Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Моя дочь 6 лет (1 сентября будет 7) в этом году идет в первый класс. Сдали общий анализ крови. Расшифруйте пожалуйста результаты, все ли в порядке? WBC-7.3, RBC5.11, HGB-137, HCT-42%, MCV-82.2, MCH-26.8, MCHC-326, PLT-285, LY-58%, MO-3.5, GR-38.5, RDW-10.5,...
Добрый день.
Прошу помочь расшифровать и какие обследования дополнительно сделать. Насколько критичны отклонения. В марте лечения не назначили. Сейчас имеем ухудшение анализов.
март 2018
Показатель Результат Ед. изм. Референсные значения
Лейкоциты (WBC) 8.92 х109/л 4.4 -...
Здравствуйте. По представленному анализу данных за заболевание крови нет,
Пересдайте общий анализ крови ручным подсчетом врачом лаборантом, что намного точнее гематологического анализатора.
Вас что беспокоит, какие жалобы?
Добрый день.
У девушки 17 лет железодефицитная анемия.
Поставлена года назад.
Был гемоглобин 96, железо 5.
Остальные показатели были в норме.
4 февраля сдали анализы, потому что участились головокружения и появился на коже странный очаг.
Появились отклонения в...
Здравствуйте, Инна! Вам нужно поднимать гемоглобин и железо, как закончите Мальтофер, нужно будет сделать контроль лечения, сдав повторно ОАК и железо, а также ферритин.
Также не помешает проверить функцию щитовидной железы, при низком ферритине часто бывают отклонения в гормонах.
Нужно сдать СТ4 и ТТГ, в случае отклонений в показателях нужно будет начать прием Эутирокса или L- тироксина.
Ну и, конечно же, нужно будет искать причину таких низких показателей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по анализу крови данных за воспалительные изменения нет, лейкоциты в норме до 15 у детей, формула без сдвигов, лимфоциты преобладают над нейтрофилами, это физиологическая особенность до 5 лет, эритроцитарные показатели и уровень гемоглобина так же в норме, анемии нет, латентного дефицита железа нет, тромбоциты в норме до 500. Оцениваем абсолютные показатели а не проценты.При таких результатах анализа крови говорят об отсутствии патологии. Анализ мочи без воспалительных изменений.
Здравствуйте!помогите пожалуйста разобраться в анализе ребенка,задавали планово, перед походом к врачу.Педиатр сказал все в норме,а мне не понятно ...у меня(взрослого) СОЭ 2 и у восьмилетнего ребенка тоже 2.В остальных значениях тоже не понятно,т.к. нормы для ребенка на...
Добрый день. Изменено соотношение нейтрофиллов/лимфоцитов при нормальном количестве лейкоцитов может свидетельствовать о перенесенной только что вирусной инфекции, либо наличие персистирующей инфекции в организме. Обследуйте ребенка на ЦМВИ, ВПГ, ВЭБ. Показатель СОЭ в течении жизни одинаковый, повышается при инфекции. Что именно еще непонятно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елена, здравствуйте!
С такими показателями необходима экстренная госпитализация. Анемия может быть железодефицитной, но учитывая снижение лейкоцитов и тромбоцитов необходимо проведение пункции костного мозга.
Добрый день, подскажите пожалуйста, сдавали анализы 2 раза и очень плохие, наблюдение у онколога 1 год, в августе 23 года была операция по удалению на коже язвы, которая не проходила, на плоскоклеточный рак, затем было наблюдение все было хорошо, в октябре сдача анализов...
Здравствуйте, по лейкоцитозу необходимо обследования на исключение вторичного лейкоцитоза( на фоне гормонов, химиотерапии, воспалительно-инфекционных процессов).
Для гематолога необходимо пересдать анализ с ручным подсчетом лейкоформулы, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки, с-реактивный белок, общая биохимия, прокальцитонин.
Здравствуйте, вероятнее всего это проявления
Синдрома Жильбера- это состояние, характеризующееся повышением уровня свободного билирубина в сыворотке крови. Встречается с частотой 3-10% в разных популяциях и занимает первое место по частоте среди наследственных функциональных гипербилирубинемий. Причина - наследственно обусловленный дефект фермента глюкуронилтрансферазы, который находится в печеночной клетке и "отвечает" за связывание свободного билирубина с глюкуроновой кислотой и превращение его в связанный билирубин. Заболевание выявляется преимущественно в детском или юношеском возрасте.
Повышение уровня билирубина при синдроме Жильбера провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, голоданием, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями (вирусный гепатит - нередко заболевание возникает после него, грипп, ОРВИ, кишечные инфекции и др.). Поэтому основное значение в лечении имеет соблюдение режима (труда, питания, отдыха), а не прием каких-либо медикаментов. Пациентам противопоказаны профессиональные занятия спортом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
1) Состояние Вашего ребенка может быть связано и с неврологической системой, вегето-сосудистая дистония;
2) По анализам серьёзных отклонений нет, вирусного или бактериального процесса нет;
3) Лучше всего будет очная консультация невролога для объективного осмотра;
Будьте здоровы!