Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,беременность на момент скрининга 12 недель и 6 дней,по узи все хорошо
Копчико-теменной размер:66 мм
Толщина воротникового пространства:1.6мм
Носовая кость:визуализируется
Анатомия вся в норме
по крови позвонили и сказали,что не очень нравится им...
Здравствуйте! По представленным данным риск минимальный, но чуть выше среднего по возрасту
УЗИ у вас отличное, показатели крови не критические.
Большинство женщин с похожим результатом рожают абсолютно здоровых детей.
В подобных ситуациях можно порекомендовать сделать
НИПТ (неинвазивный пренатальный тест, cfDNA) — анализ крови матери, определяющий ДНК плода.
Легкой беременности!
Добрый лень.
У вас низкие риски хромосомных аномалий. И, напротив, высокие риски формировпния преэклампсии, плацентарных нарушений и преждевременных родов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ответы по скринингу крови пришли
Результаты скрининга написано все низкий риск
Но почему то трисомия 21 отмечено 1:809 стоит паниковать ? Врач предложила убрать
Прошла комбинированный скрининг 1 триместра, по узи все идеально, по крови пороговый риск, хотя все значения даже по крови в референсных значениях. Насколько все серьезно? Не понимаю, здоров ли малыш? По комплексному значению низкие риски по всем хромосомным аномалиям, а вот...
Здравствуйте Анастасия! По результатам узи все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки не нарушены.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии и риски зрп, преэклампсии и преждевременным родам считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21, серой зоной считается значение от 1:100 до 1:2500, у вас 1:151, что говорит о среднем риски. В таких случаях рекомедуется дополнительно сдать НИПТ. Но по узи никаких маркеров трисомии 21 нет, не переживайте.
Добрый день! Мой возраст - 38 лет, вторая беременность, на данный момент срок 16 недель. По результатам скринига 1 триместра повышен риск преэкламсии (риск 1:112) и риск задержки роста плода (риск 1:106), показатели ПИ справа 2,800, ПИ слева 1,600, риски трисомии 21, 18, 13...
Здравствуйте.
НИПТ в норме, хромосомные аномалии исключены.
Риск преэклампсия у вас высокий. Такой результат означает, что у одной женщины из с такими показателями как у вас, будет такое осложнение беременности, как преэклампсия. Это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки.
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте пришла кровь 1 скрининга ,врач ничего толком не объяснил сказал ждать второго скрининга ,ХГЧ 297.00 МЕ/л , РАРР-А 0,444 МЕ/л ,трисомия 21 индивидуальный риск 1:938 ,это высокий риск ? По узи все нормально
Здравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы.
К своему гинекологу я попаду только через неделю.
Здравствуйте.
На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки.
Он в норме, низкий.
Только результат биохимии малоинформативен.
Вам нужно обратиться на консультацию к генетику.
И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей.
По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
В подобных случаях дообследование не требуется
Следующий скрининг в 21-22 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была на узи первого скрининга - все хорошо , все показатели в норме
Пришли результаты крови - сказали все хорошо , но хчг снижен
С чем это может быть связан ? Что означает ? Все ли хорошо ?
Мои показатели :
ХГЧ: 16.16 ме/л /0.342МоМ
РАРР-А: 4.115МЕ/л...
Здравствуйте!
Мы не анализируем отдельно показатели хгч ,узи и так далее
Все это программа по вычислению скрининга анализирует в совокупности и далее выдает расчет рисков
У Вас низкие риски по трем хромосомным патологиям ,Которые определяют в скрининге
Поэтому на показатель хгч обращать внимания не стоит