Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкорослость
22 ответаЗдравствуйте, ребенку мальчику 5 лет, ставят неуточненная низкорослость. Рост 95.5 см, вес 13.55 кг. Рост матери - 160 см, рост отца - 180 см. По осмотрю все хорошо, по узи брюшной полости признаков патологии и образований не обнаружено. Рентген кисти показал отставание на...
Здравствуйте, Елена! Отставание по росту у ребёнка действительно значительное. В подобной ситуации рекомендуют следующее: - исключить непереносимость лактозы - повторить анализ на ифр-1( соматомедин с), чтобы исключить лабораторную погрешность -цинк, общий белок. - общий кальций, альбумин, паратгормон, витамин д3 - консультация генетика Иногда действительно бывают ситуации, когда после полного обследования не удаётся установить истинную причину низкого роста ребёнка, поэтому ставят идиопатическую низкорослость. В подобной ситуации, с учетом динамики роста могут рекомендовать терапию гормоном роста, решение принимается строго на очном осмотре.
Мышечная дистрофия
11 ответовЗдравствуйте, ребенок 2,4 года Переживаю , что иногда , когда поднимается именно с пола с положения сидя , а не корточек , опирается либо на пол , либо слегка не касаясь колен , просто ставя туда ручки . С положения корточек встает хорошо , без опирания на ноги . Так же не...
Здравствуйте! на видео АБСОЛЮТНО нормальная походка, ребенок удерживает равновесие на корточках и изменяет положение тела с присяда на вертикальное сохраняя устойчивость (не заваливается и не отказывается от движений) Пока ребенок учится держать равновесие при разных условиях, он естественным образом может себя страховать ручками. При миодистрофии Дюшенна такого бы не было. Дистрофия Дюшенна - это генетическое заболевание, при котором мышечные волокна замещаются на соединительную ткань и проявлением ее является резкое нарушение освоения навыков в следствие недостаточности мышечной силы. при этой патологии ребенок бы НИКОГДА не вставал с корточек без опоры и не умел бы бегать и лазать через препятствия в возрасте 2 лет. То что Вас беспокоит, это скорее неустойчивость ребенка, а это в возрасте до 5 лет обычная картина. Ребенок только еще адаптируется к вертикальной нагрузке. На видео можно только с вероятностью (а не с утверждением) заметить сниженный мышечный тонус - незначительное переразгибание в коленных суставах), что может быть исправлено обычными массажами в 2.5 года дети только начинают подпрыгивать, скорее имитировать подпрыгивание, полноценно прыгать ребенок сможет только к 3 годам. Это норма. на сегодняшний день не вижу оснований для беспокойства
Расшифровка результатов 1 скрининга
11 ответовДобрый день. После 1 скринга рекомендовали пройти повторно б/х скрининг + консультация невролога. ХГЧ 165 МЕ/л / 4,411 МоМ; PAPP-A 2,5 МЕ/л / 0.839 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13. Тримомия 21 - 1 из 269, трисомия 18 - 1 из 6992, трисомия 13 - 1 из 20000. Преэклампсия...
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли гипертонус?
5 ответовДобрый день! Малышу 6,5 мес, вчера на приеме в поликлинике врач сказала, что у нас гипертонус нижних конечностей. Стопы заваливаются вовнутрь, малыш «хлопал в ладоши» стопами. Учиться ползать и подгибает стопы, как балерина 🩰 на пуантах, постоянно капризничает в последнее...
Если в таком положении пальцы не всегда и ребенок это контролирует такое может быть в норме.
Консультация генетика
5 ответовБеременность 26-27 недель! Имеются результаты биохимического скрининга и 1,2 узи скрининги! Получить консультацию генетика! Последняя менструация 17.12.2024 г. Биохимический скрининг от 11.03.2025 на сроке 12 недель 1 день, PAPP-A - 0,21 MOM, B-ХГЧ- 1,7! Возрастной риск -...
Здравствуйте. Главным ориентиром являются показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Границы высокого риска - 1:100 и выше. Учитывая вышеперечисленные данные показаний к проведению инвазивной диагностики не было. Вполне можно обдумать НИПТ 21, чтобы уже не думать об этом всю беременность. Без учёта данных УЗИ первого триместра риски всегда выше.
Первый скрининг риск, синдрома дауна
27 ответовМне 39 лет, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня. По Узи вопросов нет, все размеры в норме, ктр 56 мм, бпр 19 мм, ог 70 мм. Есть проблемы по крови. hCGb 68.6041 ng/ml корр. МОМ 1.41. NB Present. NT 1.2 mm корр. МОМ 0.82. PAPP-A 552.772 mu/L корр. МОМ 0.22. PIGF ...
Сопоставляется всё вместе. Не совсем корректные расчеты. Для самоуспокоения лучше конечно сдать НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как принимать витамины а,е,д?
4 ответаДве недели назад , самостоятельно начала принмать витаммны D(потому чтт узнала что дефицит) и дополнительно A,E, C. И только потом узнала что нельзя принимать одновременно д и а,е . Очень сильно потрескались, усохли и болят губы сейчас , наверное витамин а,е уничтожились...
Добрый день Пить нужно в данном случае витамин Д только. Для того чтоб определиться с дозой-его нужно сдать Если он ниже 30 нг/мл,то по 10000 МЕ в день три месяца С приемом пищи и отдельно от всего Если уж очень хочется,то А и Е тоже можно попить месяц Есть комбинированный препарат аевит Только в другой прием пищи
Здравствуйте, меня зовут Надежда, мне 34 года, д/з бесплодие 1, сочетанного генеза. Первая попытка ЭКО неудачная (Б не наступила). Далее анализы выявили повышенный Д-димер (862 мкг/л) и полиморфизм в гене F5-мутация Лейден rs6025 (Arg506Gln, G>A): гетерозигота GA....
Добрый день, да лечение компетентное. Клексан компенсирует гиперкоагуляцию вызванную мутацией Лейдена, а Метафоллин и Ангиовит уменьшит уровень гомоцистеина, который увеличивает вероятность тромбоза. Если не найдете Метафоллин, можете заменить все на Фемибион II, но в целом клексан надо конечно оставить. Желательно также сдать анализ на тромбодинамику или тест генерации тромбина.
Совместимость препаратов
9 ответовДобрый день! Моей маме 90 лет. Поставлены диагнозы: ИБС, НРС по типу пароксизмальная форма фибр-ции предсердий, с высоким риском ТЭО CHADS-VASc-4 балла, HAS-BLED 1 балл. ХСН II A, ФК 2ст. ГБ3,риск 4. Мерцательная аритмия периодически, примерно 1 раз в 2 месяца( при приступах...
Здравствуйте Не переживайте Данные препараты совместимы в приеме Дозу антикоагулянтов не рекомендуется. Танакан принимается по схеме действие на данный препарат нет. Причин для беспокойства нет. Буду рада вам помочь, обращайтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогие врачи ! Помогите пожалуйста, объясните . Места не нахожу себе . Беременность 22 недели , 2 дня …. И уже какие то проблемы …???? На прием в ЖК через месяц , почему так долго не понимаю . 1 скриниг отличный . За исключением , что написали риск...
Здравствуйте, Алина Во время беременности могут быть нарушения кровотока в маточных артерии (то есть исключительно именно в маточных артериях), при сохранных ПИ артерий пуповины, к счастью, в большинстве случаев проходит и компенсируется организмом самостоятельно и просто являются «транзиторными» и не опасны для плода. Подобное его нарушение нуждается только лишь в контроле УЗИ в динамике раз в 10-14 дней. Обычно это состояние «проходит» . В вашем случаемого видимых нарушений кровотока и как правила кровоток увеличивается и изменяется со сроком беременности. Нет повода для переживания.