Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У внука (16 лет) пошел камень из почки (9мм). Ему поставили стенд и одновременно толкнули камень в лоханку. Что првильно будет сделать сейчас: 1 вариант - просто убрать стенд и пропить лекарства, размывающие камень; 2 вариант - попытаться камень раздробить, а потом убрать...
Здравствуйте! Пока камень не исчез, удалять стент не стоит. Если камень виден на рентгене- лучше его дробить ультразвуком дистанционно(без операции)- ДУВЛТ, либо сделать операцию- миниперкутанную нефролитолапаксию(проколом). Если камень рентгеннегативный, то можно попытаться его растворить на фоне стента препаратами: Уралит У или Блемарен(курс не менее 30 дней). Мочеточниковый стент может находиться внутри до 2 месяцев(если обычный стент, без покрытия), поэтому за такой период можно спокойно решить вопрос с камнем и убрать стент. Если стент убрать сразу, до удаления камня, то отток мочи снова может быть затрудненным за счет миграции конкремента в мочеточник.
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в
гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия!
У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Здравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...
Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ж, 38л.
Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии).
На...
Здравствуйте!
Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой.
Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется.
В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови.
Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.
16.01 было сделано экстренное кесарево сечение. На 7-е сутки 23.01 сняли швы, всё было хорошо, сказали швы обрабатывать уже не нужно. 28.01 начал щипать шов в одном месте именно в этом месте появилось покраснение - как нарыв. Я живу в маленьком поселке,у нас большая проблема...
Здравствуйте, по срокам времени прошло мало, это может быть как реакция на нитку, так и просто нагноение серомы или гематомы в ране, что более вероятно учитывая сроки операции.
В данной ситуации, если сейчас ничего не беспокоит, никаких активных действий не требуется, рекомендуется пролечить рану, а затем если ситуация снова ласт о себе знать искать причинную лигатуру.
Пока рекомендуется обрабатывать мирамистином или хлоргексидином затем порошок Банеоцин в рану и сверху салфетку с водным хлоргексидином или мирамистином.
Здоровья
Добрый день подскажите пожалуйста, была асфиксия при родах потом аппаратная гипотермия были судороги .
Месяц лежали в реанимации .сейчас малышу 3 месяца 7 дней
Мало гулит , не улыбается вообще , тонус остался .
Вот ЭЭГ заключение
В анализируемой кривой имеются...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 39 лет, много лет принимаю препарат (Джесс), с перерывом на рождение детей (2 детей). Последний непрерывный прием составил 2,5 года и в прошлый месяц на фоне приема Джесс в середине месяца пошли мажущие кровотечения. Допив упаковку пришло кровотечение отмены...
Здравствуйте. Мне 48 лет. На фоне лечения эндометриоза врач -гинеколог назначил непрерывный прием Силуэт/Жанин. Пью непрерывно в течение года. Бывала переодически за год прорывная незначительная мазня. 4дня назад обратилась к кардиологу с повышением давления до 156/90....
Здравствуйте.
1. Да, однозначно
2. Да, препараты совместимы. Транексам это антифибринолитик, у него иной метод достижения гемостаза, действию клопидогрела он не противоречит
Добрый день. У мужа было увеличение простаты до 80мл, ПСА от 9 до 12 колеблется. Соотношение показателей не онкологическое, биопсия тоже. В секрете простаты выявлен энтерококк фекальный. Врач предположил, что это он даёт такую картину и назначил лечение: аводарт 1к х1р/день...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После неудачного промывания левого уха в декабре 22 года, во время которого испытала острую проникающую боль, появился тиннитус, стало скакать давление. МРТ показало нейроваскулярный конфликт слухового и преддверно-улиткового нервов. КТ - небольшую...
По предоставленным результатам обследования убедительных данных за нейроваскулярный конфликт нет. Близость артерии к нервам на МРТ ещё не означает, что есть их компрессия и это нужно хирургически исправлять.