Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Сегодня была на скрининге, сказали все хорошо, но есть несколько моментов, которые меня тревожат.
1. Срок по месячным 13 недель ровно, а по ктр 12,2 дня. Переживаю, что плод отстаёт
2. Твп 2.1, я прочитала в интернете, что должно быть не более 1, 7
3. Чсс плода...
Здравствуйте. Отдельно без крови узи не оценивают, так как первый скрининг является комбинированным и для того чтобы точно сказать о рисках необходимы результаты крови.
Что касается узи: у вас все в пределах нормы.
Размер эмбриона может быть меньше на первом скрининге, чаще это связано с поздней овуляцией, малыш не отстает в росте, такого понятия на первом скрининге нет.
ЧСС малыша во время беременности может быть от 110-180 ударов в минуту, все что укладывается в данный диапазон норма.
ТВП у вас тоже в норме, если бы была не норма вас бы вынесли это в заключение обязательно.
Так что не переживайте, по узи у вас никаких отклонений от нормы нет.
На 1 скрининге врач сказала, что твп - 9 мм, все остальные органы в норме.
КТР - 70 (13 недель 2 дня).
Отправили кровь на генетику... очень переживаю.
Также написали в примечаниях: Двойной контур туловища, пупочная вена дренируется на прямую в правое предсердие...
здравствуйте, беременность 10 недель и 5 дней, сегодня была на узи, ТВП 2,66, врач очень меня напугала, сказала огромный риск и отправила на нипт, сдаю утром;(( я в слезах и не понимаю что с малышом ( может ли такое быть от орви или дюфастона? Первые роды прекрасные ребенок...
Здравствуйте.
Нет, это совсем не критичны показатель.
Нужно дождаться результатов комбинированного скринига.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На сроке 13 недель и 2 дня сделала 1 скрининг, где мне поставили ТВП 3,4 мм. Я только что переболела ОРВИ. Сделан уже к этому моменту НИПТ стандартная панель - по нему все риски низкие. Но врач на узи сказал, что Нипт хороший, это хорошо, но не показатель, и...
Здравствуйте!
На основании предоставленных Вами документов, по УЗИ срок 13 нед.2 дня,ЧСС 155 уд/мин— норма. ПДР—25.09.2025 (рассчитана на основе фетометрии).
КТР, БПР, ОГ, ОЖ, ДБ— в пределах нормы.
ТВП —3,4 мм, выше нормы. Увеличение данного показателя может быть маркером хромосомных аномалий, но может быть связано с временные изменения или индивидуальные особенности. ТВП — это только один из маркеров, и его значение всегда интерпретируется в контексте других данных в частности маркеров по УЗИ — носовая кость—визуализируется, трикуспидальная регургитация—отсутствует (норма). ПИ в венозном протоке норма. Анатомия плода в норме, без видимых отклонений.
ТВП — это только один из маркеров, и его Результат НИПТ показал низкий риск по всем основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау).Это очень хороший результат, так как НИПТ обладает высокой точностью в выявлении этих состояний.
Дождитесь результатов биохимического скрининга (PAPP-A и бета-ХГЧ) важно для полной оценки рисков. Пройдите УЗИ как запланировали и консультацию генетика — но судя по данным , поводов для беспокойства нет. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Добрый день! Скажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез (хма стандарт) в такой ситуации:
Вторая беременность, мне 38 лет, мужу 43 года. Первая беременность от другого мужчины 13 лет назад, ребенок здоров ни каких отклонений.
1 скрининг в ЖК твп 3.0, хгч 0.811мом, рарр...
Здравствуйте, Ирина.
НИПТ - была проведена оценка по 3 основным синдромам - трисомия 18,13 и 21. Но, помимо указанных хромосомных нарушений, могут наблюдаться нарушения по другим парам хромосом, потеря или дупликация участков хромосомы. В этом случае стоит рассмотреть инвазивную диагностику, учитывая высокий риск по скринингу, а именно проведение хромосомного микроматричного анализа, где будет исследована каждая хромосома.
Добрый день. Скрининг проводился на 13.1 неделе, а по УЗИ поставили 13.6. По УЗИ Твп 2.6, нос определяется. Пришли анализы крови, по заключению риски низкие, PAPP 1.8. Но меня смущает все таки Твп и хгч в МОМ 3.7. Врач говорит, что все хорошо. А у меня сомнения... Делать ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После скрининга обнаружили твп 3-3.2 . Других отклонений нет . Сегодня позвонили и пригласили сдать кровь . Подскажите пожалуйста, к чему готовиться ? Почему просят сдать дополнительно кровь , что-то еще нашли в крови или из-за твп?
Мне 42 года. Беременность 4. Очень желанная. Сегодня была на первом скрининга. До сих пор не могу придти в себя. Результаты следующие: КТР 47 (соот-т 50 процентилю для 11,3 ). БАР 15,3,КОСТНЫЕ части носа 1,7.ТВП 3,1!!!!! У НАС СИНДРОМ ДАУНА?
Норма твп звнижена 1,05 в 12,5 недель , все остальное в норме. Должно быть уже 1,7 , переживаю что серьезная аномалия. Пишут риск зрп 1/52, подскажите с чем связано и как исправить чтобы малыш был здоровым. Не нашла ответ, везде пишут что аномалия это повышенная тшп.
Здравствуйте Александра! Снижение ТВП ниже среднестатистического ни о каких аномалиях не говорит.Главное,чтобы не было увеличения,за уменьшение мы не переживаем.Если риски генетических патологий по 13,18 и 21 хромосоме ризкие,то переживать не стоит.
При повышении риска ЗРП и преэклампсии обычно назначают аспирин в малых дозах ржедневно,до 36 недель беременности,для профилактики этих осложнений.
Можете начать прием Кардиомагнила 150 мг ежедневно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет.
По узи:
Твп 1.4 мм
Ктр 58мм
Нк 1.9мм
По биохимическому скринингу
Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...