Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол года назад случилась замершая беременность, с последующей вакуум-аспирацией.
Был повышен билирубин около 10 дней после операции. Гистология: фибрин с гнойной инфильтрацией, некротизированная вероятно децидуальная ткань с выраженной воспалительной инфильтрацией,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Конечно возможно выносить и родить абсолютно здорового малыша
Сданные анализы на тромбофилию говорят нам всего лишь о рисках, но никак о невынашивании беременности
Желательно проверить уровень ферритина, сывороточного железа и витамина Д,а также уровень ТТГ
Здравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей.
АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела.
Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель.
По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.
Здравствуйте!
У меня Замершая беременность, обнаружила на 13 неделе, должна была идти на 1 скрининг, но утром обнаружила выделения светло-коричневые, на скрининге ошарашили меня, написали, что беременность замерла на сроке 8-9 недель…
Потом как будто запустили спусковой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 21 год. В июне 2023 была замершая беременность на сроке 10 недель 4 дня. Эмбрион развивался в соответствии со сроком, а вот плодное яйцо прекратило свой рост на размерах 8 недель. Уже 9 месяцев прошло, как мы с мужем пытаемся забеременеть, но всё тщетно. Мужу 26 лет....
Здравствуйте! Уровень амг более единицы - это норма, беременности конечно возможна. Пусть муж продолжит принимать препараты. Если втечение 12 месяцев беременности не наступит, то рекомендую проверку проходимости маточных труб под рентген контролем
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если увас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Первый ребенок от первого брака рожден здоровый, все хорошо. Второй брак, 2 беременности(сын умер на 13 день, рожден в срок, двойня, рожденная на 30 недели, одна девочка умерла через 2 недели, вторая через месяц) Вторая и третья беременности закончились смертью детей...
Наталья, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Рисков для ребенка нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша?
Исследование Результат
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...
Здравстуйте!
2 Беременности
В 2020-анембриония, после долго не могли забеременеть.
В 2026-беременность, увидели сердцебиение на 6 недель и 3 дня, спустя неделю на узи увидели, что на 6 неделях эмбрион замер, было медикаментозное прерывание, на генетику не сдавала....
Здравствуйте. К генетическим тромбофилиям относятся только мутации генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют.
При наличии замерших беременностей в анамнезе рекомендуется обследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами. Эти анализы рекомендуется сдавать на фоне полного здоровья, не раньше чем через 3 месяца после завершения беременности.
Дополнительно в таких случаях рекомендуется провести кариотипирование Вам и партнёру, Вам исследовать ТТГ, антитела к ТПО.
При уровне ферритина менее 40 обсудить с лечащим врачом назначение препаратов железа в профилактических дозах. При повышении ТТГ нужна консультация эндокринолога.
В плановом порядке, после получения результатов исследований рекомендуется посетить репродуктолога.
Здравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации.
по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...
Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла.
Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе 11 лет бесплодия. СПКЯ, ановуляция. ЭКО : 2 стимуляции супер овуляции. 2 криопереноса на ЗГТ по 2 эмбриона (качество вс) без имплантации. Перед новым криопереносом решила проверить афс, анф, гемостаз. Афс, анф - отрицательно (повышен только протеин С - 153%). Но...
Здравствуйте, Кристина. По приложенным данным генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5.
Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности, риск тромбозов и имплантацию эмбриона.
Назначения специального лечения эти полиморфизмы не требуют, какой-то специальной подготовки к очередному переносу не нужно.