Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
6 ответовЗдравствуйте!Можно расшифровать результаты скрининга 1 триместра.
Здравствуйте. Риски хромосомных аномалий плода (трисомий ) у Вас низкие, все хорошо.
Цервикальный скрининг
18 ответовВ 2019 году у меня обнаружен был ВПЧ 16 типа. Делали лазерную эксцизию. Пересдала анализ на цитологию в мае 2023 года , посмотрите пожалуйста - все ли в норме? ВПЧ-ПАП-тест жидкостный (комплексное обследование) ВПЧ-тест: Адекватность образца (кол-во клеток в образце) более...
Здравствуйте. Прикрепите анализ?
Скрининг, беременность
10 ответовЗдравствуйте. Подскажите , пожалуйста, что значит высокая авидность в результате? Что-то с ребенком ?
Здравствуйте,Яна. Авидность означает,что давно встречалась с цитомегаловирусом и у вас сейчас выявлены антитела,авидность лечить не нужно,у вас все хорошо. По биохимическому скринингу риски хромосомных аномалий низкие,с ребенок все хорошо,он здоров.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
5 ответовДобрый день! Не могли бы вы расшифровать результаты 1 скрининга,крови,цифры пугают,есть ли риски и что делать дальше?
Здравствуйте. Такие результаты скрининга по хромосомным аномалиям у малыша считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь все хорошо, никаких дополнительных действий не нужно. Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин. Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности. В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах. Второй высокий риск — это риск задержки роста плода. Это такое осложнение беременности, которое может произойти тоже во второй её половине и связано, вероятно, с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности. Для профилактики используется та же ацетилсалициловая кислота в той же дозе и режиме. В целом, оба эти риска — это только РИСКИ. Это не значит, что эти события случатся.
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пришли результаты крови Не могу понять все ли норма? Сдавала в срок 13 недель КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Базовый риск тр21 = 1:902 тр 18 = 1:2255 тр 13 = 1:7060 Индивидуальный...
Нет, не беспокойтесь
Плохой скрининг.
15 ответовДобрый день! Пришли результаты скрининга.Плохие. Очень переживаю.Первая беременность.По узи сказали все хорошо. Насколько все плохо?
Да, по УЗИ тоже не описывают отклонений. Принимать препараты для профилактики, и ждать роды здоровым малышом в срок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаПомогите расшифровать биохимический результат первого скрининга
Здравствуйте, Евгения! По приложенным данным ХГЧ в норме, Рарр чуть снижен, норма от 0,5 до 2,0, но один показатель клинического значения не имеет, все оценивается в совокупности. Есть у Вас бланк с расчетом рисков?
Скрининг расшифровать
7 ответовРасшифруйте пожалуйста срининг 1 Papp-3.8 Синдром дауна 1:266 Риски приэкламсии
Нет, это низкий риск. Посмотрите даже в заключении там, где только ртск по биохимиии 1:268 в скобках указан низкий риск. НИПТ вам не показан
Первый скрининг
45 ответовДобрый день. Получила результаты первого скрининга:Свободная бета-субъединица XГЧ 32.1 МЕ/л Эквивалентно 0.724 МоМ PAPP-A 1.67 МЕ/л Эквивалентно 0.471 МоМ PlGF 47.7 pg/ml Эквивалентно 1.27 МоМ Маточные артерии PI: 1.3 Эквивалентно 0.793 МоМ Среднее...
Здравствуйте, данные результаты расчетов биохимического скрининга низкие, то есть нет повышенных рисков хромосомных аномалий плода и возникновения осложнений беременности, каких-либо дополнительных обследований в таких случаях обычно не рекомендуем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день. Проводила два скрининга один бесплатный, другой платный. По бесплатному по крови все отлично, а вот по платному по крови риск синдрома дауна. Какому анализу в этом случае верить. Что делать дальше.
Здравствуйте. Вы проходили комбинированный скрининг - это комплексное исследование, которое включает в себя несколько факторов: биохимические маркеры крови, ультразвуковые данные (например, ТВП и видимость носовых косточек) и другие параметры, что позволяет более точно оценить риски хромосомных аномалий. В данном случае, учитывая, что оба исследования показывают низкий риск, можно сказать, что результаты подтверждают нормальное развитие беременности. Отдельно на результат б/х не смотрят. Это математический расчет скрининговой аппаратуры. На выходе = низкий риск. Консультация генетика это стандартная процедура при таком результате, где может быть рекомендовано НИПТ. Не переживайте, на самом деле все с малышом в порядке. ?