Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На сроке 13 недель и 2 дня сделала 1 скрининг, где мне поставили ТВП 3,4 мм. Я только что переболела ОРВИ. Сделан уже к этому моменту НИПТ стандартная панель - по нему все риски низкие. Но врач на узи сказал, что Нипт хороший, это хорошо, но не показатель, и...
Здравствуйте!
На основании предоставленных Вами документов, по УЗИ срок 13 нед.2 дня,ЧСС 155 уд/мин— норма. ПДР—25.09.2025 (рассчитана на основе фетометрии).
КТР, БПР, ОГ, ОЖ, ДБ— в пределах нормы.
ТВП —3,4 мм, выше нормы. Увеличение данного показателя может быть маркером хромосомных аномалий, но может быть связано с временные изменения или индивидуальные особенности. ТВП — это только один из маркеров, и его значение всегда интерпретируется в контексте других данных в частности маркеров по УЗИ — носовая кость—визуализируется, трикуспидальная регургитация—отсутствует (норма). ПИ в венозном протоке норма. Анатомия плода в норме, без видимых отклонений.
ТВП — это только один из маркеров, и его Результат НИПТ показал низкий риск по всем основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау).Это очень хороший результат, так как НИПТ обладает высокой точностью в выявлении этих состояний.
Дождитесь результатов биохимического скрининга (PAPP-A и бета-ХГЧ) важно для полной оценки рисков. Пройдите УЗИ как запланировали и консультацию генетика — но судя по данным , поводов для беспокойства нет. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Добрый день! Скажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез (хма стандарт) в такой ситуации:
Вторая беременность, мне 38 лет, мужу 43 года. Первая беременность от другого мужчины 13 лет назад, ребенок здоров ни каких отклонений.
1 скрининг в ЖК твп 3.0, хгч 0.811мом, рарр...
Здравствуйте, Ирина.
НИПТ - была проведена оценка по 3 основным синдромам - трисомия 18,13 и 21. Но, помимо указанных хромосомных нарушений, могут наблюдаться нарушения по другим парам хромосом, потеря или дупликация участков хромосомы. В этом случае стоит рассмотреть инвазивную диагностику, учитывая высокий риск по скринингу, а именно проведение хромосомного микроматричного анализа, где будет исследована каждая хромосома.
Скажите, пожалуйста, по узи показало ТВП 2.5 мм. Но написали, что норма 2.49. Есть ли повод для беспокойства? Кровь сдала, но результат через 12 дней. Очень переживаю.
Не думаю, чтобы такая норма - с точностью до сотой доли миллиметра - была общепринятой. Ультразвуковая диагностика такими цифрами не оперирует в принципе. Это задача скорее для микроскопа.
Верхняя граница нормы ТВП для 12 недель - 2,5 мм. То есть ваше измерение в норму вполне укладывается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 2 дня назад поднялась высокая температура до 39’5. И не сбивалась. Сдал кровь: биохимия: все в норме, кроме С-реактивного белка - 58,21. ОАК: повышены нейтрофилы, лейкоциты, понижены лимфоциты. СОЭ - 2 мм/ч. Что это может значить?
Значит терапевт у вас подозревает все таки вирусную инфекцию, возможно даже ковид. Но у вас по анализу крови есть и признаки бактериальной инфекции. Я бы добавила к назначению ещё антибиотик (азитромицин (Сумамед) 500 мг 1 раз в день 6 дней). Контроль оак через 7 дней, при ухудшении самочувствия раньше. Продолжить наблюдение терапевта. Также анализ крови методом ИФА на IgG и igM на 10-14 день болезни. Отр ПЦР ещё не исключает наверняка ковид. Обильное питье, приём витамина д 2000 ед ежедневно, вит с 1000 мг в сутки, парацетамол 500 мг внутрь при температуре более 38,5.
Мочевина у вас в норме. Вы сказали, что перед сдачей анализа шли пешком 1,5 км, что может быть связано с повышением креатинина незначительным, что у вас наблюдается. Можно сделать узи почек для исключения образования камней вследствие повышенной мочевой кислоты
Здравствуйте! 18.11 платно сделала узи, хотела заключить контракт на ведение родов. По их системе срок беременности 10 недель 3 дня, считают от первого дня последней менструации 6.09.25. По данным больницы, когда я лежала на сохранении в 6 недель у меня сейчас срок 10 нед 2...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Конечно риски и опасения есть ,но также бывает конституционная особенность малыша,плюс ко всему есть определенные сроки для скрининга и лучше всего эти показатели оценивать с 11 недель до 13 недель 6 дней,и естественно НИПТ рекомендовано в такой ситуации провести
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге мне поставили твп 5,4, на повторном скрининге уже в своей больнице мне поставили твп 6,4 и поликистоз почек у малыша . Я сдала НИПТ и сдала пункцию на 12-13 неделе. Пункция показала, что все 46 хромосом в норме и мужской пол. На 16 неделе я пошла на узи ,...
Здравствуйте, Лена!
В этой ситуации ваши чувства и эмоции не передать словами и текстом…
По последним данным под вопросом порок развития центральной нервной системы. Данное состояние может быть связано с хромосомной аномалией, где проведена инвазивная диагностика. Проведено исследование кариотипа 46ху, со слов, но бывают ситуации с делецией или дупликацией отдельных участков хромосом, где ответ на этот вопрос дает только хромосомный микроматричный анализ (он платный, не по омс).
Бывают ситуации, когда порок ЦНС носит изолированный характер , не связан с хромосомной аномалией. Нарушения в результате эмбриогенеза до 12 недель, причина - токсины, стресс, недостаток фолиевой кислоты, инфекции (чаще вирусная).
Для подтверждения ВПР ЦНС рассматривается МРТ диагностика для более детальной оценки структур головного мозга. При подтверждении состояния предлагается прерывание беременности по медицинским показаниям до 22 недели беременности.
Здравствуйте!
Беременность (первая) - 15н4д.
Результаты скрининга:
Биохимия - в норме, с низкими рисками трисомий, УЗИ - низкое предлежание, ТВП 2,8.
Прочие анализы не имеют серьезных отклонений/в норме.
Из-за расширения ТВП направили на консультацию к генетику. Генетик в...
На первом скрининге определили ТВП 2.5, врач сказал показатель по верхней границе, заключение дали, что расширение воротникового пространства плода и рассказала об анализе НИПТ. Очень переживаю. Стоит ли бежать делать НИПТ или дождаться показателей крови?
Здравствуйте, ТВП на этом сроке в номме до 2,5 включительно.
Соответственно ваш показатель входит в границы нормы.
Рекомендуется в подобных случаях дождаться рассчётов индивидуальных рисков. Если риск, вдруг, высокий более 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:30 и т. д), то тогда рекомендуется выполнить НИПТ.
Пока показаний к его выполнению нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Ребенку ровно 3 года, последние 4 месяца у него держится температура 37.3
Общий анализ мочи -норма
Биохимия крови :
-липиды лпнщ 3.72 при 2.59- оптимальный;
- мочевая кислота 193 при 202-норма;
- инсулин 2.32 при 3.6 - норма;
- паратгармон 10.1 при 15 норма
Что...
Т тела необходимо измерять ребенку в состоянии его покоя. Так как после еды, эмоций, купания, активных игр у детей всегда повышается Т, и потом самостоятельно снижается. Возможно, вы попадаете именно в такие временные промежутки. Если никаких внешних жалоб у ребенка нет, сон и аппетит в норме - то это может быть и нормой у детей. Так как у них идут активные обменные процессы в организме, что может вызывать такие временные подъемы Т тела.