Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
6 ответовПосле 2 замерших беременности поставили диагноз -наследственная склонность к повышенному тромблобразованию. Гематолог Назначили пить вессен дуэ ф перед планированием,хотя коагулограмма в норме. Сдавала перед походом в гематологу.подскажите пожалуйста пить или не стоит. Был...
одна мутация РАI встречается очень часто, но так как были случаи невынашивания беременности, рекомендую сдать анализ на тромбодинамику, чтобы понять если ли гиперкоагуляция. У Вас сомнения в лекарстве или в диагнозе?
Добрый день. Ребенок сдал анализ на витмин Д и чувствительность. Результаты генотипирования Ген Полиморфизм Генотип VDR rs1544410 G/A VDR rs2228570 T/T Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат) 50.6 нг/мл (4.9 - 55.8*) Поясните, что с генетической...
Здравствуйте Вас что-то беспокоит? В связи с чем сдавали генетику? Ген VDR - это аббревиатура Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Для генов характерны изменения последовательности ДНК - то есть полиморфизмы, не все их изменения могут быть полезны. И в некоторых вариациях развиваются заболевания. В вашем случае все отлично - гены работают правильно, если можно так выразиться. Если находится поломка в гене VDR , то клетки организма неправильно реагируют на витамин Д.
Оцените ферритин ребенок 9 лет вес 32 кг
19 ответовУважаемые врачи,прошу оценить анализы мальчика 9 лет 32 кг вес, ферритин 17.5,читал что должен быть равен весу. Объем эрмтроцитов и гемоглобин в норме, адекватный ли уровень ферритина? Ничем не болеем,занимаемся боксом, сдаю так как у меня и сына выявлен один ген...
Здравствуйте! Ферритин не ориентируют на вес. Ферритин должен быть не меньше 20. Обычно при таких показателях крови говорят о скрытом железодефиците, при снижении ферритина ниже 20 назначают препараты железа курсом в половинных дозах от лечебных, с контролем ОАК и ферритина, ожсс, сывороточного железа через 1 мес, курс лечения препаратами железа обычно 3-5 мес, например, мальтофером Есть вещества, которые усиливают усвоение железа: например, витамин С. В тот приём пищи, за которым следует прием железа, рекомендуется есть свежие овощи и фрукты. Не рекомендуют прием железа с молочной продукцией. Вит д при таких показателях рекомендуют профилактическую дозу, 1000 ме в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сокраилит. Верно ли лечение?
13 ответовЗдравствуйте. Диагноз : спондилоартрит. Ген болезни Бехтерева выявлено, на мрт сокраилит. Ревматолог назначил лечение : мезотрексат 10 мг 1 раз в неделю подкожно, сирдалуд 2 мг номер 30 по 1 таблетке через день, найз при болях, фолацин 5 мг 1 таблетка в неделю через день...
Здравствуйте. 1. Метотрексатом сакроилеит не лечат. Данный препарат назначается при поражении периферических суставов. 2. При спонлилоартритах для лечения сакроилеита основу терапии составляет ежедневный постоянный прием НПВП. Данная группа препаратов не просто купирует боль, но и предупреждает прогрессию заболевания. 3. Расскажите, какие у Вас жалобы?
Результаты анализа
18 ответовДНК ВПЧ 16 типа (ген E6), 1g/10^5 клеток 2,1 не обнаружено ДНК ВГЧ 18 типа (ген сь). 18/10^5 клеток не обнаружено не оонаружено ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов гены E1/E2/E76g/10^5 клеток 3,1 не обнаружено ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), |g/10^5 клеток не...
А у него жалобы есть? Гарднерелла не ИППП, половым путём не передаётся, это нарушение вашей флоры влагалище
Нужен ли клексан при тросбофилии
2 ответаЗдравствуйте, беременность 22 недели В начале беременности сдала анализ на генетический риск по тромбофилии и риски развития плода 12 точек , коагулограмма, протеин с и s , волчаночный коагулянт , выяснилось , что у меня сломлен ген 5g/5g он меня 4g/4g Скажите нужен ли мне...
Здравствуйте, Алина К наследственной тромбофилии относятся только мутация F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Соответственно они не являются показанием для назначения антикоагулянтной профилактики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли личение хеликобактр пилори
16 ответовДавно мучаюсь с кишечником, много здала анализов , много пила лекарст, сейчас сдала тест на Хеликобактер и ген на лактазную недостаточность. Скажите нужно ли лечение хеликобакт пилори при таком результате . Еще в капрограмме обнаружены грибы. Прописали Макмирон 3 раза в день...
Подкорректирую схему: нексиум по 1 таб 2 раза в день до еды 4 недели де-нол 120 мг по 2 таб 2 раза в день до еды 14 дней флемоксин 1000 мг по 1 таб 2 раза в день после еды 14 дней и кларитромицин 500 мг по 1 таб 2 раза в день после еды 14 дней со стороны кишечника могут быть реакции, поэтому дополнительно назначается энтерол по 1 капс 2 раза в день до еды 10-14 дне, можно сразу параллельно с антибиотиками, можно при появлении малейшего дискмофорта в кишке или жидкого стула. Макмирор соответственно не нужен
Здравствуйте! Сдал анализ на вич 30.04.2025: 1,2+а/ген р24 тест система КомбиБест ВИЧ 1,2 АГ/АТ серия 2930. Был незащищенный акт в феврале 2025 года, показал бы уже результат? Или нужно было сдать другой более чувствительный тест? Тянет лимфоузел в паху, болит горло и...
Здравствуйте! Отрицательный тест ИФА 4 поколения (антитело+антиген) через 6 недель после контакта говорит о том, что ВИЧ инфекции нет, ее полностью исключили. Симптомы, такие как боль в горле, повышение температуры, дискомфорт в л/узле могут быть вызваны с многими причинами, не связанными с ВИЧ. Пересдавать кровь на ВИЧ не требуется.
Диагноз СРК, желчный с перегибом, холецистит, под вопросом гастродуоденит Мучают вздутия живота, дискомфорт, врач назначил сдать анализ на непереносимость лактозы. Молоко употребляю ежедневно и незамечаю прямую реакцию на него. Нужно ли полностью исключать молочные...
На здоровье , если что пишите !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
10 лет назад при ЭКО гематолог выявил что мутирован ген отвечающий за разжижение крови ( не помню как называется ) все это время разжигающие препараты не принимаю , какой анализ нужно сдать , чтобы прийти с ним к гематологу за назначением разжижающих препаратов ? Сейчас пью...
Здравствуйте, необходимо сдать вновь генетику на FV, FII , оценить гомоцистеин, антитромбин III, протеин S,C. Планово провести УЗДГ сосудов нижних конечностей. Не все полиморфизмы на генетические тромбофилии являются высокого риска по тромботическим событиям. Но все клинические патологии и жалобы по сосудам должны быть оценены флебологом и гинекологом.