Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста показатели хромосомных отклонений первого скрининга
1:100 и выше является низким риском
Добрый день! Меня зовут Наталья, это моя третья беременность, в 2009 и 2024 родила двух здоровых мальчиков. Возраст 33. Второй сын ЭКО. Суть вопроса: 5.12 проходила первый плановый скрининг в 29ом роддоме Москвы, По последнему узи срок 12.1 В клинике поставили срок...
НИПТ не 100% гарантия, он не видит мозаичные формы хромосомной патологии
Понижены покпзатели хгч и рарр-а
10 ответовДобрый день. Сегодня попала на прием к гинекологу по результату первого скрининга (проводился на сроке 13 недель и 2 дня) По узи все хорошо, в целом риски хромосомных аномалий низкий, НО врач меня напугала низкими показателями по ХГЧ И РАРР-А (фото приложила). Свободная...
Добрый день! Результатов скрининга не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
16 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг, все в порядке , только твп сказали выше нормы, норма 2,39(как мне пояснил врач) , у меня было 2,4 при 95 процентилях. После этого узи я поехала сразу в платную клинику , где мне сказали, что максимум что они увидели это твп 2,0. Сдала...
Паулина, добрый день. В таких случаях рекомендуют консультацию генетика и проведение инвазивной диагностики, конечно. Подобные риски расценивают как очень высокие (из 4 женщин с такими результатами у одной ребёнок будет с хромосомой аномалией)
Цитомегаловирус и беременность
29 ответовДобрый день. Беременность (3я) 22 недели, по скринингам, НИПТ все хорошо. Развивается ребенок правильно, по срокам, низкие риски хромосомных аномалий. В первые 2 беременности брали анализы (сейчас не направляют от женской консультации) на ЦМВ (нет информации про антитела м и...
Екатерина, здравствуйте. Я врач-инфекционист Понимаю вашу тревогу. Цитомегаловирус + очень распространенный вирус, в основном передача происходит от здоровых носителей. Но при этом вирус активно не летает по воздуху. Заражение происходит при контакте со слюной носителя. Чтобы обезопасить себя от заражения в период беременности необходимо соблюдать правила: - не пользоваться посудой и столовыми приборами с другими людьми - не пить из стакана или бутылки с другими людьми - не целоваться с другими людьми, только узкий круг семьи, у кого нет этого вируса - использовать строго индивидуальные зубную щётку, полотенце для лица и рук - соблюдение правил личной гигиены: мытьё рук с мылом после возвращения домой, перед едой, после посещения санитарной комнаты
Пиелоэктазия у плода.
10 ответовЗдравствуйте! Ситуация такова. 36 недель беременности, пол ребёнка - женский. Была на допплерометрии и доктор заодно решила ещё раз посмотреть органы ребёнка. Увеличена лоханка почки слева - 6 мм. Справа - норма. Остальное - без особенностей. Доктор написала диагноз:...
Здравствуйте. Нет, не обязательно синдром Дауна. Сделайте УЗИ почек, мочевого пузыря после рождения. Нужно будет исключать пузырно-мочеточниковый рефлюкс. Контроль общего анализа мочи, крови, б/х анализа крови на показатели работы почек - креатинин, мочевина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли сдавать НИПТ
11 ответовЗдравствуйте! Вторая беременность, срок 11 недель. Первые роды были 10 лет назад, всё хорошо, ребёнок здоров. Поскольку сейчас мне 37 лет, я что-то очень заволновалась из-за возросших рисков всяких хромосомных аномалий и хочу максимально обследоваться, пока срок беременности...
Здравствуйте, чувствительность НИПТ 98%. Но к сожалению, для прерывания беременности в случае выявления хромосомной патологии нужна инвазивная диагностика. Я бы рекомендовала для начала пройти 1 скрининг, а по его результатам определиться с необходимостью НИПТ
Добрый день! Мне 34 года, вторая беременность, естественное зачатие, 15 нед. 5 дней. По результатам 1 скрининга (вроде как биохимия не понравилась по словам врача) направили на НИПТ. По НИПТ все риски низкие. Но гинеколог настаивает на посещении генетика с целью пересчёта...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации модно предположить по скринингу высокие риски хромосомной патологии , а также задержка развития Но , НИПТ опровергает данные скрининга Самым достоверным способом является амниоцентез
На первом скрининге было установлена низкий риск хромосомных патологий у плода. На втором скрининге все показатели в норме, но 2 маркера ХП отметили: кость носа 4,2 мм при сроке 19 недель и 2 дня. Рекомендовали НИПТ сдать, но врачи в женской консультации говорят в один голос,...
Здравствуйте, по результатам второго скрининга отмечают кисты сосудистых сплетений - это довольно нередкая находка по узи и обычно она не указывает на какую-либо патологию со стороны плода, подобные кисты зачастую самостоятельно регрессируют с течением времени. Размеры носа укладываются в диапазон нормальных значений для данного срока и более вероятно, что такой размер связан с конституциональной особенностью строения носа. При беременности гемоглобин в норме от 110 г/л, уровень ферритина рекомендуется не менее 40, при более низких значениях ферритина возможно предположить железодефицит латентный и обычно в Подобных ситуациях рекомендуют прием препаратов железа. Уровень лейкоцитов и СОЭ практически всегда повышаются при беременности и это вовсе не означает наличие воспаления. Изолировано подобные изменения по узи при наличие низких рисков не указывают на хромосомную патологию . При наличие возможности дополнительно могут проводить НИПТ, так так его точность выше, чем скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовых костей
4 ответаПервый скрининг был 07.04, где с плодом все хорошо, все параметры соответствуют норме (толщина ВП-1,0 мм), оценка дополнительных УЗ-маркеров хромосомных аномалий: носовая кость: визуализируется) нос-норма. Далее 15.07 сдала кровь на комбинированный расчет риска хромосомной...
Инвазивная диагностика - это прямой метод, вмешательство, проводится только по показаниям. Например, если риск рождения ребенка с хромосомной патологией больше риска самой процедуры, то в этом случае мы имеем право его рекомендовать. НИПТ- неинвазивный пренатальный тест. Он основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. Он относится к скрининговый методам, но достаточно информативен, безопасен.