Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты скрининга, и почему направили на нипт? Я из Москвы мне 35 лет, скрининг делаоа в 12 недель и 3 дня, по узи все хорошо, даже пол сказали, волнует, почему нипт всеже назначили
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Нет показаний к НИПТ.
У вас низко расположен хорион (на основании описания УЗИ в протоколе). Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Здравствуйте.
Результат 1 скрининга 11,1 недель: высокий риск ПЭ и задержки роста плода. Есть повышенные риски трисомии. Однако, при этом риск ХА низкий. Пороков в развитии не обнаружено. Почему тогда Трисомия повышена? НИПТ сдала. Благодарю.
Марина, это всего лишь риск, его насчитывает программа, никакой таблетированной профилактики этого риска нет, самое главное это контроль фетометрии каждые 14 дней
Очень нужна расшифровка пока нервы все не съела. После 1 скрининга отправили на неинвазивный тест, но результат будет через 2-3 недели. Совсем все плохо? Все сдаваемые мои анализы в норме, но видимо только мои.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после первого скрининга отправили к генетику. Напугали отклонениями и задержкой развития.Посмотрите пожалуйста мои результаты, они действительно настолько плохи?
Здравствуйте! У Вас отличные показатели, нет показаний для консультации генетика. ХГЧ и Рарр норма до 2, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие зрп. У Вас генетически здоровый малыш, спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю.
Добрый день.
Результаты отличные, риски минимальные, дальнейшееобследование не покпзано.
НИПТ - это исследование, для которого не нужно показаний, его всякий человек может пройди в свое удовольствие.
Но и каких то намеков на «повышенную нуждаемость» в нипт у вас тоже нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше. По Результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологии считаются низкими. Значения от 1-100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно для подтверждения низких рисков при наличии возможности может проводиться дополнительно НИПТ. Его информативность выше чем скрининга. Также отмечается повышенный риск задержки развития плода, в подобных ситуациях обычно рекомендуют контроль фетометрии каждые 14 дней
Добрый день. Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга. На основании высокого ХГЧ и низкого PAPP-A, мне гематолог назначил клексан 0.4 (начала колоть), так же пью еще кардиомагнил 150. Была на узи 10 марта, врач акушер-гинеколог сказала, что в клексане по скринингу не...
Срок беременности на момент проведения 1го скрининга 13,4 (скорректирован на 1 неделю больше по результатам его узи, но по моим расчетам так и есть поскольку у меня ранняя овуляция на 7-9 день цикла).
бета ХГЧ превышен и составляет 9,43 МЕ/л (2,879 МоМ), получается, что высок...
Добрый день.
Вручную это не получилось бы сделать - это выполняют специальные компьютерные программы.
Соотношение ХГЧ и РАРРА - благоприятное - оба этих показателя больше двух. Именно это обстоятельство прогноза не отягчает и риски не увеличит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была на приёме у врача. По результат первого скрининга поставили риски преэклампсии и задержки развития плода. Отправили в перинатальный центр на обследование, выписали пить кардиомагнил. Срок в карточку записали по месячным 13,6 недель на момент скрининга, по...
Эти показатели взаимосвязаны. С риском развития преэклампсии и повышения давления во время беременности. Это генетика, на которую мы повлиять не можем. Но профилактировать возможно с помощью приема аспирина (Кардиомагнил а) и контролем давления.