правильными назначения кардиолога
По результатам моих обследований и анализов которые я прикрепляю. Меня смущает уменьшение дозировки статинов ...
Здравствуйте!
Так как выявлены бляшки свыше 70 процентов, то целевым уровнем ЛПНП снижается показатель менее 1.4. И тут действительно, все же доза 5 мг в таком случае будет маловато, так как важно не только снизить ЛПНП, и реализовать противовоспалительный эффект, чтобы бляшки были стабильными. Поэтому в подобном случае обычно назначают все же 10 мг розувастатина, тем более для быстроты наступления эффекта.
А также важно достичь целевых цифр давления в менее 130/80.
К сожалению, ввиду наличия бляшек в 70 процентов, действительно, с сосудистым хирургом обсуждают возможность оперативной коррекции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 3 лет появилось пятно на лице. Изначально было намного выраженное, сейчас краснота спала. Дискомфорта, зуда, увлечения- нет, но и не проходит спустя пять дней от начала появления. Мажу судокремом. Похоже ли это на лишай? И как лечить?
Екатерина, здравствуйте! Учитывая характер и форму очага нельзя исключить по осмотру грибковую инфекцию (микоз кожи, лишай).
Необходимо в таком случае провести обследование - соскоб с кожи на патогенные грибы.
Для информативности стоит за 24-48 часов ничего не наносить, не мочить.
А также свечение под люминисцентной лампой Вуда.
При подтверждении обычно применяют раствор Бетадин и противогрибковый крем Залаин 2 раза в сутки курсом 3 недели под контролем дерматолога.
С чем связано уменьшение фсг. В июле 2023 года был 10,26.
Вчерашний анализ показывает 5,99.
Сдавала по направлению гинеколога. Была длительная менструация
Начал принимать ноотропил , надеясь на уменьшение шаткости .
Шаткость резко возросла . Что это значит - у меня геморагический
инсульт ? С уважением .Николай Петрович .
шшшшшшшшшшшшшшшшшшшшшш
У каждого человека различная чувствительность к препаратам. Ни ноотропил, ни Любой другой препарат не может подходить абсолютно всем. Надо рассмотреть другие подобные препараты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прокомментируйте пожалуйста заключение. Кариотип нормальный мужской 46 XY qh-, выявлен вариант нормального полиморфизма уменьшение длины гетерохроматинового сегмента длинного плеча Y хромосомы. Прикрепила результат
Заключение означает, что выявлен нормальный мужской кариотип 46,XY, без хромосомных и геномных нарушений, а обозначение Yqh- указывает на вариант нормы. Речь идет об уменьшении гетерохроматинового участка на длинном плече Y-хромосомы, что относится к индивидуальному хромосомному полиморфизму.
Гетерохроматин Y-хромосомы не несет функционально значимых генов, поэтому его размерные варианты не влияют на развитие, гормональный статус, половую идентичность и общее здоровье. Такой вариант кариотипа широко встречается в популяции и сам по себе не считается патологией.
С позиции доказательной медицины Yqh- не ассоциирован с бесплодием, невынашиванием беременности или врожденными аномалиями у потомства. Дополнительных обследований или лечения по факту этого заключения не требуется, если нет клинических проблем.