Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Жене 38 лет. 4 года как поставили данный диагноз. Симптомы : сильные боли в крестце, грудном отделе, ладони, головная боль, суставы на ногах, периодически уевит. Бессоница. Присвоена инвалидность, пока переосвидетельствовали , могут и лишить чз год. По снимкам...
Здравствуйте. Расскажите, боль в крестце носит постоянный характер? Боль сильнее в покое или при нагрузке? Ночные боли есть? Суставы припухают? Прикрепите фото кистей, стоп, коленных суставов. Движения в позвоночнике ограничены? В какой дозе понимаете НПВП? Прикрепите пройденные последние обследования.
Клексан при беременности
6 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с вопросом нужен ли мне на данный момент клексан или нет. Дано: ген FGB - G/A (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии) ген ITGA2 - C/T (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии) ген PAI-1 - 5G/4G ...
Это не требуется с 2024г. По коагулограмме в беременность нарушение свертывания не диагностируют. Исключение - нетипичная кровоточивость, кровотечения неясного генеза.
Отмена беталок
21 ответЗдравствуйте Женщина 31 год , рост 165, вес 58 Жалоб нет , хронических нет Пару лет назад у меня на экг был удлиненный qtc, до 0,49. По ген тесту обнаружен вероятно патогенный полиморфизм в kcnq1. Симптомов не было, в семьей тоже . Спорт в детстве был, спортивная гимнастика,...
Здравствуйте! Всё же с учётом рисков, препарат отменять точно не стоит. Он никак негативно не влияет на вас и ваше сердце, эта доза считается минимальной. Если у вас адекватные показатели пульса и давления, хорошее самочувствие, спокойно принимайте препарат. Временная отмена будет необходима только если вы будете планировать беременность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боль после установки коронки
35 ответовЗаболел зуб 2(двойка).Стоматолог посмотрела и сказала,что там 1/2 зуба,а остальное пломба;в зубе кариес.Нужно удалять кариес,нужно удалять нерв и делать в корень зуба металлическую вкладку,т.к.не будет ни одной стенки зуба.А потом ставить коронку. Удалили нерв,убрали...
Здравствуйте, Елена! Вообще постпломбировочные боли могут быть до 2 недель. Я так понимаю, что канал запломбировали уже больше двух недель. Соответственно это не нормально. В подобных случаях лучше посетить лечащего врача. Есть ли хоть какая-то положительная динамика?
Странные ощущения в зубе
21 ответЗдравствуйте! Неделю назад мне удалили зуб, семерку слева. На корне было 2 кисты, спасти не удалось. После этого боль была около 4 дней отдавала в верхнюю челюсть. Но последние 2 дня я чувствую странные ощущения в зубе, двойка слева на верхней челюсти. Он мне мешает,...
Сложно сказать по Вашим субъективным ощущениям,по фото вижу пломбу не очень хорошую на контакте с 1,светит темное,может кариес Также из -за усевшей пломбы может и под нее забиваться и воспаляться десна Советую сделать прицельный снимок зуба,посмотреть,есть ли кариес,как глубоко он,нет ли воспаления на корне
Положительный тест на сифилис
7 ответов25 лет назад пролечилась от сифилиса, меня сняли с учёта. 10 лет назад обнаружили болезнь крона. Сейчас сдала анализы на ген б27, так диагностировали увеит. И результат анализа на сифилис положительный. Я очень переживаю не больна ли я? С уважением Елена.
Добрый вечер! Если результат положительный ИФА, то это антитела и они всю жизнь будут положительные, как память о заболевании
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Лактазная недостаточность
1 ответГастроэнтеролог посоветовала сдать генетический тест на непереносимость лактозы. Ребёнку 2,5 мес. Я слышала, что его сдают только начиная с возраста 3-5 лет, т.к. раньше это ген может никак себя не проявлять. Так ли это? Есть необходимость сдавать этот тест грудничку?
Здравствуйте, Юлия. Вы правы генетический анализ у детей не информативен, до 1,5 лет точно, чаще советуют сдавать после 3 лет, обычно к тому моменту транзиторная, лактазная недостаточность проходит. Диагноз ставится клинически, на основании симптомов. Есть сложные методы диагностики, и не проводятся малышам, либо в крайнем случае очень тяжёлого течения. Лечение будет зависеть не от результатов анализа, а от выраженности симптомов.
Здравствуйте, у меня 18 неделя беременности, есть гетерозиготные мутации ген PAI-1 и Лейдона. На фоне приема Клексан 0,4 и Кардиомагнила 150 мг. повысились фибриноген 5,34, д-димер 1070, тромбоциты 371, остальные все показатели в норме. Нужно ли увеличить дозу Клексан?
Виктория, здравствуйте. Если отвечать именно на поставленный вопрос - нет, не нужно. Ни уровень фибриногена, ни уровень Д-димера не являются основанием для назначения или коррекции дозы антикоагулянтов. Если выйти за рамки Вашего вопроса, то мне в данном случае пока не очевидна необходимость применения клексана на ранних сроках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пациент ХЛЛ
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста маме поставили диагноз ХЛЛ находится на стадии наблюдения. От Гемотеста пришел анализ по поводу статуса подскажите пожалуйста, что означает данный статус. Мутационный статус IGHV ген (IGHV 3-23) - мутирован. Гомология герминальному гену...
Здравствуйте, мутированный вариант при ХЛЛ- это хороший результат, он не отягощает течение ХЛЛ и ответ на терапию лучше, чем у немутированного варианта.