Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня обнаружена гетерозиготная мутация 5 Лейдена, ни я, ни родственники ки не имели проблем с тромбами, других факторов риска тоже нет. Беременность 16 недель. Неделю назад сдавала д димер - 2.11, фибриноген 3.6, сегодня показатели д димер 3.79, фиюриноген упал...
У моей дочери задержка развития. Сдали анализ - полное секвенирование экзома. Результат показал:
Нарушение интеллектуального развития, аутосомно-доминантное, тип 62 (618793; AD)
Обнаружен ранее не описанный в литературе вариант в гетерозиготном состоянии в 11 экзоне (из 22)...
Беременность 24 недели, на 18-19 недели переболела ковидом в легкой форме, без температуры ( лечилась вифероном и промывала нос), также имею тромбофилию ( мутация Лейдена в гетерозиготной форме) Колю клексан 0,4 2 раза в день, с контролем крови. Доплер делали на втором...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После операции 3 день держится температура 39, сбивают парацетамолом, хватает ненадолго, из других симптомов - пульс частный за 120, сухость во рту, понос. Мой диагноз ТНРМЖ 2 стадия, в апреле была операция двухсторонняя мастэктомия, после операции не было таких...
Здравствуйте
Вы описываете картину острого воспалительного процесса!
Высокая лихорадка, тахикардия - это в пользу системного воспалительного ответа
Учитывая диарею - это может быть клостридиальная инфекция
Вам известны результаты общего анализа крови?
Делали УЗИ брюшной полости?
Здравствуйте, уважаемые врачи
Помогите, пожалуйста, расшифровать пэт. В ноябре 2022 года маме был поставлен ОМЛ мутация npm1, М0, ремиссия после 2курса химии. Ранний рецидив. В ноябре 2023 трансплантация от родственного донора. Сейчас ставят пока под вопросом миелоидную...
Здравствуйте, сам по себе острый лейкоз уже агрессивное злокачественное заболевание, требующее системной химиотерапии. Чтобы установить миелосаркому или отдифференцировать второй рак- репродуктивной системы, необходима гистологическая верификация. Это уточнит диагноз и обозначит тактику при представлении на онкоконсилиум.
добрый день! есть мутации генов F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A),Фибриноген (фактор I, F1), Ген F13 , ген MTHFR _1298 все гетеро и ген Ген MTRR_66 гомо. Первая беременность регресс на 20 неделе, вторая на клексане здоровый ребенок. Вопрос в чем,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 20 лет. Рост 167. Вес 56 кг. У меня дислипидемия 2а. Семейная гетерозиготная гиперхолестеринемия (мутация в гене LDLR).
УЗИ сосудов делала - всё чисто.
Принимаю Зенон (20+10). Сделала липидограмму в апреле и в июле. (скрины прилагаю).
Вопрос: Надо ли...
Здравствуйте. 25 июля этого года случился тромбоз глубоких вен голени, после перелета, также принимала кок на тот момент. О тромбозе узнала через месяц после случившегося.
С 3 сентября пью эликвис 5 мг два раза в день. По анализам обнаружилась мутация лейдена и сниженный...
Здравствуйте, гетерозигота FV является тромбофилией низкого риска. В обычной жизни она никак может себя не проявлять.
Но прием гормонов, варикоз, ожирение , фоновые патологии, тяжёлые инфекции, операции, травмы, неподвижность более 4 часов могут повышать риски тромбозов в совокупии.
В подобном случае лучше совсем отказаться от эстрогенсодержащих КОК, так как риск тромбоза сразу увеличивается в разы.
Прием антикоагулянтов в подобной ситуации минимизирует риски тромботических событий.
Здравствуйте. У дочки ещё полгода назад диагностировали анемию 1 степени, сначала педиатр затем и гематолог. На основании общего анализа крови и показателей гемоглобина, он всегда был от 90 до 100 примерно. Диетой его стабилизировать не получилось и с 1 июня мы начали...
Здравствуйте
Эффективность лечения мы в первую очередь оцениваем по уровню гемоглобина. В динамике наблюдается его прирост.
Ферритин является белком воспаления, поэтому если ребёнок болел, то он будет ложно нормальным.
Прием железа в подобной ситуации продолжается, так как за 1 мес запасы железа обычно нельзя восполнить.
При следующем контроле вместе с ферритином оптимально проверить коэффициент насыщения трансферрина железом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен асат у ребенка в 1 год и 1 месяц. Подскажите, пожалуйста, что это означает и что с этим делать?
Последние несколько недель не регулярный стул у ребенка, очень плотный. Может ли это влиять.
Анализы прилагаю.
Здравствуйте
АСТ у детей имеет свои особенности, норма 1-3 года до 56-60
Как правило при получении таких результатов анализа Крови , говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели
-эритроциты норма до 5, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет
- тромбоциты норма- норма до 500
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-в первую очередь оцениваем всегда абсолютное количество в анализе крови- эозинофилы норма
Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке