Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня очень обильные месячные 7 дней (так было всегда, с самого начала), плюс ещё дней 7 мажет. Цикл регулярный. Ферритин 15. Постоянно на Сорбифере. У гинеколога стоит вопрос о назначении КОК, чтобы остановить сильную ежемесячную кровопотерю. Можно ли КОК при...
Всех благ вам!
Беременность
23 ответадобрый день, в 2022 году была з.б. гистологии нет, в 2023 г. был выкидыш на 14-15 неделе, после чего сдала анализы на тромбофилию, ген один обнаружен ( ген SERPINE1, полиморфизм 675 5G 4G). не могла забеременеть 9 месяцев и вот в июле 2024 г ,последние месячные 2 июля, до...
Здравствуйте! Анализы у вас в норме, проблем с вынашиванием по ним быть не может. Выявленный полиморфизм не влияет на зачатие , вынашивание и не повышает риски тромбозов. Клинически важны только FV, FII- они в норме по вашему генетическому скринингу. Подскажите, сдавали ли вы анализы на антифосфолипидный сидром? - волчаночный антикоагулянт - антитела М и G к бета2гликопротеину1 - антитела M и G к кардиолипину
ЗНО предстательной железы Сопутствующие заболевания: Хроническое лимфопролиферативное заболевание
6 ответовДобрый день. Папе 72 года. Диагноз: С61.0 – ЗНО предстательной железы St: II стадия 2 b N 0 M 0; клиническая группа: II. Сопутствующие заболевания: Хроническое лимфопролиферативное заболевание: Хронический В-клеточный лимфолейкоз стадия А, стабильное течение, без показаний к...
Здравствуйте Я врач-онкоуролог, готов Вас детально проконсультировать ПСА в 2011 году 70?!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Поясните, пожалуйста, данные по уровню Ig G в начале заболевания коронавирусом. Заболела 5 дней назад (с начала симптоматики), находясь в стационаре на лечении атаки язвенного колита (из лечения был назначен дексаметазон 8 мг 2 раза в день и...
Здравствуйте, да, данный уровень Ig G это антитела, которые сохранились с прошлого заболевания. Нужно смотреть Ig M , по ним можно, точно сказать острый период заболевания или подострый. Вы привиты?
Добрый день, помогите пожалуйста с расшифровать анализ, не понятно, нашли или нет мутирующий ген, или мы только носители.
Добрый день! Генетики нашли мутацию, которая затрагивает ген ответственный за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА. Это заболевание аутосомно-доминантное. То есть достаточно гетерозиготного состояния гена (1 из 2 копий мутирован), чтобы болезнь возникла. Остальные находки лишь для аутосомно-рецессивных заболеваний обнаружили (там нужно 2 из 2 копий гена чтобы были мутации, а ребенка только 1 из 2, поэтому маловероятно развития заболевания). Но даже и болезнь Шарко-Мари-Тута маловероятно, только если генетик найдет связь с клиническими проявлениями. Потому, мутации бывают очень разные! И найденная мутация в гене POLR3B ответственная за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА может не приводить все же к развитию заболевания (компьютерные алгоритмы предсказывают непатогенность).
Здравствуйте!Племянику 20 лет. Гастроэнтеролог поставил диагноз под вопросом: МЕтаболически ассоциированная жировая болезнь? Болезнь цитолиза? Атоиммуный гепатит? Синдром Жельбера есть как сопутствующий диагноз, уточнённый.Какие нужно сдать анализы, чтобы определить точно...
Диффузные изменения , да , могут быть на фоне жильбера , так же если имеется лишний вес это может был жировой гепатоз на фоне отложения жира в печени У вас имеется избыточный вес ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Такая ситуация: в роддоме при рождении взяли кровь из пятки на генетические заболевания. Когда мы уже были дома, примерно в 3 недели, позвонил наш педиатр, сказала прийти в детскую больницу и повторно пересдать кровь, что мы и сделали. Сейчас ребёнку 5,5...
Добрый день, Юлия. Возможно было повышение какого-то показателя из перинатального скрининга, на который нужно еще раз проверить ребенка Готовится к этому анализу никак не нужно и отменять прикорм тоже. Это никак не влияет на генетический анализ. Детям анализы сдаются условно натощак и поэтому постарайтесь не кормить ребенка в течение 3 часов до сдачи анализов
Подъем температуры на 7 день заболевания
11 ответовЗдравствуйте! Болею неделю. три первых дня заболевания ( ОРВИ или другой вирус ) поднималась температура до 39. Потом была в норме, кроме сильной ломоты и головной боли, сил вставать нет. Вчера воспалились несколько лимфоузлов на шее, нос забился, но сильно сушит , хоть и...
Здравствуйте! Такая температура не требует никакого специфического лечения, после ковида могут быть подъёмы до 37.5 в течение даже нескольких месяцев,это особенность протекания постковидного периода. Продолжать симптоматическое лечение
Частые простудные заболевания
5 ответовЗдравствуйте. Последнее время (грубо говоря 9 месяцев) периодически (раз в 2 месяца) болею различными простудными заболеваниями (насморк+горло). Текущая проблема: Примерно 40 дней назад также заболел. Сначала горло + сопли. Потом они прошли и стал кашель. Полоскал горло,...
Здравствуйте. По представленным анализам нельзя исключить аллергию- эозинофилы-5%, хроническую вирусную инфекцию- относительно большие моноциты при низких нейтрофилах. Сдайте кровь на катионный эозинофильный белок, респираторную аллергологическую панель, кровь на ЦМВ, ВЭБ, методом ИФА. Пропейте Бронхомунал 7 мг по 10 дней в месяц 3 месяца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для, 37 лет. Хронических заболеваний нет. После процедуры эко наступила долгожданная беременность, все идет хорошо…но, на первом скрининге узи и на втором (20 недель) врач уверенно говорит что на 90 %мальчик, хотя перед подсадкой эмбриону делали генетический тест на...
Здравствуйте. Преимплантационная генетическая диагностика позволяет точно опередить пол, так как исследуется полный хромосомный набор. Если была подсадка именно этого эмбриона , то пол должен быть женским. При проведении 1 скрининга пол ребенка не определяется , так как точное формирование гениталий происходит ближе к 15 неделе беременности, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель. Определение пола на 2 скрининге уже доступно (18-20 недель ). Стоит провести контроль узи, можно 3 Д узи. Перепутать эмбрионы не могли, так как каждый эмбрион с индивидуальным номером и штрихкодом.