Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. После прохождения КТ выявлены mts образования остеобластического типа. Рекомендовано ПЭТ-КТ. Диагноз: новообразование неопределенного или неизвестного характера неуточненное. Жду очередь на ПЭТ-КТ (через неделю) и далее записан на прием к онкологу общего профиля....
Здравствуйте .
Добрый день , взяла консультацию у нутрициолога, перед этим сдала анализы по предложенному нутрициологом списку . Результаты анализов прикрепляю. По ним заключение следующее : 1)железодефицитная анемия (не пойму , по анализам ведь в пределах допустимых значений ?) 2)застой...
Здравствуйте Ферритин низкий, норма не ниже 45 У Вас ниже, поэтому железодефицит Принимайте ферретаб по 1 кап в течении двух месяцев и потом пересдать липидный Холестерин повышен ( нарушение липидограмму обмена), принимайте омега 1,0 мг в течении двух месяцев и потом пересдать липидный профиль Инсулин в норме Какой рост и вес?
Образование на ногах
12 ответовЗдравствуйте в феврале месяце появились эти образования, ранее 6 месяцев назад они были меньше и как пупырышки мелкие телесного цвета . И как раз я делал уздгд . Летом через 6 месяцев появились . Я обращался г дерматологу выписал белодерм крем и цитрин белодерм быстро помог...
Возможно, совсем мелкие сосуды. Но ими не занимаются сосудистые хирурги.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Терапия артериальной гипертензии
16 ответовПрошу подобрать медикаментозную терапию для лечения АГ. В настоящее время принимаю следующие антигипертензивные препараты: утро - телмисартан 80 мг,эплеренон 25 мг, дапаглифлозин 10 мг; вечер - телмисартан 80 мг, занидип 20 мг. Добиться целевых значений 130/80 не получается....
В таком случае лучше использовать без мочегонных , эдарби 40 мг ( но в эдарби кло входит хлорталидон , который можно использовать при хбп ) или ордисс 16 мг , оба препарата положительно влияют на функцию почек , но как и все требуют контроля калия , креатинина , мочевины ;
Результаты 2-го скрининга
29 ответовПри проведении 2-го скрининга доктор сделан акцент на маленьком носе 4.3 мм у плода сказав , что это маркер Синдрома дауна, указано , что выявление изменение профиля. также были выявлены кисты в головном мозге. Больше никаких видимых отклонений нет. Пересчитали мне риск и...
Здравствуйте, при проведение 1 скрининга у вас низкие риски. Нос может быть конституционально маленьким. Расчет рисков после 13 недели не информативен, дождитесь результатов НИПТ, скорее всего риски будут низкими.
Повышен холестерин
17 ответовДобрый день. Мне 41 год, рост 173, вес 71 кг. Преждевременное угасание функции яичников, по УЗИ фолликулов описывают 2-3, эстрогены понижены, фсг повышен, АМГ ближе к 0, в прошлом году были эпизоды приливов, цикл еще более менее регулярный по 24-26 дней, в год 1-2 раза бывает...
Здравствуйте. Если Вы не курите, нет артериальной гипертензии, бляшек в сосудах головы и шеи, то у Вас низкий сердечно-сосудистый риск. Целевые показатели общего холестерина менее 5,0 ЛПНП менее 3,0. У Вас значения немного повышены, не критично. Рекомендуется соблюдение гипохолестериновой диеты, УЗДГ БЦА для уточнения наличия бляшек. Если жалоб нет, никакие дополнительные обследования не требуются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
23.01. 2024мне удалили щитовидную железу.Д44.0,за три дня до операции у меня начались судороги икроножных икр по ночам,а сейчас прибавились и дневные,и еще судороги конечностей рук. кальций от 24.01-2,51 ммоль\л ,калий-4,5ммоль\л магний от 29.01.24-0,80 ммоль\л судороги...
Может быть если ттг выше нормы когда не хватает дозы
Расшифровка анализа
1 ответКоагулограмма (гемостазиограмма) МНО (+ПТВ и ПТИ) A12.30.014 (Приказ МЗ РФ № 804н) Дата исследования: 28.10.2024; МНО (+ПТВ и ПТИ) 1.08 0.8 - 1.14 (Смотри текст) Для здоровых людей, не принимающих антикоагулянты Протромбиновое время 12.8+ сек. 9.4 - 12.5 Протромбиновый...
Здравствуйте, генетических тромбофилий FII, FV не выявлено, только они имеют клиническое значение. Коагулограмме без грубых изменений. Опасности для здоровья нет,кровотечения не ожидаемы.
Тромбофилия и беременность
6 ответовДобрый день, в возрасте 14 лет был инсульт ОНМК ИШИМИЧЕСКОГО ТИПА, причину не установили в голове остались по сей день две кисты. Первую беременность были роды через кс , прошло 12 лет сейчас на 30 неделе вторым в МОНИАГ сказали сдать на тромбофилию сегодня пришел ответ...
Мутации F2 и F5 при выявлении своем повышают риск венозных тромбозов. Именно венозных, именно тромбозов. На артериальные тромбозы они существенно не влияют. Риск разрыва аневризмы никак не увеличивают. И по приведенному анализу отсутствуют у Вас. Мутации MTHFR и PAI-1 не имеют клинического значения, не повышают риски тромбозовъ Способ родоразрешения в любом случае обсуждается с акушером-гинекологом, показания и противопоказания определяет именно этот специалист. Наличие аневризмы может требовать исключения потужного периода из-за риска её разрывов. Указанные мутации, их наличие или отсутствие, как правило, никак не влияют на тактику родоразрешения и не требуют исключения потуг, то есть проведения КС. Поэтому опасность потуг и возможность естественных родов обсуждается с акушером-гинекологом; а указанные анализы прямого влияния на этот выбор не оказывают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была год назад замершая (7 недель),а в мае 2019 выкидыш на 8-9 неделе.сдала на наследственные тромбофилии.выявлены G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день! Мутация F13 имеет протективный эффект для защиты от тромбоза и в общей сложности с мутацией гена фибриногена FGB имеет взаимонейтрализующий характер. В генах фолатного цикла есть мутации, необходимо во время беременности и за 2 недели до подготовки к зачатию пить метилфолат и курс поливитаминов.