Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли клексан при тросбофилии
2 ответаЗдравствуйте, беременность 22 недели В начале беременности сдала анализ на генетический риск по тромбофилии и риски развития плода 12 точек , коагулограмма, протеин с и s , волчаночный коагулянт , выяснилось , что у меня сломлен ген 5g/5g он меня 4g/4g Скажите нужен ли мне...
Здравствуйте, Алина К наследственной тромбофилии относятся только мутация F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Соответственно они не являются показанием для назначения антикоагулянтной профилактики.
Нужно ли личение хеликобактр пилори
16 ответовДавно мучаюсь с кишечником, много здала анализов , много пила лекарст, сейчас сдала тест на Хеликобактер и ген на лактазную недостаточность. Скажите нужно ли лечение хеликобакт пилори при таком результате . Еще в капрограмме обнаружены грибы. Прописали Макмирон 3 раза в день...
Подкорректирую схему: нексиум по 1 таб 2 раза в день до еды 4 недели де-нол 120 мг по 2 таб 2 раза в день до еды 14 дней флемоксин 1000 мг по 1 таб 2 раза в день после еды 14 дней и кларитромицин 500 мг по 1 таб 2 раза в день после еды 14 дней со стороны кишечника могут быть реакции, поэтому дополнительно назначается энтерол по 1 капс 2 раза в день до еды 10-14 дне, можно сразу параллельно с антибиотиками, можно при появлении малейшего дискмофорта в кишке или жидкого стула. Макмирор соответственно не нужен
Вопрос врачу генетику
9 ответовДобрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте На сайте генетиков нет СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя. Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель. В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Щитовидка повышен тпо
1 ответЗдравствуйте, сдавала анализы т3-3,79 т4-8,09 тг-14,4 ттг-1,261 анти тпо-710,14 . Месячных нет 5месяцев, железо в норме, креатинин в норме есть дефицит д3, пью витамины , обнаружен ген HLA B27, ставят под вопросом ревмоартрит, буду дальше обследоваться. Что в таком случае...
Здравствуйте Гормоны щитовидной железы в норме. Повышенные АТ-ТПО при нормальных гормонах говорят о риске развития аутоиммунного тиреоидита с исходом в гипотиреоз в будущем. Не факт, что это произойдет Контроль ТТГ и Т4 св. 1 раз в год Кровь на АТ-ТПО сдавать больше не надо. Их не снижают и в динамике не смотрят. Важно лишь то, что они повышены Достоверная причина повышения антител на сегодняшний день не изучена Сами по себе эти антитела не вызывают никакой симптоматики По поводу нарушения менструального цикла нужна консультация гинеколога
10 лет назад при ЭКО гематолог выявил что мутирован ген отвечающий за разжижение крови ( не помню как называется ) все это время разжигающие препараты не принимаю , какой анализ нужно сдать , чтобы прийти с ним к гематологу за назначением разжижающих препаратов ? Сейчас пью...
Здравствуйте, необходимо сдать вновь генетику на FV, FII , оценить гомоцистеин, антитромбин III, протеин S,C. Планово провести УЗДГ сосудов нижних конечностей. Не все полиморфизмы на генетические тромбофилии являются высокого риска по тромботическим событиям. Но все клинические патологии и жалобы по сосудам должны быть оценены флебологом и гинекологом.
Генетика тромбофилия,безплiддя
5 ответовДоброго дня, мене цiкавить генетика тромбофiлiя, було 2 вагiтностi,в 4-5тижнiв-вiдслойка плидного яйця-викидень, в 5-6тижнiв-не розвивающа вагiтнiсть, завмерша. Здала аналiзи на генетику тромбофiлiю, виявили 2 мутацii генiв: PAI Серпiн1 Ген f7 Чи може ця мутацiя, бути...
Пока ничего не надо. Только при беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз СРК, желчный с перегибом, холецистит, под вопросом гастродуоденит Мучают вздутия живота, дискомфорт, врач назначил сдать анализ на непереносимость лактозы. Молоко употребляю ежедневно и незамечаю прямую реакцию на него. Нужно ли полностью исключать молочные...
На здоровье , если что пишите !
Здравствуйте! Сдал анализ на вич 30.04.2025: 1,2+а/ген р24 тест система КомбиБест ВИЧ 1,2 АГ/АТ серия 2930. Был незащищенный акт в феврале 2025 года, показал бы уже результат? Или нужно было сдать другой более чувствительный тест? Тянет лимфоузел в паху, болит горло и...
Здравствуйте! Отрицательный тест ИФА 4 поколения (антитело+антиген) через 6 недель после контакта говорит о том, что ВИЧ инфекции нет, ее полностью исключили. Симптомы, такие как боль в горле, повышение температуры, дискомфорт в л/узле могут быть вызваны с многими причинами, не связанными с ВИЧ. Пересдавать кровь на ВИЧ не требуется.
Гемалитическая анемия
2 ответаЗдравствуйте, у меня приобретенная гемалитическся анемия (сдавала анализ на ген). Скажите, пожалуйста, какие нужно сдать анализы крови, чтобы найти причину этой анемии? И вообще она лечиться? Я 2 раза лежала в больнице с анемией и ставили капельницы с дексаметазоном. Перерыв...
Здравствуйте, почему считаете что у вас гемолитическая анемия?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надеюсь не чесотка
3 ответаСначала появились большие красные пятна, чешутся, на ощупь, твердые и шелушатся, потом появились маленькие прыщики, в зонах запястья рук, и голенях ног. Зуд, маленькие пятна вызывают дискомфорт и побаливают при прикосновениях появилось это с 27.01 , белье постельное меняла,...
Добрый день. По фотографиям можно предположить контактно-раздражительный дерматит. Раздражителями могут быть трение грубых или ненатуральных материалов, сухость кожи, сухой микроклимат дома, ветер на улице и мороз, агрессивные моющие ПАВ, жесткая вода. Обычно в подобных ситуациях рекомендуют ограничить контакт с агрессивными моющими средствами, использовать увлажняющие крема - эмоленты, например Липикар, Липобейз, Эмолиум, Атодерм до 4-5 раз . Дома поддерживать темеературу 21-23 градуса и влажность 40-60%. При сильном воспалении обычно назначают гормональные крема, например Адвантан тонким слоем 2 раза в сутки 7 дней, или негормональный крем Элидел 2 раза в сутки 7-14 дней. Для чесотки более характерен активный ночной зуд, который не снимается ни антигистаминными препаратами, ничем, при этом нарушается качество сна. Сыпь чаще вмего располагантся попарно, мелкая папулезная. Высыпания на фотографиях малопохожи на характерные чесоточные. Будьте здоровы!