Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок сдал анализ на витмин Д и чувствительность. Результаты генотипирования Ген Полиморфизм Генотип VDR rs1544410 G/A VDR rs2228570 T/T Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат) 50.6 нг/мл (4.9 - 55.8*) Поясните, что с генетической...
Здравствуйте Вас что-то беспокоит? В связи с чем сдавали генетику? Ген VDR - это аббревиатура Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Для генов характерны изменения последовательности ДНК - то есть полиморфизмы, не все их изменения могут быть полезны. И в некоторых вариациях развиваются заболевания. В вашем случае все отлично - гены работают правильно, если можно так выразиться. Если находится поломка в гене VDR , то клетки организма неправильно реагируют на витамин Д.
Сокраилит. Верно ли лечение?
13 ответовЗдравствуйте. Диагноз : спондилоартрит. Ген болезни Бехтерева выявлено, на мрт сокраилит. Ревматолог назначил лечение : мезотрексат 10 мг 1 раз в неделю подкожно, сирдалуд 2 мг номер 30 по 1 таблетке через день, найз при болях, фолацин 5 мг 1 таблетка в неделю через день...
Здравствуйте. 1. Метотрексатом сакроилеит не лечат. Данный препарат назначается при поражении периферических суставов. 2. При спонлилоартритах для лечения сакроилеита основу терапии составляет ежедневный постоянный прием НПВП. Данная группа препаратов не просто купирует боль, но и предупреждает прогрессию заболевания. 3. Расскажите, какие у Вас жалобы?
Гистология после замершей беременности
15 ответовЗдравствуйте, беременность первая закончилась замершей на строке 7-8 недель, была вакуум аспирация, причина замершей ген аномалии кариотип 69ххх, пришла гистология (прикрепила), скажите пожалуйста что делать сейчас по результатам гистологии, хронический эндометрит это...
Добрый день. По обычной гистологии нельзя поставить данный диагноз. Для подтверждения необходимо сдавать сд 138
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа
18 ответовДНК ВПЧ 16 типа (ген E6), 1g/10^5 клеток 2,1 не обнаружено ДНК ВГЧ 18 типа (ген сь). 18/10^5 клеток не обнаружено не оонаружено ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов гены E1/E2/E76g/10^5 клеток 3,1 не обнаружено ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), |g/10^5 клеток не...
А у него жалобы есть? Гарднерелла не ИППП, половым путём не передаётся, это нарушение вашей флоры влагалище
Генетика тромбофилия,безплiддя
5 ответовДоброго дня, мене цiкавить генетика тромбофiлiя, було 2 вагiтностi,в 4-5тижнiв-вiдслойка плидного яйця-викидень, в 5-6тижнiв-не розвивающа вагiтнiсть, завмерша. Здала аналiзи на генетику тромбофiлiю, виявили 2 мутацii генiв: PAI Серпiн1 Ген f7 Чи може ця мутацiя, бути...
Пока ничего не надо. Только при беременности
Щитовидка повышен тпо
1 ответЗдравствуйте, сдавала анализы т3-3,79 т4-8,09 тг-14,4 ттг-1,261 анти тпо-710,14 . Месячных нет 5месяцев, железо в норме, креатинин в норме есть дефицит д3, пью витамины , обнаружен ген HLA B27, ставят под вопросом ревмоартрит, буду дальше обследоваться. Что в таком случае...
Здравствуйте Гормоны щитовидной железы в норме. Повышенные АТ-ТПО при нормальных гормонах говорят о риске развития аутоиммунного тиреоидита с исходом в гипотиреоз в будущем. Не факт, что это произойдет Контроль ТТГ и Т4 св. 1 раз в год Кровь на АТ-ТПО сдавать больше не надо. Их не снижают и в динамике не смотрят. Важно лишь то, что они повышены Достоверная причина повышения антител на сегодняшний день не изучена Сами по себе эти антитела не вызывают никакой симптоматики По поводу нарушения менструального цикла нужна консультация гинеколога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос врачу генетику
9 ответовДобрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте На сайте генетиков нет СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя. Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель. В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга
10 лет назад при ЭКО гематолог выявил что мутирован ген отвечающий за разжижение крови ( не помню как называется ) все это время разжигающие препараты не принимаю , какой анализ нужно сдать , чтобы прийти с ним к гематологу за назначением разжижающих препаратов ? Сейчас пью...
Здравствуйте, необходимо сдать вновь генетику на FV, FII , оценить гомоцистеин, антитромбин III, протеин S,C. Планово провести УЗДГ сосудов нижних конечностей. Не все полиморфизмы на генетические тромбофилии являются высокого риска по тромботическим событиям. Но все клинические патологии и жалобы по сосудам должны быть оценены флебологом и гинекологом.
Нужен ли клексан при тросбофилии
2 ответаЗдравствуйте, беременность 22 недели В начале беременности сдала анализ на генетический риск по тромбофилии и риски развития плода 12 точек , коагулограмма, протеин с и s , волчаночный коагулянт , выяснилось , что у меня сломлен ген 5g/5g он меня 4g/4g Скажите нужен ли мне...
Здравствуйте, Алина К наследственной тромбофилии относятся только мутация F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Соответственно они не являются показанием для назначения антикоагулянтной профилактики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз СРК, желчный с перегибом, холецистит, под вопросом гастродуоденит Мучают вздутия живота, дискомфорт, врач назначил сдать анализ на непереносимость лактозы. Молоко употребляю ежедневно и незамечаю прямую реакцию на него. Нужно ли полностью исключать молочные...
На здоровье , если что пишите !