Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализы
38 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, беременность четвертным ребёнком возраст 40 лет. По результатам первого скрининга в 12 недель и по анализу крови выявлен высокий риск синдрома дауна. Расшифруйте пожалуйста анализы и скриринг на основании чего поставлен такой диагноз и...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результат скринига
Результаты первого скрининга
5 ответовДобрый дети! По результатам первого скрининга риск всех отклонений низкий , по узи все хорошо. Но расчетный риск синдрома Дауна по б/х пограничный . Стоит ли делать НИПТ?
Здравствуйте, при пограничных рисках от 1:100 до 1:2000, при наличии материальной возможности возможно проведение дополнительно НИПТ. Так как он является более информативным, чем просто скрининг. Его точно составляет до 95 – 98%.
Добрый день. По результатам узи скрининга твп и нк в норме, по крови тоже, результаты прикладываю + НИПТ, по нему тоже все хорошо, риски низкие по 3 синдромам. Но возраст и анамнез, 39 лет и в прошлую беременность был синдром эдвардса. По рискам попала в серую зону. Кариотипы...
Здравствуйте, Марина. ПИ венозного протока действительно повышен, но он не говорит ни о синдроме Дауна, ни о нарушении работы плаценты. Это всего лишь один из дополнительных маркеров первого скрининга, который всегда оценивается вместе с остальными данными. А остальные результаты у Вас благоприятные: ТВП 1,6 мм, носовая кость определяется, по НИПТ риски трисомий 21, 18 и 13 низкие. На это мы и ориентируемся. Поэтому оснований считать, что повышенный ПИ указывает на хромосомную патологию, абсолютно нет. С PlGF похожая ситуация: 27,3 при нижней границе лаборатории 28,8 - совсем небольшое отклонение, которое отдельно не говорит о плацентарной недостаточности. У Вас уже рассчитаны комплексные риски с учётом давления, допплера маточных артерий и биохимии: преэклампсии до 37 недель - 1:129, задержки роста плода - 1:33. Именно на них ориентируются, а не на PlGF в отрыве от остальных показателей. Поэтому никаких дополнительных действий из-за этих двух цифр не требуется. Спокойно проходите плановое УЗИ второго триместра в положенный срок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг
6 ответовПеред скринингом делала НИПТ все риски отрицательные, по узи все хорошо, по результатам крови есть риски Стоит ли переживать за отклонения у плода? Особенно синдром дауна? Чему верить и о чем переживать ?
Добрый день. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям предельно низкие. О высоких рисках речь идет, когда они более 1;100. В подобных ситуациях, в принципе, нет никаких сомнений в том, что ребенок здоров
Выбор НИПТ
15 ответовДобрый день! Хочу для своего спокойствия сделать НИПТ. 1. Какую лабораторию выбрать в г. Новосибирск? 2. Допустим, смотрю в Инвитро, там 5 видов: А) минимум (синдром Дауна); Б) базовый (синдром Дауна + Эдвардса, Патау); В) стандарт (синдром Дауна, Эдвардса, Патау + Тернера,...
Здравствуйте. Чтобы определиться с выбором НИПТ желательно знать результаты пренатального скрининга. В большинстве случаев стандартного анализа бывает достаточно. Вы можете прикрепить результаты пренатального скрининга?
Подозрение на синдром Дауна
14 ответовУВ.Доктора помогите пожалуйста разобраться..у моей сестры четвёртая запланированная беременность.. сделала скрининги и её беспокоит,что врач сказала подозрение на синдром Дауна...как понять что это не так,и какие дообследования ещё можно пройти? анализы прикрепляю
Рада была помочь) и рада за результат!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли синдром дауна?
7 ответовДобрый день. Сделали УЗИ в платной клинике и все показатели в норме. В бесплатной говорят что возможен риск рождения дауна. Помогите понять кому верить. Носовая кость 2.2. Бпр 21 Ктр 64 Твп 1.3 Срок 12.6 недель.
Добрый день! По данным показателям нет данных за синдром Дауна. Вы сдавали кровь? Риски рассчитаны?
Анализ на болезнь Дауна
6 ответовДобрый день ,получила результат по анализу на Дауна ,написано результат-повешенный ,(на 1 скрининг попала с опоздание (не верно гениколог поставил срок ),сдавала с 17 недель,расчетный риск 1:76 ,возрастной риск 1:428 Перенервничала 😢
Здравствуйте Нужно обратиться повторно в 19-20 на узи и анализ околоплодный вод
Здравствуйте. Сегодня получила результат крови первого скрининга. Помогите, пожалуйста, расшифровать его результаты. На сколько высоки риски по синдрому Дауна?
Здравствуйте! У Вас отличные результаты 1скрининга. Срок беременности: 13 недель + 2 дня (по КТР). ТВП 1,9 мм— это нормальный показатель (в норме до 2,5 мм на этом сроке). Кость носа определяется, что является хорошим признаком. Анатомия плода (головка, позвоночник, сердце, живот, конечности) — без отклонений. Свободная бета-субъединица ХГЧ, PAPP-A в пределах нормы. Трисомия 21 (синдром Дауна)1:834 — это низкий риск (порог высокого риска обычно 1:100). Трисомия 18 (синдром Эдвардса) 1:875 —очень низкий риск. Трисомия 13 (синдром Патау) 1:2734 — очень низкий риск. Плацентарные осложнения (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) —риски также низкие. Берегите себя и малыша, легко Вам беременности🌸
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
I скрининг при беременности
3 ответаДобрый день.. Помогите расшифровать результаты скринингового теста Синдрома Дауна.. РАРР-А (ассоциированный с беременностью протеин А)—1.73 MME/мл Свободная субъединица бета-ХГЧ—52,10 нг/мл Фото прилагаю
Добрый день. Все ваши показатели в норме, риски - и по синдрому дауна, и по двум другим наимобее распространённых мхомосомным заболеваниям - очень низкие. Все у вас хорошо.