Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, делался в 14 недель,врач гинеколог и врач узи сказали что норма все,я успокоилась, сейчас срок уже 27 недель и гинеколог зав отделением посмотрела результат и сказала что РАРР-А превышает норму,нужна консультация генетика,была...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не отслеживаются , проводиться комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и по результату показателей определяются возможные риски. По результату проведенного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие, определяется высокий риск развития преэклампсии до 32 недель беременности, но это не значит , что данная патология будет, обычно в таких случаях врач ж/к должен назначить вам профилактическое лечение кардиомагнилом.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются хорошими: такие риски расцениваются как низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Очень нужна расшифровка пока нервы все не съела. После 1 скрининга отправили на неинвазивный тест, но результат будет через 2-3 недели. Совсем все плохо? Все сдаваемые мои анализы в норме, но видимо только мои.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, интересуют результаты 1 скрининга, в заключении вроде как все хорошо, смущает, что хгч ниже пап, хотя на просторах интернета у других в результатах все наоборот, хотя конечно глупость смотреть результаты других и сравнивать. Просто лишний раз хочется...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Юлия!
Все хорошо по результатам скрининга, не беспокойтесь.
Риски хромосомных патологий низкие.
Ориентируйтесь не на отдельные данные, а на комплексный результат.
По результатам 1 скрининга, врач гениколог в жк сказала, что есть риск преэклампсии. Но не высокий. Результаты не получается прикрепить. Назначила пить на ночь кардиомагнил, вреден ли он? На сколько опасен этот риск? На данный момент у меня 19 неделя беременности. Было 2...
Здравствуйте, сегодня проходила 1 скрининг, но примерно за три часа до скрининга выпила сладкий чай с лимоном, так как сильно тошнит на голодный желудок. Может ли это как то повлиять на результаты исследований? Всё-таки а обследование входит анализ крови, а кровь обычно сдают...
Здравствуйте, нет, не переживайте выпить чай никак не влияет на результат скрининга.
Риски хромосомных патологий плодов низкие. Риск преэклампсии также низкий.
С малышами всё хорошо, не волнуйтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга и немого понять все ли в норме? Особенно напрягают два показателя: ЧСС 156 - врач УЗИ сказал нормально, по таблицам в интернете тоже вроде от 150 норма, а по шкале скрининга кажется что отметка стоит ниже среднего? Это выходит...
Здравствуйте
Чсс до 160 норма. Отдельно хгч не оцениваем. А в комплексе. По скринингу все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Здравствуйте, у меня на первом скрининга занижены показатели ХГЧ и РАРР,предлагали прокол, но я отказалась. насколько это критично? УЗИ в норме.
Хгч 0,366 мом
РАРР 0,388 мом
Я очень волнуюсь по этому поводу.
Проконсультируйте меня, пожалуйста.
Здравствуйте, не волнуйтесь. по узи всё хорошо . По допплеромтрии никаких отклонений нет. В маточных артериях на токов сроке пульсационный индекс должен быт от о,5 до 1,06
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.