Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 14,5 недель. На сроке 12 недель сдала первый скрининг, УЗИ - отличное, а кровь - не очень (1, 2 фото). Врача смутил повышенный свободный бета-ХГЧ и чуть пониженный РАРР. Направили к генетику, он рассчитал риск синдрома Дауна 1:219, на такой...
Повышение хгч не говорит о хромосомной патологии. Его цифры очень варьируют
Здравствуйте. Мне 39 лет. Было эко с пгт-а эмбриона. Там все хорошо, эмбрион рекомендован к переносу. Намтупила беременность. На днях был первый скрининг. По узи вме хорошо. Но по крови гинеколог сказал у меня риск дауна и надо делать расширенный нипт. Это в частной клинике....
Здравствуйте! У вас совершенно всё хорошо! ❤️ Вам не требуется проведения этого исследования. У вас индивидуальный риск значительно ниже базового. Базовой рассчитывается среди женщин вашего возраста. Мы обращаем внимание только на индивидуальные расчёты , у вас риски ооочень низкие (все значения рисков менее 1:1000 расцениваются как низкие , то есть 1:1005, 1:1020 и тд) Плюс эмбрион с ПГТ, он явно был обследован на трисомию по 21-й хромосоме. Вам совершенно не нужно волноваться или переживать, а также проходить дополнительные обследования.
Риск рождения больного ребенка, результаты прикрепила, генетик сказал делать прокол , я отказалась
9 ответовВысокий риск болезни ребенка, генетик саащал делать прокол я отказалась, высоки ли риски рождаемости дауна?
Здравствуйте! Прикрепите результаты скрининга , пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1го скрининга
5 ответовПришел биохимический скрининг. Помогите расшифровать. Эмбрион проверенный, после ПГД-А. Возрастной риск (с-м Дауна): 1:456. Расчетный риск (с-м Дауна): 1:14786. Риск (с-м Дауна, только по б/х): 1:90.
Добрый день. Главное, что можно сказать по этому исследованию - это то, что оно выполнено напрасно. Это примерно так, как - определив время по электронным часам, сверять его с тем, когда утром птички запели и т.п. Вы имеете информацию о хромосомном наборе плода и дополнительных исследований в этом направлении не нужно.
Синдром дауна
2 ответаДобрый день. Малышке 26 дней. Очень смущает разрез и форма глаз, которая присуще синдрому дауна. Скрининг и НИПТ хорошие, риски низкие, патологий не выявлено.
Добрый день, Ирина! У вас прекрасный малыш, у которого не наблюдается никаких внешних признаков синдрома Дауна.. Кроме того вы вовремя проходили пренатальную диагностику с хорошими результатами. Точность НИПТ на трисомию 21-й хромосомы приближается к 99%. Не беспокойтесь, у ребенка нет этого синдрома.
Помогите понять результаты 1 скрининга. По УЗИ врач сказала, что все хорошо. По крови не могу понять. Гинеколог ничего не объясняет, отправляет на НИПТ по трисомии 21. Насколько высок риск, что у ребенка будет синдром Дауна?
Здравствуйте, при оценке рисков оцениваются именно индивидуальные риски, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Риски по хромосомным патологиям и осложнением беременности считаются низкими. По данным узи не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологии . Но при любой беременности дополнительно может рекомендоваться про проведение НИПТ, так как он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала первый скрининг в 12,2 дня. По узи все в пределах нормы, но пришла кровь. И там низкий papp-a и риск синдрома Дауна. Подскажите, насколько вообще это вероятно по данному тесту, точность теста. Посоветовали на 17 недели сделать прокол. Я переживаю и...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваши волнения. По биохимическому скринингу действительно определяется высокий риск по трисомии 21 (1:35). В таких случаях NIPT имеет большой смысл как следующий шаг, поскольку это неинвазивный метод, хоть и скрининговый но с высокой чувствительностью и достоверностью на 99%, и если по его результатам риски по хромосомным аномалиям будут низкими, то к амниоцентезу не потребуется прибегать, и вы сможете продолжать беременность со спокойной душой🙏🏻
Синдром дауна
11 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, какова вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна по показаниям указанным в результатах анализа крови и узи. Необходимо ли сдавать дополнительные анализы? Спасибо
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результат
Плохие результаты скрининга
16 ответовПришел плохой результат скрининга по крови, по узи все параметры в норме. данные : b-хгч (корек Мом)- 3,57 норма 0.5-2 PIGF (корект Мом) 0.46 норма 0.5-2 возрастной риск дауна 1:401 расчетный риск дауна 1:2723 риск дауна: низкий расчетный риск дауна только по б/х...
Хороший вопрос ) алгоритмы программы на русском не публиковались. Но на практике отмечается хорошая корреляция между данными программы и реальным состоянием, ей можно верить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 35, 21 неделя беременность , ранее была замершая на сроке 6-7 недель. По первому скринингу все отлично в 13 недель. В 16 недель сдала анализ на афп и ХГЧ и пришел результат повышен риск синдрома Эдвардса 1:1159 В 20 недель узи показало все отлично , узи делала часто...
Здравствуйте, риск считается повышенным при значение 1:100, 1:90 и т.д. И скрининг информативен именно 1, после 13 недели он не информативен. У вас прекрасные результаты, нет повода для волнения.