Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Это верхняя граница нормы для этого срока (до 2.5 мм).
Теперь у вас впередибиохимический этап скрининга (сдача крови на ХГЧ и РАРРА).
Один маркер ничего не значит.
закапала капли фенилэфрин первый раз за день, до этого легла спать в 6 утра,т. к. играла в ноутбук, проснулась в 12, поняла, что забыла закапать капли на ночь, закапала, через минут 20 поняла, что помимо левого глаза, который плохо у меня видит, в правом глазу появилась...
Здравствуйте!
Фенилэфрин расширяет зрачок, поэтому все описанные ощущения могу быть в норме после закапывания. Препарат действует от 2 до 6 часов (индивидуально), после зрачок начнет реагировать на свет и сузится.
Неравномерное расширение зрачка может быть тоже индивидуальной особенностью строения радужки.
Добрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку в 1 мес окулист проверял глазное дно (предварительно закапывали капли для расширения зрачка), вот уже 2 дня 1 зрачек так и остается расширенным. Это нормально? Само пройдет?
Здравствуйте. Ольга, пожалуйста, не переживайте! Это возможно. Может быть в один глазик больше попало лекарственного вещества. Сужение зрачка происходит в среднем от 7-8 часов до 5-6 суток. У каждого индивидуально. А тут такой малыш, могло чуть больше попасть, вот и такая реакция
Здравствуйте.
Ответ на ваш вопрос - нет, не должен повлиять. Указание 12,4 вместо 11,4 недель беременности не повлияет на результат НИПТ, так как разница в сроке мала и анализ основывается на ДНК плода, а не точном сроке.
Прошу привести рекомендацию по дальнейшей реализации.
Жалобы:
- объём эякулянта не более 0,3-0,5 мл с преобладанием "водной" массы в сравнении с "молочной" массой.
- зуд/жжение/резь при мочеиспускании (непостоянно).
- запах (периодически).
- покраснение...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 84 года. До этого момента зрение...на 84 года. С очками читала. Два дня назад начал слезиться глаз и болеть. Больно было открыть, и при нажатии болело глазное яблоко. Головных болей нет. Не исключая инфекцию (может потереть чем угодно), капала ципромед. Боль ушла...
Добрый день! В среду ходили с ребёнком (возраст 4 месяца), на приём к офтальмологу, медсестра закапала в глазки капли для расширения зрачка. И получилось так что в один глазик закапали одну каплю, а в другой три. Сходили на приём, все хорошо. Но глазик в который капнули...
Здравствуйте.
Не стоит, из-за того что концентрация действующего вещества в этом глазу была больше, то и эффект длиться должен больше.
Сузиться, не переживайте
Здравствуйте, скажите пожалуйста, сегодня с толкнулась с тем что один зрачок больше другого, и там где зрачок больше мутно видно, и это не проходит, что это может быть???? Подскажите пожалуйста......
Здравствуйте.
Капали ли вы какие-то капли в глаза?
Пользуетесь ли вы очками и/или контактными линзами?
Заметили, что глаз видит мутно вдали или вблизи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! помогите пожалуйста понять результат НИПТ по мутации гена SMARCAL1? На сколько это вероятно и серьезно? и ребенок будет болеть или являться носителем?
Здоровья Вам.
Поэтому в принципе смотрите, можно обратиться в лабораторию, где Вам проводили НИПТ. Уточнить ещё раз данный вопрос, все детали.
В дальнейшем речь может идти об инвазивной пренатальной диагностике с целью обследования плода, если выявляют носительство у супругов. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недель беременности.
Либо можете оставить все как есть, заболевание само по себе редкое.