Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера уже выставляла вопрос, но всё равно неспокойно. Пришли результаты скрининга, гинеколог позвонила сказала про амнио. Хотела узнать: 1)Я так и не поняла , какой у меня риск СД? 1:373 или 1:56? 2)Что вообще обозначает цифра 1:56? По узи всё норма,...
Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте, на 1 скрининг е по узи все хорошо, а по крови на трисомия 21 показал результат 1:868 , написано низкий риск на СД , но сказали кровь пересдать , так как меньше 1000 Мне 36 лет
Добрый день. Если вы получили результат в форме дроби - это. вероятнее всего, и есть итоговый результат комбинированного скрининга. 1:868 - это очень низкий риск. Пересдавать ничего не нужно.
Риск по трисомии 18 1:13
4 ответаЗдравствуйте, на первом скрининге в 12 недель по крови определили высокий риск по трисомии 18 1:13, затем на повторном узи в 12 недель было всё хорошо, по развитию плода никаких пороков, в 20 недель тоже по узи всё хорошо, набираем вес, узи полностью соответствует сроку...
Добрый день, Гузалия! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Риск 1: 13 для трисомии 18 хромосомы считается высоким, таким женщинам действительна показана инвазивная диагностика с целью уточнения количества хромосом у малыша. В абсолютном большинстве случаев у деток с синдромом Эдвардса есть серьезные пороки развития, которые видны на УЗИ. Тем не менее, УЗИ - субъективный метод, результат которого зависит и от положения малыша в полости матки,и от толщины подкожно-жировой клетчатки женщины, от разрешения УЗИ аппарата,от квалификации доктора. Для более глубокого обследования и полного спокойствия вам может быть рекомендован НИПТ - тест,который по крови мамы определяет количество хромосом у плода. Это исследование не инвазивное, с высокой точностью, сдается в частных центрах.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! помогите разобраться риск ТР.13 1:14713 риск ТР.18 1:4682 риск ТР.21 1:1954 ХГЧ конц. 44.94 МЕ/л РАРРА 6,23 МЕ/л
Оксана, здравствуйте! Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. У Вас все риски низкие Не переживайте!
Гипоплазия костей носа
11 ответовДобрый день. При проведении первого скрининга никаких патологии выявлено не было. По крови риск минимальный, ТВП в норме, НК тоже в норме. При проведении второго скрининга на 20-ой неделе, была выявлена гипоплазия НК. Остальные показатели все в норме. Отправляют к генетику,...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты обследования. На 2м скрининге не обязательно уже измерять длину носовых костей. Самое главное, что они визуализировались на 1м скрининге.
Всем здравствуйте!На днях пришли результаты первого скрининга крови, который я сдавала в 12 недель(15 февраля), мне там поставили высокий риск преэклампсии (1:81) и в заключении указали, что с 12 недель мне нужно начать пить аспирин.Я переживаю, что это может быть опасно для...
Здравствуйте! У Вас высокий риск развития преэклампсии. Единственный метод профилактики данного осложнения прием аспирина в дозе 150мг с 12 по 36 неделю беременности. Риск высчитывается комплексно,не только на основе вашей сопутствующей патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск патологии
1 ответДобрый день. Высокий ли риск рождения ребенка с синдромом дауна при индив.риске 1:604?
Здравствуйте. Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Скрининг крови в 1 триместре
8 ответовДобрый день! Пришли результаты первого скрининга и цифра самопроизвольных родов пугает. По узи на скринге была короткая шейка, всего 19 мм и Y образное открытие, легла в стационар в течении 2 дней тонус ушел,шейка стала 25 мм и закрылась. Ицн компенсировали пессарием. Сейчас...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск преждевременных родов высокий. Это связано с длиной шейки матки. ИЦН скорректировано. Нужно продолжать приём препаратов прогестерона типа Утрожестан 200мг 3 раза в сутки. До 34-36 недели
Риск преэклампсимии
15 ответовЗдравствуйте, у меня сейчас 22 неделя беременности, результаты первого скрининга крови, отдали только на втором скрининге, риск преэклампсимии 1 из 153,написала врачу сказала пить кардиомагнил 150 мг на ночь, сильно ли большой риск? И стоит ли пить?
Здравствуйте. Риск считается, если соотношение менее 1:100. Прикрепите результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 36 лет , мужу 33 года. беременность через ЭКО Количество плодов: 2 (дихориальная, диамниотическая двойня) Сделала НИПС и ЗАКЛЮЧЕНИЕ Фракция плодовой ДНК 11,4% (выше 8,0% - порога чувствительности метода при двуплодной беременности). Установлен высокий риск...
Здравствуйте. НИПТ достоверен на 99%. В таком случае показана инвазивная диагностика