Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Уровень ХГЧ может быть повышен при двойне
Но необходимо смотреть в динамике прирост, обычно рекомендуют сдавать дважды с интервалом 48 часов, чтобы отследить какой именно прирост
Можно уже идти на УЗИ
Добрый день. Ребёнку полных 6 лет. На осмотре врача выявили миопию. Рекомендовано постоянное ношение очков на - 1 оба глаза. Смотрели на узкий и широкий зрачок, врач считает, что изменения не значительные и о спазм речи нет. Аппаратное лечение и капли считает не...
Здравствуйте. У ребенка по рефракции на широкий и узкий зрачок рефракция без спазма аккомодации, разница минимальна. Доктор прав, близорукость уже истинная слабой степени. Только -1,0 слишком много для ребенка, на правый глаз минус -0,25/-0,5 , а на левый -0,5/-0,75.
Рекомендую пока не спешить с заказом очков, перепроверьте рецепт на очки. у ребенка есть разница между правым и левым глазом. Глаза могут быть перекорректированы, этим можно навредить глазкам.
Добрый день! через 2 недели после удаления зуба
врач 1 считает что можно проводить лечение каналов и ставить пломбу
врач 2 считает что пока есть воспаление и нужно ждать
готов начать завтра, но десна кажется немного увеличенной и воспаленной
после удаления была гораздо...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременность 12,3 недель, Первый скрининг сделали- по узи все хорошо, по крови: Сводная бета-субъединица ХГЧ- 18,47 МЕ/л, PAPP-A- 0,519 МЕ/л.
Стоит ли паниковать? Врач-генетик назначила экспертное узи на 18 неделе, сказала, что нет необходимости сдавать НИПТ....
С результатами НИПТ нужно будет посетить генетика, если будут низкие риски, то инвазивная диагностика скорее всего не понадобится.
Инвазивная диагностика проводится до 21 недели 6 дней максимум.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, очень сильно переживаю, сделала 1 скрининг на сроке 12 недель, по УЗИ врач сказал все хорошо, по анализу крови есть риски, помогите правильно все понять и расшифровать, генетик назначила тест НИПТ. Завтра буду сдавать данный тест....
Здравствуйте. Первый скрининг, узи в норме,хгч высокий.по нему Поставили риск средний к синдрому дауна.можно ли пересдать? генетик отмахнулся сказал не видит показаний к пересдаче и рекомендации к пункции. Подскажите что делать и могло ли повлиять то , что за 4 дня...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге показало, что носовая кость менее нормы 4,3 мм. Врач генетик предложила сделать перенатальное кариотипирование, при этом результат первого скрининга и биохимический анализ хороший. Стоит ли делать перенатальное кариотипирвание из-за этого?...
Здравствуйте, гипоплазия носика может являться маркером хромосомной патологии, но также она может быть особенностью строения. Особенно если у родителей отмечаются маленькие носики. В таких ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может проводиться НИПТ. Его точность достаточно высока и составляет до 99%. В таких ситуациях достаточно проведения базовой панели.
Здравствуйте, сделала сегодня повторное узи так как дали направление, потому что подозревали дефект купола диафрагмы у плода, узи провели дали выписку, но толком генетик ничего не разъяснила и записала на повторное узи через 2 недели когда малыш подрастет. Объясните...
Здравствуйте.
ПО УЗИ подозревают дефект купола диафрагмы.
Верхняя часть желудка и диафрагма в виде Гипоэхогенного участка. То есть подозревают, что часть желудка пролабирует в грудную полость.
В норме такого быть не должно.
Гиперэхогенный включения в печени могут быть кальцинатами
Вам нужно сделать УЗИ в специализированной учреждения на аппарате экстракласса, доктором, который специализируется на пороках данного типа.
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Первый скрининг показал размер Носовой кости 1,7 мм при остальных показателях норма. Поставили гипоплазия под вопросом. Отправили к генетику. Генетик отправляет на аминоцентез. Считается ли один маркер как размер носовой кости рекомендацией к проколу? Нужно ли...
добрый день.
Один маркер при отсутствии других (как у вас) - нет, не является.
Суммарный ваш риск - там, где написано "менее 1:10.000".
Вам откажут в МГК в применении методов инвазивной диагностики, даже если вас туда направят.