Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Здравствуйте, на первом скрининге в 12 недель по крови определили высокий риск по трисомии 18 1:13, затем на повторном узи в 12 недель было всё хорошо, по развитию плода никаких пороков, в 20 недель тоже по узи всё хорошо, набираем вес, узи полностью соответствует сроку...
Добрый день, Гузалия! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
Риск 1: 13 для трисомии 18 хромосомы считается высоким, таким женщинам действительна показана инвазивная диагностика с целью уточнения количества хромосом у малыша. В абсолютном большинстве случаев у деток с синдромом Эдвардса есть серьезные пороки развития, которые видны на УЗИ. Тем не менее, УЗИ - субъективный метод, результат которого зависит и от положения малыша в полости матки,и от толщины подкожно-жировой клетчатки женщины, от разрешения УЗИ аппарата,от квалификации доктора. Для более глубокого обследования и полного спокойствия вам может быть рекомендован НИПТ - тест,который по крови мамы определяет количество хромосом у плода. Это исследование не инвазивное, с высокой точностью, сдается в частных центрах.
Здравствуйте, у меня сейчас 22 неделя беременности, результаты первого скрининга крови, отдали только на втором скрининге, риск преэклампсимии 1 из 153,написала врачу сказала пить кардиомагнил 150 мг на ночь, сильно ли большой риск? И стоит ли пить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем здравствуйте!На днях пришли результаты первого скрининга крови, который я сдавала в 12 недель(15 февраля), мне там поставили высокий риск преэклампсии (1:81) и в заключении указали, что с 12 недель мне нужно начать пить аспирин.Я переживаю, что это может быть опасно для...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! У Вас высокий риск развития преэклампсии. Единственный метод профилактики данного осложнения прием аспирина в дозе 150мг с 12 по 36 неделю беременности. Риск высчитывается комплексно,не только на основе вашей сопутствующей патологии.
Добрый день!
Пришли результаты первого скрининга и цифра самопроизвольных родов пугает. По узи на скринге была короткая шейка, всего 19 мм и Y образное открытие, легла в стационар в течении 2 дней тонус ушел,шейка стала 25 мм и закрылась. Ицн компенсировали пессарием. Сейчас...
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск преждевременных родов высокий.
Это связано с длиной шейки матки.
ИЦН скорректировано.
Нужно продолжать приём препаратов прогестерона типа Утрожестан 200мг 3 раза в сутки.
До 34-36 недели
Добрый день, мне 36 лет , мужу 33 года. беременность через ЭКО Количество плодов: 2 (дихориальная, диамниотическая двойня)
Сделала НИПС
и ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Фракция плодовой ДНК 11,4% (выше 8,0% - порога чувствительности метода при двуплодной беременности).
Установлен высокий риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 11 недель и 3 дня по УЗИ всё в норме, по размерам плод ровно 12 недель. По анализу крови риски трисомии низкие. Высокий риск задержки роста плода 1 из 76. РАРР-А 0.795МЕ/л 0,295 МОМ. Возраст 33 года. Анализы крови, мочи отличные, самочувствие тоже, 15 недель сейчас. Есть...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста с чем может быть связано и угрожает ли что то ребенку? Мне 33, 1 беременность. Сдала скрининг 1 триместра на сроке 13 недель и 3 дня. Пришли результаты: ХГЧ 4,086 МоМ, РАРР-А 1,086 МоМ, PIGF 1,672 MoM. Риски (индивидуальный...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, По отдельности показатели мы не оцениваем, только в совокупности
у меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, подскажите пожалуйста получила результаты 1 скрининга, диагноз высокий риск задержки роста плода 1 :73, переживаю на что это сказывается и какие последствия, есть ли потология, помогите пожалуйста